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Se presenta el caso de un niño de 3 años de edad del municipio Yateras, Guantánamo, con diagnóstico de tumor de Wilms, antecedentes de epilepsia y tratamiento regular con Carbamazepina. Se diagnostica tumor en hipocondrio izquierdo en cuerpo de guardia, notado por la madre cinco días antes. Fue remitido al Hospital Pediátrico “Pedro A. Pérez”, realizándosele ultrasonido y tomografía axial computarizada confirmando el diagnóstico. Se traslada al Hospital Pediátrico Sur de Santiago de Cuba, confirmándose estadío II e histología desfavorable. Se realizó nefrectomía izquierda, tratamiento quimioterapéutico y radioterapia. La respuesta ha sido favorable, no se evidencia recidivas, tiene seguimiento y como efectos colaterales al tratamiento apareció alopecia e infecciones respiratorias a repetición.