Enfermedad de Caffey. Informe de un caso

Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Sara Jane Simons Preval, Dra. Bárbara Hénide Pichardo Portuondo, Dra. Ana Emilia Sánchez Hernández, Dra. María Felina Hernández Cardoza, Dra. Milagros Martínez Rodríguez, Dra Malbis Rodríguez Rodríguez

Texto completo:

PDF

Resumen

La enfermedad de Caffey o hiperostosis cortical infantil es una rara enfermedad que aparece generalmente en los primeros meses de vida, de etiología controversial. Comienza como una enfermedad febril aguda y dolor en uno o varios huesos, la mandíbula está relacionada en el 75–80 % de los casos. En sus inicios puede ser confundida con procesos sépticos de la cara y boca. Se presenta el caso de una niña de 2 meses de edad con aumento de volumen simétrico de la cara, anemia y signos de sepsis. Se muestran los resultados radiográficos y de laboratorio.

Palabras clave

hiperostosis cortical congénita; mandíbula




Copyright (c) 2020 Revista Información Científica

Licencia de Creative Commons
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.