Craneosinostosis y neurofibromatosis tipo I. Informe de un caso

Dra. Limnet Cremé Lambert, Dra. Silda del Toro Frómeta, Dr. Henry Vega Leyva, Dra. Orismay Matos Cueto, Lic. Rosalina Ilisástigui Reyes, Dra. Bárbara Pichardo Portuondo, Dra. Angélica Valton Ruedas

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Resumen

Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de “quilla de barco“. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad.

Palabras clave

CRANEOSINOSTOSIS/cirugía; NEUROFIBROMATOSIS/congénito




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