2024-03-28T12:30:44Z
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/index/oai
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/893
2017-07-21T14:53:16Z
ric:ic.
"130301 2013 eng "
1028-9933
dc
Miocardiopatía dilatada. Informe de un caso
Sánchez Salcedo, Dra. Yaccenia
de Arriba Brown, Dra. Nolaiber
Barja de la Fuente, Dra. Elvia Elena
miocardiopatía dilatada; insuficiencia cardiaca
Se presenta un caso de lactante de 4 meses y medio de edad, de procedencia urbana, antecedentes de ser pretérmino, normopeso y de presentar cinco ingresos anteriores por episodios de dificultad respiratoria. En esta ocasión ingresa en el servicio de cuidados intensivos del Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de la provincia Guantánamo en el mes de mayo de 2012 reportado de grave, con cuadro de dificultad respiratoria ligera, tos, quejidos en ocasiones, afebril y se plantea diagnóstico de miocardiopatía dilatatada. Se realizan estudios humorales, gasométricos, radiológicos; confirmándose el diagnóstico por ECO Doppler, recibe tratamiento con oxigenoterapia, broncodilatadores, L carnitina, digitálicos y una vez estabilizado se traslada al centro de referencia de cardiología.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2013-02-24 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/893
Revista Información Científica; Vol. 78, No. 2 (2013)
spa
Copyright (c) 2013 Dra. Yaccenia Sánchez Salcedo, Dra. Nolaiber de Arriba Brown, Dra. Elvia Elena Barja de la Fuente
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1833
2020-02-17T16:05:34Z
ric:ic.
"181023 2018 eng "
1028-9933
dc
Pulpitis crónica hiperplásica. Presentación de un caso
Pita Laborí, Laura Yanet
Filial de Ciencias Médicas Baracoa, Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-3305-1555
Matos Cantillo, Dania Mavis
Filial de Ciencias Médicas Baracoa, Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-4439-6495
Pita Laborí, Katherine
Policlínico Comunitario “Hermanos Martínez Tamayo”, Baracoa. Guantánamo
Array
Se presentó un caso en la Clínica Estomatológica “Ramón Guevara Montano” de Baracoa, provincia Guantánamo, con diagnóstico de pulpitis hiperplásicaa nivel del segundo premolar superior derecho (diente 15). El diagnóstico se realizó siguiendo los principios del método clínico y con apoyo de los medios auxiliares de diagnóstico. Se realizó biopulpectomíay la paciente evolucionó de forma satisfactoria al ser respetados los principios básicos de la endodoncia: diagnóstico, instrumentación biomecánica y obturación del conducto radicular en longitud y amplitud.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-10-23 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1833
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto
spa
Copyright (c) 2018 Laura Yanet Pita Laborí, Dania Mavis Matos Cantillo, Katherine Pita Laborí
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1134
2017-08-03T19:12:36Z
ric:ic.
"140501 2014 eng "
1028-9933
dc
Necrólisis epidérmica tóxica. Presentación de un caso
Charquille Salazar, Dra. Sara
Legrá Martínez, Dr. William
Matos Conde, Dra. Ana Esther
Matoses Ortiz, Dr. Gerardo
necrólisis epidérmica tóxica; reacción adversa a medicamentos; síndrome de Stevens-Johnson
Se reporta una paciente de 36 años de edad, reclusa, con antecedentes de diabetes mellitus, hipertensión arterial y artritis gotosa para lo cual lleva tratamiento. Se recibe en el cuerpo de guardia del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” con fiebre, ardor ocular y oral, así como eritema en piel de cara y miembros superiores. Evoluciona en días a la descamación o exfoliación de las mucosas oral y conjuntival, y de la piel de la cara, cuello, tronco anterior y posterior, región lumboglútea, y miembros superiores e inferiores. Se realiza diagnóstico de necrólisis epidérmica tóxica, pérdida del 80 % de superficie corporal de piel (epidermis y dermis superficial), con pronóstico de crítico extremo, es atendida de forma multidisciplinaria y egresada curada al día 14.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-05-06 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1134
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio
spa
Copyright (c) 2014 Dra. Sara Charquille Salazar, Dr. William Legrá Martínez, Dra. Ana Esther Matos Conde, Dr. Gerardo Matoses Ortiz
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1032
2017-06-15T19:33:07Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3490
2021-07-15T14:08:50Z
ric:ic.
"210715 2021 eng "
1028-9933
dc
Bezoar gástrico gigante. Presentación de un caso
González-Sosa, Gabriel
Universidad de Ciencias Médicas de La Habana. Hospital Universitario Clínico Quirúrgico “General Calixto García”, La Habana https://orcid.org/0000-0003-1849-6043
Array
Se realizó un reporte de un caso de paciente femenina de 48 años de edad, con antecedentes patológicos personales de hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, arritmias cardíacas y trastornos psiquiátricos (neurosis depresiva) e ingestión diaria de cuerpos extraños desde hace algunos años, la cual tenía el hábito de masticar fragmentos de poliespuma, los cuales diluía en gasolina para poderlos moldear, ablandar e ingerirlos posteriormente. La paciente acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar epigastralgia, acidez, sensación de repletes gástrica posprandial, aun cuando solo podía digerir escasas cantidades de alimento. Se realizó endoscopia, donde se apreció a la entrada de la luz gástrica un bezoar gigante de consistencia dura, superficie lisa, no movible, que midió aproximadamente 6-7 cm de diámetro, que ocupó prácticamente el 50 % de la luz gástrica, correspondiente al fundus y cuerpo gástrico, con extensión hacia el antro. Los intentos de extraerlo por vía endoscópica fueron fallidos, por lo que se intervino quirúrgicamente y se extrajo el mismo. La paciente tuvo una evolución posoperatoria favorable y egresó a los 7 días, con seguimiento por consulta externa y tratamiento médico ambulatorio.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-06-24 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3490
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 4 (2021): julio-agosto
spa
Copyright (c) 2021 Gabriel González-Sosa
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1443
2017-09-06T14:28:33Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Goma tuberculoso. Informe de un caso
Fernández Moreno, Dra. Ania Emilia
Fernández Moreno, Dr. Yoel Antonio
Mosqueda Cala, Dra. Idalmis
Cardona Durruthy, Dr. José
Saiz Machado, Dr. Felipe
Noa Moreira, Dra. Darcia
TUBERCULOSIS CUTANEA/ diagnóstico
La tuberculosis cutánea es una de las entidades que se puede considerar reemergente, es frecuente en el tercer mundo y su incidencia en los países ricos, a los que se creía libres de esta forma clínica de tuberculosis, está aumentando. El absceso tuberculoso metastásico, conocido también como goma tuberculoso, es una forma de presentación rara. Teniendo en cuenta lo anterior, se describe el caso de una paciente de 35 años de edad, que presenta manifestaciones compatibles con una tuberculosis ganglionar inguinal que evoluciona durante aproximadamente dos años sin diagnóstico y en la que finalmente aparece lesión lumbar que fistuliza. Se diagnostica tuberculosis cutánea a través de los resultados del examen directo y el cultivo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-10-04 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1443
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Ania Emilia Fernández Moreno, Dr. Yoel Antonio Fernández Moreno, Dra. Idalmis Mosqueda Cala, Dr. José Cardona Durruthy, Dr. Felipe Saiz Machado, Dra. Darcia Noa Moreira
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/254
2017-08-03T19:16:47Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome paraneoplásico neurológico como presentación clínica de un carcinoma pulmonar
Bombus Redo, Armando
Dedorite Ruiz, Amparo
síndrome paraneoplásico; cáncer del pulmón; Encefalitis límbica
Se presentó el caso de un paciente de 55 años de edad de raza negra, fumador inveterado con antecedentes de salud el cual comenzó a presentar pérdida progresiva de la memoria, trastornos de conducta, irritabilidad y depresión. Se le realizaron los estudios clínicos, imaginológicos y biopsia, se concluyó como síndrome paraneoplásico neurológico de tipo encefalitis límbica asociado a cáncer de pulmón.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-02-18 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/254
Revista Información Científica; Vol. 90, No. 2 (2015): marzo-abril
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Copyright (c) 1969 Armando Bombus Redo, Amparo Dedorite Ruiz
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1606
2017-10-12T18:28:18Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Cancrum oris en pacientes con sida. Informe de dos casos
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
Array
El cancrum oris (noma) es una enfermedad mutilante y progresiva de los tejidos oro-faciales, de origen multifactorial, afecta principalmente a niños entre los 2 y 16 años en los países pobres, particularmente del África subsahariana. A pesar de ser un problema común en África se han registrado pocos casos de cancrum oris como manifestaciones bucales en individuos infectados con el VIH. Se presentan los casos clínicos de dos niñas infectadas por el VIH, que desarrollaron el cancrum oris como manifestación bucal en la fase final del SIDA, atendidas en el Mpilo Central Hospital de Bulawayo,Zimbabwe.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2003-06-28 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1606
Revista Información Científica; Vol. 39, No. 3 (2003)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1821
2020-02-17T16:11:53Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Mastoplastia reductiva por técnica de Thorek modificada en gigantomastia
Jiménez Reyes, Walgener
Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y de la Pedraja”, Baracoa. Guantánamo
Jiménez Reyes, William
Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y de la Pedraja”, Baracoa. Guantánamo
Rodríguez Gil, Ernesto
Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y de la Pedraja”, Baracoa. Guantánamo
Array
La gigantomastia es un tipo de hipertrofia mamaria cuando sobrepasa los 1 500 g de volumen mamario en cada mama y su corrección se realiza con la técnica de mastoplastia reductiva. Se presentó el caso de una paciente de 42 años de edad con el diagnóstico de gigantomastia; a la cual se le practicó mastoplastia reductiva por técnica de injerto del complejo areola pezón, siendo una adaptación a la descrita por Thorek en 1922, utilizando el molde de Wise. El tejido glandular resecado fue 4 000 gramos en cada mama, total 8 000 gramos, el cual fue la motivación principal de este trabajo, además, despertar el interés de los médicos al estudio de este padecimiento para el diagnóstico, y conocimiento de este tratamiento. Se obtuvo buen resultado estético y satisfacción de la paciente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-01-16 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1821
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 1 (2018): enero-febrero
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Copyright (c) 1969 Walgener Jiménez Reyes, William Jiménez Reyes, Ernesto Rodríguez Gil
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1059
2017-08-03T19:13:38Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Himen imperforado en paciente de 17 años. Presentación de un caso
Santiago Silva, Dra. Leopoldina
Sánchez Perigó, Dra. Yenisel de la Caridad
Elías Fernández, Lic. Luisa Dania
himen imperforado; colpohematometra; himenotomía
El himen imperforado es una patología relativamente rara que consiste en la ausencia del orificio central del himen por el que drenan las secreciones cervicales y uterinas. Son anomalías congénitas del desarrollo de los genitales externos y muy poco frecuentes en las niñas. Se trata una adolescente de 17 años de edad, de raza negra que acude a consulta refiriendo dolor en bajo vientre y amenorrea primaria, atendida en la consulta de ginecología de urgencia del “Hospital Sefwi Asafo. Cuba–Ghana”; donde fue intervenida quirúrgicamente de forma electiva, con evolución satisfactoria.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-06-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1059
Revista Información Científica; Vol. 86, No. 4 (2014): julio-agosto
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Leopoldina Santiago Silva, Dra. Yenisel de la Caridad Sánchez Perigó, Lic. Luisa Dania Elías Fernández
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/774
2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3071
2020-12-29T02:41:08Z
ric:ic.
"201027 2020 eng "
1028-9933
dc
Tumor de células de la granulosa de tipo juvenil en ovario izquierdo
Giraudy-Zuñiga, Mario
Hospital Pediátrico Docente "General Pedro Agustín Pérez", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-6993-3410
Rodríguez-Marcheco, Carlos Manuel
Hospital Pediátrico Docente "General Pedro Agustín Pérez", Guantánamo https://orcid.org/0000-0003-2244-2291
Espichicoque-Megret, Arianne
Hospital Pediátrico Docente "General Pedro Agustín Pérez", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-0297-1367
Array
Se presentó el caso de una adolescente de 14 años, en el servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, que refirió aumento de volumen de todo el abdomen y dolor abdominal difuso. Al examinarla se constató una tumoración visible y palpable en hemiabdomen inferior. Los estudios complementarios imagenológicos mostraron una masa ecogénica, heterogénea que ocupaba hipogastrio, más lateralizada hacia la izquierda. Tras discusión colectiva multidisciplinaria se le realizó ooforectomía izquierda y los estudios anatomopatológicos confirmaron la presencia de tumor de células de la granulosa de tipo juvenil en ovario izquierdo. Técnicas quirúrgicas que permitan preservar la capacidad reproductiva a niñas con neoplasias malignas, resultan usadas ahora con frecuencia y garantizan una mayor calidad de vida.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-10-27 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3071
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 5 (2020): septiembre-octubre
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/download/3071/12967
Copyright (c) 2020 Mario Giraudy-Zuñiga, Carlos Manuel Rodríguez-Marcheco, Arianne Espichicoque-Megret
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1350
2017-09-06T14:14:18Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Enfermedad de Addison. Informe de un caso
Rodríguez Rodríguez, Dra. Malvis
Columbié Singh, Dr. Alexis
Delgado Matos, Dra. Miyelis
Wilson Chibás, Dr. Leonides
Otamendy Fernandez, Dra. Caridad
Riverón Núñez, Dr. Raidel Alfredo
Rodríguez Lobaina, Dra. Xiomara
ENFERMEDAD DE ADDISON/diagnóstico; ENFERMEDAD DE ADDISON/ terapia
Se presenta el caso de una niña de 11 años de edad, sexo femenino, con cuadro de astenia de 8 meses de evolución, disminución de peso e hiperpigmentacion de la piel. En los últimos 5 días se presentan vómitos, frialdad y sudoración de manos y pies. Se le realizan pruebas de determinación de cortisol y corticotropina y se diagnostica enfermedad de Addison. Se le impone de inmediato tratamiento con esteroides y se observó evidente mejoría clínica.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-07-14 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1350
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Malvis Rodríguez Rodríguez, Dr. Alexis Columbié Singh, Dra. Miyelis Delgado Matos, Dr. Leonides Wilson Chibás, Dra. Caridad Otamendy Fernandez, Dr. Raidel Alfredo Riverón Núñez, Dra. Xiomara Rodríguez Lobaina
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/146
2017-08-03T16:19:59Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hemangioma cavernoso cerebral. Presentación de un caso
Jiménez Hernández, Josefa
Guillen Dodge, Ronald
Fernández Ferrer, Alfredo
hemagioma cavernoso; localización; caso de estudio
Se trata de una paciente de 36 años con historia de puérpera cesareada que presenta cefalea frontal, somnolencia, bradicardia, náuseas, visión borrosa y cambio de la conducta. Ingresa en noviembre de 2015 en el Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, en el servicio de Neurocirugía donde fue examinada. Se le indicó tomografía axial computarizada y se llevó al salón con diagnóstico de proceso expansivo intracraneal. Se le realizó craneotomía osteoplastia frontoparietal izquierda donde se visualizó en la región subcortical una cápsula fibrosa, calcificaciones en zona focal y hemorragia. Se estudió anatomopatológicamente donde se informó hemangioma cavernoso cerebral. Evolucionó satisfactoriamente, con alta y seguimiento por consulta.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-01-02 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/146
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero
spa
Copyright (c) 1969 Josefa Jiménez Hernández, Ronald Guillen Dodge, Alfredo Fernández Ferrer
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1570
2017-10-12T18:50:07Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Morquio en gemelas monocigóticas
Armand Lorié, Dra. Odalys
Llamos Martínez, Dra. Susana
Tejeda Vizcaíno, Dr. Alberto
Terrado Quevedo, Dra. Sara Pura
Valls Álvarez, Lic. Martha
Array
Se describen los casos de dos pacientes, gemelas monocigóticas que presentan el síndrome de Morquio. En ambos casos existió el antecedente de retraso del crecimiento, y al examen físico presentan: macrocráneo con desproporción cráneo-cara, cuello corto, pectus carinatum, baja talla y otras anomalías esqueléticas típicas. Desde el punto de vista bioquímico, las dos pacientes presentaron eliminación de queratán sulfato en orina. El diagnóstico se basó, fundamentalmente, en la fuerte correlación entre el cuadro clínico y los resultados de las pruebas químicas realizadas en orina a estas pacientes.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2003-12-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1570
Revista Información Científica; Vol. 41, No. 1 (2004)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Odalys Armand Lorié, Dra. Susana Llamos Martínez, Dr. Alberto Tejeda Vizcaíno, Dra. Sara Pura Terrado Quevedo, Lic. Martha Valls Álvarez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/666
2017-09-04T17:59:54Z
ric:ic.
"120106 2012 eng "
1028-9933
dc
Hemangioma cavernoso. Informe de un caso
Santiago Silva, Dr. Diosvany
Bandera Tavera, Dr. Juan Ignacio
Pérez Delgado, Dra. Nuria
hemangioma cavernoso; parotidectomía
Se informa un caso de paciente masculino de 17 años de edad que acude a consulta máxilofacial refiriendo inflamación en el lado derecho de la cara, asintomático. Se realiza examen físico, estudios (hematológicos, radiografías, ultrasonido de partes blandas y biopsia por aspiración con agujas finas (BAFF), se decide realizar tratamiento quirúrgico con diagnóstico clínico de hemangioma (parotidectomía superficial exploratoria y exéresis del tumor con conservación del nervio facial); macroscópicamente se observa tumoración cavernosa y de color pardo oscuro que resume sangre, cuyo informe histológico confirma el diagnóstico de hemangioma cavernoso. Se observa buena evolución clínica durante las consultas de seguimiento.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-01-04 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/666
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dr. Diosvany Santiago Silva, Dr. Juan Ignacio Bandera Tavera, Dra. Nuria Pérez Delgado
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1730
2017-10-03T17:34:56Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hepatitis B y quiste pancreático. Informe de un caso
García Soto, Dra. Eduviges
López Millán, Dra. Mayra
Azahares, Dr. Germán
Rodríguez, Dra. Maribel
Array
Se estudia un paciente portador de hepatitis viral, con antígeno de superficie del virus B positivo, en el cual se sospechó una tumoración pancreática. Se comprueba un quiste pancreático en el acto quirúrgico. El estudio histológico confirmó el quiste, así como cambios estructurales de las hepáticas compatibles con hepatitis crónica activa.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
1999-07-02 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1730
Revista Información Científica; Vol. 23, No. 3 (1999)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Eduviges García Soto, Dra. Mayra López Millán, Dr. Germán Azahares, Dra. Maribel Rodríguez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/993
2017-08-03T19:10:51Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Púrpura de Schönlein-Henoch secundaria a diclofenaco. Presentación de un caso
Paumier Galano, Dr. Eddy
Lambert Galano, Dra. Enith Yudith
Delfino Rodríguez, Dayanne
vasculitis; púrpura de Schönlein-Henoch; diclofenaco
Se describe el caso de una paciente de 49 años de edad, hipertiroidea, que presenta tendinitis postraumática en el antebrazo izquierdo iniciando tratamiento con diclofenaco por vía oral. Cuatro días después aparecen lesiones purpúricas hemorrágicas en miembros superiores, inferiores y artralgia. Se diagnostica como púrpura anafilactoide secundaria a antiinflamatorios no esteroideos (AINE), enfermedad que por su gravedad puede comprometer la vida del paciente de no diagnosticarse y tratarse adecuadamente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-01-04 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/993
Revista Información Científica; Vol. 83, No. 1 (2014): enero-febrero
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Eddy Paumier Galano, Dra. Enith Yudith Lambert Galano, Dayanne Delfino Rodríguez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2629
2019-12-24T14:05:04Z
ric:ic.
"191218 2019 eng "
1028-9933
dc
Hemorragia intramedular y hemorragia subaracnoidea occipital concurrente. Presentación de un caso.
Bouly Castro, Mario
Hospital General Docente " Dr. Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-4355-026X
Blanco Fuentes, Yanet
Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, Guantánamo
Reyna Montero, Dianys
Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-7615-4300
Array
Se presentó una paciente de 62 años, con antecedente de hipertensión arterial sistémica e infarto cerebral. Acudió al cuerpo de guardia porque 24 horas después de un esfuerzo físico intenso presentó cefalea y dolor cervical intenso, vómitos no precedidos de náuseas y pérdida de la conciencia y al despertar no podía mover las piernas. El examen físico reveló signos meníngeos, paraplejia flácida, perdida de la sensibilidad táctil, térmica y dolorosa hasta el nivel de la segunda costilla y del tono de los esfínteres vesical y anal. La tomografía axial computarizada de cráneo mostró la presencia de hemorragia subaracnoidea occipital bilateral Fisher 3 y la resonancia magnética de columna dorsal contrastada reveló una hemorragia intramedular subaguda tardía. Se pondera la relevancia de la anamnesis, el examen físico y de los medios diagnósticos, sobre todo de la resonancia magnética para el diagnóstico clínico de hemorragia intramedular.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-12-18 10:26:37
application/pdf
application/xml
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2629
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 2019 Mario Bouly Castro, Yanet Blanco Fuentes, Dianys Reyna Montero
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1263
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Cistoadenocarcinoma de células acinares de páncreas. Informe de un caso raro
Píriz Momblant, Dr. Ángel
NEOPLASMAS PANCREATICOS/patología; PANCREATECTOMIA
Se informa sobre el caso de una paciente que padecía de un tumor raro, cistoadenocarcinoma de células acinares del páncreas. Se le realizó una pancreatectomía distal. Se describen las características clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas del tumor. Se realiza una revisión de la literatura y se aporta el primer caso a la literatura nacional y uno nuevo a la mundial.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1263
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Ángel Píriz Momblant
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/37
2017-09-15T18:12:01Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Trastorno del lenguaje. Presentación de un caso en Venezuela
Matos Preimot, Jorge Yvel
Rodríguez Leyva, Eliobin
trastorno; lenguaje; rehabilitación
Se presentó un caso de trastorno del lenguaje en paciente con retardo en el aprendizaje en la sala de Rehabilitación “Pedro Pérez Delgado”, municipio Las mercedes del Llano, Estado Guárico, Venezuela, en el periodo junio de2012 ajunio de 2013, llevado por la madre para recibir tratamiento con documentación del especialista en Otorrino de que ya se podía iniciar con los ejercicios pertinentes. Se muestra la clínica del paciente y el tratamiento rehabilitador dirigido a mejorar la articulación del paciente, los datos presentados se extrajeron de la historia clínica y de muestras visuales obtenidas por el autor, previo consentimiento delfamiliar del paciente, se utilizaron técnicas tales como la observación, la entrevista, test psicológico. El niño continúa en el proceso de rehabilitación con el objetivo de evaluar la evolución del trabajo realizado hasta la fecha, se ha obtenido resultado favorable a la evolución para darle continuidad a la segunda etapa.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-01-03 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/37
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 1 (2017): enero-febrero
spa
Copyright (c) 1969 Jorge Yvel Matos Preimot, Eliobin Rodríguez Leyva
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/4391
2024-01-06T15:53:19Z
ric:ic.
"231115 2023 eng "
1028-9933
dc
Uso de biomateriales en la corrección de secuelas de fisuras alveolo palatinas
Vega-Martínez, Alicia Verónica
Universidad Regional Autónoma de Los Andes https://orcid.org/0009-0000-8858-9101
Muñoz-Padilla, María Belén
Universidad Regional Autónoma de Los Andes https://orcid.org/0009-0002-2819-6239
Jurado-Carrera, Pablo Danilo
Universidad Regional Autónoma de Los Andes https://orcid.org/0009-0006-0882-0152
Maldonado-Viteri, Diana Gabriela
Universidad Regional Autónoma de Los Andes https://orcid.org/0009-0009-0296-5387
fisura alveolo palatina; biomateriales; hueso
Se describió el caso de una paciente de 22 años de edad que presentó un defecto a nivel alveolo paladar, con antecedente de realización de técnica quirúrgica para reconstrucción con injerto óseo autólogo a los 8 años de edad que alteraba su fisionomía y anatomía. Se decidió utilizar biomateriales y corregir dicho defecto mediante un procedimiento, bajo anestesia local, de mediana complejidad. Se realizó un procedimiento sin complicaciones, paciente con evolución temprana y evidencia de integración de biomateriales a nivel de fisura alveolar derecha y pérdida de colgajos a nivel de paladar duro en fisura izquierda, ligera inflamación y posterior fracaso del mismo. Una vez desarrollada la técnica, se concluye que el fracaso fue causado por los defectos del tejido secuelar utilizado para el cierre de las fisuras y probablemente al periodo transcurrido entre procedimientos, como se demuestra en otros estudios. Se muestra que el uso de biomateriales se vuelve una alternativa novedosa para correcciones de fisura alveolo palatina.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2023-10-30 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4391
Revista Información Científica; Vol. 102, No. 2 Sup (2023): III Congreso Científico Internacional de Investigación y Desarrollo, UNIANDES Ibarra-Tulcán 2023
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Copyright (c) 2023 Alicia Verónica Vega-Martínez, María Belén Muñoz-Padilla, Pablo Danilo Jurado-Carrera, Diana Gabriela Maldonado-Viteri
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1527
2017-10-13T15:45:46Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Fractura conminuta de mandíbula en niños. Informe de un caso
Bandera Tavera, Dr. Juan Ignacio
Pérez Delgado, Dra. Nuria
Hernández Magdariaga, Dr. Francisco
Acosta Calderón, Dra. Martha
Array
Debido a la complejidad de la fractura conminuta de la mandíbula en menores, se presenta el caso de un niño de 9 años de edad, atendido quirúrgicamente, con satisfactorios resultados.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-01-10 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1527
Revista Información Científica; Vol. 45, No. 1 (2005)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Juan Ignacio Bandera Tavera, Dra. Nuria Pérez Delgado, Dr. Francisco Hernández Magdariaga, Dra. Martha Acosta Calderón
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/601
2017-10-03T17:32:59Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hipernefroma. Informe de dos casos.
Valiente Pérez, Dr. Juan
Viel Reyes, Dr. Higinio
Pérez Chambers, Dr. Arturo
hipernefroma; adenocarcinoma renal; carcinoma de células claras
Se presentan dos pacientes portadores de hipernefroma en el Hospital Basuheeb, Yemen, de 32 y 75 años, en los cuales no se recogen factores de riesgos asociados a su patología de base. Los síntomas que se presentan en uno de ellos es el dolor lumbar derecho y hematuria y, en el otro, dolor lumbar bilateral, siendo el riñón afectado en ambos el derecho. El ultrasonido renal y el urograma descendente orientan al diagnóstico, fue corroborado en ambos casos por tomografía axial computarizada. Se les realiza nefrectomía total derecha, obteniendo como diagnóstico histológico carcinoma renal de células claras y, según la clasificación de TNM, ambos se encontraron en estadio II.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-03-26 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/601
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
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Copyright (c) 1969 Dr. Juan Valiente Pérez, Dr. Higinio Viel Reyes, Dr. Arturo Pérez Chambers
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/842
2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
"120703 2012 eng "
1028-9933
dc
Atresia de vías biliares. Presentación de dos casos
Salazar Creagh, Dra. Aliuska
Álvarez Rigual, Dra. Yadira
Monner Romero, Dra. María del Rosario
Sánchez Salcedo, Dra. Yacenia
vesícula biliar; íctero; vitamina K
Se presentan dos pacientes con edad pediátrica atendidos en el Hospital Pediátrico “General Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo durante el año 2011, donde luego de efectuarse evaluación clínica se les diagnostica atresia de vías biliares. Se encontraron signos clínicos y radiológicos evidentes de la enfermedad. Son remitidos a la provincia de Holguín para realizar tratamiento quirúrgico y actualmente se encuentran bajo tratamiento médico.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-01 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/842
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dra. Aliuska Salazar Creagh, Dra. Yadira Álvarez Rigual, Dra. María del Rosario Monner Romero, Dra. Yacenia Sánchez Salcedo
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2120
2020-02-18T18:40:31Z
ric:ic.
"190319 2019 eng "
1028-9933
dc
Estimulación cognitiva y apoyo familiar hacia el adulto mayor con deterioro cognitivo
Suárez Cid, Lilian
Filial de Ciencias Médicas “Julio Trigo”, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0002-1894-0688
Gross Tur, Ramiro
Universidad de Oriente, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0003-3892-7883
Array
Se presentó el estudio de una familia del área de salud del Policlínico Comunitario de Palma Soriano con el objetivo de socializar la experiencia de la estimulación cognitiva temprana de un adulto mayor con deterioro cognitivo a través del apoyo familiar. El estudio concluyó en 2015, en Palma Soriano. Se empleó el diseño de investigación no experimental estudio de caso instrumental desde la metodología cualitativa. El estudio incluyó una familia, se sustentó en el trabajo de grupo focal y se auxilió en técnicas estandarizadas. Se concluyó que el apoyo familiar brindado al paciente con deterioro cognitivo impacta positivamente en su condición física, bienestar psicológico y relaciones sociales. Asimismo, se reconoció al apoyo familiar como una vía necesaria, emocionalmente importante y coherente con la situación sociodemográfica cubana, que posibilita la estimulación cognitiva precoz del adulto mayor con deterioro cognitivo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-02-19 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2120
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 1 (2019): enero-febrero
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Copyright (c) 2019 Lilian Suárez Cid, Ramiro Gross Tur
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1170
2017-09-04T13:43:08Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Miomectomía a las 21 semanas de gestación. Informe de un caso
Jiménez Reyes, Dr. William
Osle Matos, Dr. Abel
Correa Balga, Dra. Lourdes
mioma gigante; embarazo; intervención quirúrgica
La leiomiomatosis del útero es una de las enfermedades más frecuentes en la práctica ginecológica. El 20 % de las mujeres desarrollan estas tumoraciones a la edad de los 40 años. Se presenta el caso clínico de una paciente con un mioma gigante complicado durante un embarazo, que obliga a la resolución quirúrgica a las 21 semanas de gestación, con evolución satisfactoria y parto a término.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-09-29 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1170
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
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Copyright (c) 1969 Dr. William Jiménez Reyes, Dr. Abel Osle Matos, Dra. Lourdes Correa Balga
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1118
2017-06-15T19:51:28Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3836
2022-04-27T15:50:10Z
ric:ic.
"220414 2022 eng "
1028-9933
dc
Displasia fibrosa ósea facial. Presentación de un caso
López-Batista, Armín Jesús
Hospital Clínico Quirúrgico "Lucía Iñiguez Landín", Holguín https://orcid.org/0000-0002-5885-6253
Jaramillo-López, María de los Ángeles
Hospital Clínico Quirúrgico "Lucía Iñiguez Landín", Holguín https://orcid.org/0000-0003-0435-006X
Ventura-Nieves, Kirenia
Hospital Clínico Quirúrgico "Lucía Iñiguez Landín", Holguín https://orcid.org/0000-0001-9949-1222
Array
Se presentó un paciente masculino de 8 años de edad, de la raza negra, a la consulta del servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital Américo Boavida de Luanda, en la República de Angola, en el mes de marzo de 2018. Los familiares refirieron una gran deformidad facial de crecimiento lento y progresivo, que se acompañaba de dificultad para respirar por las fosas nasales. Se le realizó un diagnóstico presuntivo de displasia fibrosa facial monostótica del maxilar derecho. Fue intervenido quirúrgicamente bajo anestesia endotraqueal, previa realización de las pruebas para la valoración de la apertura de la boca, donde se tomaron los incisivos superiores e inferiores como referencia: obtuvo una clasificación en Clase II (2,6-3 cm) y la escala de Mallampaty en Grado IV. Se logró superar las dificultades para la intubación. Se le realizó exéresis tridimensional con abordaje de Weber-Ferguson y cirugía plástica reconstructiva.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2022-03-07 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3836
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 2 (2022): marzo-abril
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Copyright (c) 2022 Armín Jesús López-Batista, María de los Ángeles Jaramillo-López, Kirenia Ventura-Nieves
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1473
2017-10-18T16:10:47Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Hurler. Informe de un caso
Rodríguez Cambas, Dra. Annia
Labañino Romero, Dra. Niurka
Armas López, Dra. Mayra
Delfino Legrá, Dr. Rubén Julke
Sanfeliz Yebra, Dra. Natacha
Olivé González, Dra. María Magdalena
Legrá Matos, Dra. Nara Lilia
Array
Se presenta paciente femenina de 5 años con una rara enfermedad metabólica, remitida desde la consulta de genética para su evaluación desde el punto de vista oftalmológico, y luego de su estudio exponemos los hallazgos clínicos y comportamiento de la afección.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-12-23 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1473
Revista Información Científica; Vol. 49, No. 1 (2006)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Annia Rodríguez Cambas, Dra. Niurka Labañino Romero, Dra. Mayra Armas López, Dr. Rubén Julke Delfino Legrá, Dra. Natacha Sanfeliz Yebra, Dra. María Magdalena Olivé González, Dra. Nara Lilia Legrá Matos
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/457
2017-09-05T19:17:09Z
ric:ic.
"100104 2010 eng "
1028-9933
dc
Síndrome de Rett. Informe de un caso
Fernández Gámez, Dr. Orlando
Pérez Quindelan, Dr. Demetrio
Góngora del Prado, Dra. Geraldina
síndrome de Rett; diagnóstico
Se presenta el caso de una paciente de 14 años de edad, con diagnóstico de síndrome de Rett, del municipio Yateras, provincia Guantánamo, con antecedentes de salud previos al diagnóstico. Refiere la madre que a partir de los 2 años de edad comenzó con regresión del desarrollo psicomotor, fue remitida al Hospital Pediátrico “Pedro Agustín Pérez” con la realización de estudios de laboratorio. Se interpreta como retardo del desarrollo psicomotor posible parálisis cerebral infantil (PCI), se traslada al Hospital Pediátrico de Santiago de Cuba, consulta de neurología, donde el colectivo médico plantea el diagnóstico actual. Se inicia tratamiento rehabilitador con seguimiento en área de salud. Se previenen algunas complicaciones aunque presenta deformidades de pie y columna, además de infecciones respiratorias con repetición.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-01-11 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/457
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
spa
Copyright (c) 2010 Dr. Orlando Fernández Gámez, Dr. Demetrio Pérez Quindelan, Dra. Geraldina Góngora del Prado
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1662
2017-10-02T15:19:03Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Embarazo ectópico gemelar. Diagnóstico para ecografía bidimensional
Pérez Ramírez, Dr. Miguel
Fernández Fernández, Dra. Inés
Calzadilla Nacarro, Dra. Aidelvis
Pérez Ramírez, Dr. Ramón
embarazo ectópico; embarazo múltiple; diagnóstico por ultrasonido
Se presenta el caso del diagnóstico por ecografía bidimensional de un embarazo ectópico gemelar en una paciente de 27 años de edad con una amenorrea de 8 semanas y dolor en bajo vientre.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1662
Revista Información Científica; Vol. 13, No. 1 (1997)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Miguel Pérez Ramírez, Dra. Inés Fernández Fernández, Dra. Aidelvis Calzadilla Nacarro, Dr. Ramón Pérez Ramírez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/707
2017-09-04T20:11:27Z
ric:ic.
"111001 2011 eng "
1028-9933
dc
Raquitismo. Presentación de un caso
Verdecia González, Dr. Ángel
García Luque, Dr. Rubén
Falcón Alcántara, Dr. Javier
raquitismo; diagnóstico
Se presenta un paciente de 3 años de edad con antecedente aparente de salud, procedencia rural e historia previa de ingresos en el Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, por sepsis respiratoria y bajo peso desde los 18 meses. Se valora a partir de su último ingreso por síndrome febril inespecífico, deformidad de rodillas asociadas a una talla baja para su edad y bajo peso. Luego de realizar un examen médico y de laboratorio, se llega a la conclusión de que existe presencia de raquitismo. Por lo infrecuente de esta enfermedad motiva realizar la exposición de este trabajo para conocimiento de ortopedistas y pediatras.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-09-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/707
Revista Información Científica; Vol. 72, No. 4 (2011)
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Copyright (c) 2011 Dr. Ángel Verdecia González, Dr. Rubén García Luque, Dr. Javier Falcón Alcántara
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1919
2020-02-17T16:08:34Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Odontoma compuesto. Presentación de un caso
Ricardo Chacon, Omar Abel
Policlínico Comunitario “Mártires de Jamaica”, Guantánamo
Cantillo Balart, Yanelsy
Policlínico Comunitario “Mártires de Jamaica”, Guantánamo
Array
Se presentó el caso clínico de un niño de 8 años de edad, que acude a consulta de Estomatología del Policlínico “Mártires de Jamaica”, del municipio Manuel Tames, de la provincia Guantánamo, acompañado de la madre preocupada por la no erupción del diente 21. Al examen clínico se observó ausencia clínica del 21 con espacio para su ubicación con ligero aumento de volumen en el fondo del surco vestibular a nivel de la zona de consistencia dura a la palpación. Se indicó radiografía panorámica observándose imagen radiolúcida con numerosas formaciones radioopacas en su interior que asemejan estructuras dentarias y una banda radiolúcida en su periferia que presuntivamente se diagnosticó como un odontoma compuesto, se remite al segundo nivel de atención para excéresis y diagnóstico definitivo. Se discuten algunas características de su etiología, diagnóstico y tratamiento.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-05-11 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1919
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): Suplemento de Estomatología
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Copyright (c) 1969 Omar Abel Ricardo Chacon, Yanelsy Cantillo Balart
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1096
2017-08-03T19:15:19Z
ric:ic.
"141101 2014 eng "
1028-9933
dc
Hemangioendotelioma epitelioide de páncreas. Presentación de un caso
Piriz Momblant, Dr. Ángel
Ramírez Sánchez, Dra. Katia
Figueras Torres, Dra. Belkis
hemangioendotelioma; páncreas; intervención quirúrgica
Se informa un caso de una paciente portadora de un hemangioendotelioma epitelioide de páncreas. El diagnóstico clínico y por imagenología es difícil porque no ofrece datos que nos orienten. Se le realiza pancreactectomía distal con preservación de los vasos cortos. El diagnóstico se realiza por histología. Según la literatura occidental revisada no hay informe de esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-11-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1096
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 2014 Dr. Ángel Piriz Momblant, Dra. Katia Ramírez Sánchez, Dra. Belkis Figueras Torres
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/779
2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3190
2021-02-09T16:26:59Z
ric:ic.
"210205 2021 eng "
1028-9933
dc
Síndrome de Kasabach-Merritt esplénico en adulto. Presentación de un caso y revisión del tema
Piriz-Momblant, Angel
Hospital General Docente "Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-2626-9134
Portuondo-Bandera, Leuby
Hospital General Docente "Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-5530-6109
Luna-Pérez, Liudy
Hospital General Docente "Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-4614-9914
Array
Se presentó un paciente de 22 años de edad, masculino, de la raza negra con gran esplenomegalia debido a un hemangioma gigante del bazo, el cual presentó trombocitopenia y trastornos de la coagulación. Se estudió y se diagnosticó un síndrome de Kasabach-Merrit. Se le realizó una esplenectomía total anterior regresando a la normalidad el conteo de plaquetas y los trastornos de la coagulación. Su evolución fue favorable al cabo de los 18 meses de seguimiento. Se recomienda el tratamiento quirúrgico, la esplenectomía. Se revisó el tema por lo infrecuente de la enfermedad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-02-05 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3190
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 1 (2021): enero-febrero
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Copyright (c) 2021 Angel Piriz-Momblant, Leuby Portuondo-Bandera, Liudy Luna-Pérez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1393
2017-09-06T15:02:32Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Anestesia raquídea en recién nacido. Informe de un caso
Cantillo Hernández, Dr. Luis
Romero Nogueras, Dr. Yoandris
Matos Jarrosay, Dra. Isaura
Fernández Llombar, Dr. Jorge Onasis
Guilarte González, Dr. Lizardo
Cremé Osorio, Dr Narciso
Ávila Carnet, Dr. Antonio Manuel
ANESTESIA RAQUIDEA/ métodos; HIDRONEFROSIS/ cirugía; ENFERMEDADES DEL URETER/ cirugía; NIÑO
Se presenta un caso de un recién nacido de 12 días, sexo masculino, con antecedentes patológicos personales de insulto respiratorio compensado, que fue operado de ureterohidronefrosis bilateral (por valva de uretra posterior), al cual se le aplica una anestesia intradural para evitar manipulación de vías aéreas y disminuir posible aparición de complicaciones respiratorias.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-04-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1393
Revista Información Científica; Vol. 54, No. 2 (2007)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Luis Cantillo Hernández, Dr. Yoandris Romero Nogueras, Dra. Isaura Matos Jarrosay, Dr. Jorge Onasis Fernández Llombar, Dr. Lizardo Guilarte González, Dr Narciso Cremé Osorio, Dr. Antonio Manuel Ávila Carnet
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/230
2018-03-07T16:44:44Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Mieloma múltiple e insuficiencia renal crónica
Vega de la Torre, María Victoria
de la Torre Rosés, María Victoria
Haber Ané, Zaymar
mieloma múltiple; insuficiencia renal crónica; ganmapatia monoclonal
Se realiza la presentación de un caso con insuficiencia renal crónica terminal secundaria, hipertensión maligna en tratamiento dialítico diagnosticándosele mieloma múltiple, asistido en Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, de Guantánamo en 2014. Acude al servicio refiriendo dolor intenso en región cervical, disminución de fuerza muscular y febrícula, decidiéndose ingreso con diagnóstico de mielitis transversa de etiología infecciosa. Los estudios de imágenes TAC revelaron lesiones líticas en columna cervical, planteándose posibilidad de mieloma múltiple reconsiderándose diagnóstico, decidiéndose biopsia de médula ósea que revela infiltración plasmocitaria mayor del 40 % considerado criterio mayor en el diagnóstico del mismo. El paciente es atendido evolucionando desfavorablemente y fallece en menos de una semana. Son identificados componentes morfológicos que caracterizan el mieloma múltiple.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-04-27 00:00:00
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/230
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio
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Copyright (c) 1969 María Victoria Vega de la Torre, María Victoria de la Torre Rosés, Zaymar Haber Ané
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1593
2017-10-13T13:52:46Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Secuestro pulmonar. Informe de dos casos
Barrera Jay, Dra. Zulma L.
Fernández Fernández, Dra. Inés L
Riverón Núñez, Dra. Edyxis
Gámez Columbié, Dr. Midael
Array
Se presentan dos casos de fetos con secuestro pulmonar en gestantes entre las 23-31 semanas de gestación. Se describen las características ecográficas halladas en los casos y se comparan y enriquecen con informes de otros autores. Para la realización del estudio se utilizaron equipos de US Combison 310 y Kontron de 3.5 MHz. Las pacientes fueron valoradas por el equipo multidisciplinario de la consulta de consejo genético. Desde el punto de vista ecográfico se presentaron varios diagnósticos probables. Posteriormente, se realizó el estudio morfológico, con el que se arribó al diagnóstico final.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2004-10-01 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1593
Revista Información Científica; Vol. 44, No. 4 (2004)
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Copyright (c) 1969 Dra. Zulma L. Barrera Jay, Dra. Inés L Fernández Fernández, Dra. Edyxis Riverón Núñez, Dr. Midael Gámez Columbié
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1792
2017-11-02T18:52:04Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Preescolar con trisomía parcial de cromosoma 9. Presentación de un caso
Díaz Estévez, Harasay
Hospital Pediátrico Docente “Genral Pedro Agustín Pérez”
Matos Jarrosay, Aneya Zucel
Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez”
Mariño Imbernón, Arelys
Hospital Pediátrico Docente “ General Pedro Agustín Pérez”
Rubio Tabío, Aracelis
Centro Provincial de Genética Guantánamo
Array
Se presentó el caso de una paciente de año y medio de edad, con rasgos dismórficos que al realizarle el cariotipo arroja trisomía parcial del brazo corto del cromosoma 9 (9p), cuyo diagnóstico se realizó a los 11 meses de edad. Presentó, además, retardo del desarrollo psicomotor y epilepsia generalizada de tipo espasmos. La trisomía parcial o completa del cromosoma 9 es el cuarto desorden cromosómico más frecuente, puede estar asociado con varias malformaciones. Las malformaciones más habituales consisten en alteraciones oculares, ojos separados-hipertelorismo, estrabismo, microftalmia y hendiduras palpebrales pequeñas, malformaciones de manos, pies, corazón, genitales, riñón y sistema nervioso central, así como la existencia de retraso mental importante.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-10-31 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1792
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 1969 Harasay Díaz Estévez, Aneya Zucel Matos Jarrosay, Arelys Mariño Imbernón, Aracelis Rubio Tabío
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1195
2017-10-19T15:59:32Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Quiste dentígero, una variedad de quiste odontógeno. Presentación de un caso
Martínez Pérez, Leyanis
Martínez Pomier, Lidavatis
Balleux Téllez, Idairis
Nápoles Tabera, Yunelkis
quiste dentígero; diente retenido; edad pediátrica
Se presenta el caso pediátrico del sexo masculino, 8 años de edad. El niño llega a consulta por preocupación de la madre al observarse un aumento de volumen en el maxilar inferior del lado izquierdo, el examen clínico mostró expansión cortical de la tabla vestibular de la zona del primer molar primario inferior izquierdo, el examen radiográfico revela imagen radiolúcida rodeando la corona de un diente retenido que corresponde al primer molar permanente. Se planificó extirpación quirúrgica, resultando como diagnóstico definitivo: quiste dentígero. Se resalta el hecho de que este caso difiere en cuanto al comportamiento epidemiológico clásico, este es frecuente en el género masculino, y entre la segunda y la tercera década de la vida, no siendo así en este caso pues afectó la edad pediátrica.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-06-29 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1195
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto
spa
Copyright (c) 1969 Leyanis Martínez Pérez, Lidavatis Martínez Pomier, Idairis Balleux Téllez, Yunelkis Nápoles Tabera
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2751
2020-07-31T18:17:40Z
ric:ic.
"200306 2020 eng "
1028-9933
dc
Hiperplasia gingival fibrosa asociada a incisivo central superior retenido
Clavería-Clark, Rafael Alberto
Clínica Estomatológica Provincial "Mártires del Moncada", Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0003-0385-2068
Ricardo-Reyes, Manuela
Clínica Estomatológica Provincial "Mártires del Moncada", Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0001-9289-9671
Peña-Sisto, Maritza
Hospital General "Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso", Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0003-3633-4400
Array
Se describió el caso clínico de un adolescente de 12 años de edad, atendido en el Departamento de Ortodoncia de la Clínica Estomatológica Provincial "Mártires del Moncada" de Santiago de Cuba, al cual se le diagnosticó retención del incisivo central superior derecho hace más de dos años y para la cual recibió tratamiento con aparatología fija previo entorche del diente y seguimiento clínico-radiográfico. Durante el proceder ortodóncico, es remitido al Departamento de Periodoncia por presentar en la zona de dicho diente un aumento de volumen de color rosa coral, de consistencia dura y aspecto fibroso, que imposibilitó la incorporación definitiva del diente en su arco y plano de oclusión. Se realizaron los exámenes complementarios correspondientes, se diagnosticó hiperplasia gingival fibrosa localizada y se realizó tratamiento quirúrgico (gingivectomía), lo que permitió llevar a feliz término el tratamiento ortodóncico sin ninguna implicación psicológica y social para el paciente. La poca frecuencia de aparición de este tipo de lesión asociada a la retención de incisivos centrales superiores motivó el presente informe de caso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-03-03 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2751
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 2 (2020): marzo-abril
spa
Copyright (c) 2020 Rafael Alberto Clavería-Clark, Manuela Ricardo-Reyes, Maritza Peña-Sisto
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1321
2017-09-06T14:21:13Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Tuberculosis extrapulmonar
Fernández Moreno, Dra. Ania Emilia
Fernández Moreno, Dr. Yoel
Mosqueda Cala, Dra. Idalmis
Otero Amador, Dra. Ivette
Viamonte Tapia, Dra. María
Saiz Machado, Dr. Felipe
TUBERCULOSIS/ diagnóstico; TUBERCULOSIS GANGLIONAR/ epidemiología; TUBERCULOSIS PLEURAL/ epidemiología
Se realiza un estudio descriptivo que incluye todos los casos diagnosticados de tuberculosis extrapulmonar en la provincia Guantánamo, en el período enero de 1998 a diciembre de 2006 para su caracterización a través de variables clínicas y epidemiológicas de interés. Al año 1999 correspondió el mayor número de casos nuevos de tuberculosis pulmonar y extrapulmonar, distribuidos equitativamente por sexos. El municipio Guantánamo fue el de más notificaciones, pero la mayor incidencia correspondió a Imías. La tasa provincial fue de 0.9 x 10 000 habitantes. Las localizaciones ganglionar y pleural fueron las más frecuentes. Predominaron los casos de origen urbano y del grupo de edades de 30 a 39 años. En casi la mitad de los casos el diagnóstico fue clínico. Se concluye que las características estudiadas no difirieron ostensiblemente de los reportes previos. Se encontraron resultados que sugieren limitaciones en las posibilidades de diagnóstico de certeza.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-12-29 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1321
Revista Información Científica; Vol. 57, No. 1 (2008)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Ania Emilia Fernández Moreno, Dr. Yoel Fernández Moreno, Dra. Idalmis Mosqueda Cala, Dra. Ivette Otero Amador, Dra. María Viamonte Tapia, Dr. Felipe Saiz Machado
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/95
2017-08-03T16:22:46Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Rabdomioma prenatal. Presentación de un caso
Peñalver Morales, Kilenda
Gómez Claro, Marlen
Montes de Oca Delás, Liyan
rabdomiomas; esclerosis tuberosa
Introducción: los tumores primarios cardiacos son raros durante la infancia y en su mayoría benignos, siendo los rabdomiomas los más comunes, asociándose en más del 60 % de los casos con esclerosis tuberosa. La mayoría de ellos tienden a involucionar, pero algunos, según su localización y manifestaciones clínicas, requerirán tratamiento quirúrgico. Independientemente de su carácter benigno (al ser considerado un hamartoma y no una neoplasia verdadera), su tendencia en ocasiones a la obstrucción de los tractos de entrada o salida, y a la arritmogénesis cardíaca, hace que su pronóstico sea incierto. Caso clínico: gestante de 25.5 semanas de gestación con antecedentes de salud anterior que en ecocardiografía fetal se identifican varios tumores cardiacos en ventrículo izquierdo, en tabique interventricuular y tumor de mayor tamaño en ventrículo izquierdo (VI) obstruyendo el tracto de salida de este. Tuvo seguimiento por Genética Clínica, se diagnosticó rabdomioma que obstruye el tracto de salida del VD. La paciente decidió interrupción del embarazo y se confirmó dicho diagnóstico por estudio anatomopatológico. Conclusiones: los tumores cardiacos fetales son extraordinariamente raros. Se pueden diagnosticar por ecografía desde la vida intrauterina. La actitud recomendada es expectante por la posibilidad de regresión espontánea, excepto en aquellos casos con repercusión clínica. En el seguimiento se debe descartar la presencia de esclerosis tuberosa por su elevada asociación con esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-06-22 00:00:00
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/95
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 4 (2016): julio-agosto
spa
Copyright (c) 1969 Kilenda Peñalver Morales, Marlen Gómez Claro, Liyan Montes de Oca Delás
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1549
2020-04-15T20:27:08Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Möbius. Informe de un caso
Rodríguez Cambas, Dra. Annia
Sanféliz Yebra, Dra. Natacha
Armas López, Dra. Mayda
Julke Delfino Legrá, Dr. Rubén
Rodríguez Fernández, Dra. Martha
Hernández Cardoza, Dra. María Felina
Palacio Ané, Dr. José
Elías Armas, Al. Sucel
Array
Se presenta por primera vez en la provincia, según lo registrado en la literatura, el caso, en consulta de oftalmología, de una paciente de 8 años de edad que se interconsulta con especialidades afines a la entidad (Genética, Neurología, Otorrinolaringología) con diagnóstico de síndrome de Möbius, enfermedad poco frecuente en nuestro medio. Se presenta su cuadro clínico y evolución.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-07-01 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1549
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Annia Rodríguez Cambas, Dra. Natacha Sanféliz Yebra, Dra. Mayda Armas López, Dr. Rubén Julke Delfino Legrá, Dra. Martha Rodríguez Fernández, Dra. María Felina Hernández Cardoza, Dr. José Palacio Ané, Al. Sucel Elías Armas
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/639
2017-09-05T15:57:23Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Isocromosoma 18q. Presentación de un caso
Martínez Rubio, Dra. Aracelis
González Ham, Lic. Odalis
Cobas Mestre, Agripina
Martínez Rubio, Dr. Antonio
isocromosoma; aberración cromosómica; cromátidas hermanas
El Isocromosoma 18q es una aberración cromosómica de estructura poco frecuente, en la cual ocurre una división anormal de las cromátidas hermanas, generando afectación de los cromosomas. En este trabajo se describe el caso de un paciente de 4 meses de edad que presenta retraso pondoestatural y rasgos dismórficos, lo que se corresponden con el síndrome Edwards ocasionado por Isocromosoma 18q. Se postula sobre la posible patogenia y el efecto de dosis génica como causantes del fenotipo. El diagnóstico se realiza por el fenotipo del paciente y los estudios cromosómicos de linfocitos en sangre periférica. Se ilustra la importancia del interrogatorio y el diagnóstico preciso para el correcto asesoramiento genético del caso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-06-09 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/639
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
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Copyright (c) 1969 Dra. Aracelis Martínez Rubio, Lic. Odalis González Ham, Agripina Cobas Mestre, Dr. Antonio Martínez Rubio
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/956
2017-07-21T14:42:52Z
ric:ic.
"130903 2013 eng "
1028-9933
dc
Distrofia polimorfa posterior. Presentación de dos casos
Govea Pacho, Dra. Alba Rosa
Velázquez Matos, Dra. Miladys
Núñez Álvarez, Dra. Yadira
distrofia polimorfa posterior; descompensación endotelial; microscopia endotelial
Se presentan dos casos que acuden a consulta de Oftalmología para corrección quirúrgica de su ametropía. Se realiza anamnesis y examen ocular completo: agudeza visual sin corrección, con corrección y la agudeza visual mejor corregida, presión intraocular, biomicroscopía, topografía corneal, queratometría y microscopía endotelial. En el examen biomicroscópico de ambos casos se observó a nivel del endotelio corneal lesiones con un aspecto vesicular, así como lesión en banda, de aspecto geográfica con bordes festoneados. Se llegó al diagnóstico de distrofia polimorfa posterior.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2013-09-02 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/956
Revista Información Científica; Vol. 81, No. 5 (2013)
spa
Copyright (c) 2013 Dra. Alba Rosa Govea Pacho, Dra. Miladys Velázquez Matos, Dra. Yadira Núñez Álvarez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2323
2020-03-31T21:54:57Z
ric:ic.
"190920 2019 eng "
1028-9933
dc
Nimotuzumab y gemcitabina en el tratamiento del cáncer de páncreas y metástasis esplénica
Piriz Momblant, Angel
Hospital General Docente "Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-2626-9134
Soler Cano, Dayami
Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, La Habana https://orcid.org/0000-0002-6213-0105
Herrera Puente, Antonio
Hospital General Docente "Agostinho Neto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0001-8430-6354
Array
Se presentó un paciente masculino de 69 años con una colestasis extrahepática, pérdida de peso, astenia y anorexia, antecedentes de pancreatitis crónica, diabetes mellitus e hipertensión arterial, el cual fue diagnosticado con adenocarcinoma de páncreas con metástasis esplénica. Se le realizó colecistoyeyunostomía con yeyunoyeyunostomía por ser irresecable el tumor. Fue incluido en el ensayo clínico IIC RD-EC166 y tratado con nimotuzumab y gemcitabina. En los estudios evolutivos no se apreciaron las imágenes metastásicas que se observaron antes del tratamiento lo que presupone la utilidad de estos fármacos para el control de éstas. No se encontraron referentes sobre el tema en la literatura nacional e internacional consultadas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-09-20 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2323
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 4 (2019): julio-agosto
spa
Copyright (c) 2019 Angel Piriz Momblant, Dayami Soler Cano, Antonio Herrera Puente
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1243
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Carcinoma epidermoide de pene. Informe de un caso
Alonso Vázquez, Dra. Maurenis
Castillo Álvarez, Dr. Jaime Enrique
Quintana Madrigal, Dra. Julia
Torres Garvey, Lic. Elia Virgen
Méndez Torres, Lic. Victor
Méndez Torres, Dra. Yordanka
Bandera Feijoo, Lic. Rosaida
NEOPLASMAS DEL PENE/diagnóstico
Se presenta un caso registrado en la Misión Médica de Bolivia, de paciente masculino de nacionalidad boliviana, con 38 años de edad, fumador, consumidor de “coca”, sin antecedentes patológicos anteriores, que acude por lesión en forma de “coliflor” en el pene, de dos años de evolución, que le ocupa las tres cuartas partes del órgano, cubierta por exudados seropurulentos fétidos, que deforma la anatomía del glande. Luego de examen físico y realización de estudios complementarios se diagnostica carcinoma epidermoide de pene.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1243
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Maurenis Alonso Vázquez, Dr. Jaime Enrique Castillo Álvarez, Dra. Julia Quintana Madrigal, Lic. Elia Virgen Torres Garvey, Lic. Victor Méndez Torres, Dra. Yordanka Méndez Torres, Lic. Rosaida Bandera Feijoo
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/2288
2019-08-30T19:29:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/4240
2024-03-15T13:00:56Z
ric:ic.
"230721 2023 eng "
1028-9933
dc
Mesenquimoma pélvico maligno. Presentación de un caso
León-Acosta, Pedro
Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey. Hospital Provincial Docente Clínico Quirúrgico "Manuel Ascunce Domenech" https://orcid.org/0000-0002-4762-203X
Rosales-Torres, Pedro
Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey. Hospital Provincial Docente Clínico Quirúrgico "Manuel Ascunce Domenech" https://orcid.org/0000-0003-0606-8914
Pila-Pérez, Rafael
Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey. Hospital Provincial Docente Clínico Quirúrgico "Manuel Ascunce Domenech" https://orcid.org/0000-0002-7105-6664
Array
Se presentó un enfermo de 73 años, intervenido quirúrgicamente hace 5 años en el Hospital Provincial Amalia Simoni de la ciudad de Camagüey, Cuba, cuyo resultado fue desconocido. En aquel entonces presentó dolor y limitación funcional del miembro inferior derecho, lo que motivó la resección de un tumor en el fémur ipsilateral; cinco años después recidiva, esta vez con invasión de la pelvis ósea y del recto, evidenciándose trastornos miccionales y constipación. La radiografía de pelvis ósea, tomografía computarizada y resonancia magnética de dicha región evidenciaron una imagen tumoral mixta con lesiones líticas que invadió y desplazó los órganos de la cavidad pélvica. El paciente fue sometido a exéresis del tumor, el cual fue de 173×156 mm, con un peso de aproximadamente 1 380 g. El análisis histopatológico de la pieza quirúrgica evidenció un mesenquimoma pélvico maligno.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2023-01-18 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4240
Revista Información Científica; Vol. 102 (2023)
spa
Copyright (c) 2023 Pedro León-Acosta, Pedro Rosales-Torres, Rafael Pila-Pérez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1515
2017-10-19T18:33:06Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Teratoma sacrococcígeo. Informe de un caso
Martínez Velásquez, Dra. Mireya
Martínez Caballero, Dr. Juan
Calzada Parra, Dr. Alfonso
Zambrano Díaz, Dra. Elia
Hernández Borges, Dr. Miguel Angela
Array
Se presenta el caso de un recién nacido producto de parto hospitalario eutócico, de 24 horas de edad, sin antecedentes patológicos prenatales, que presenta tumoración sacrococcígea de consistencia blanda, renitente, de unos 6 cm de diámetro, de contornos regulares, no dolorosa, con forma de sáculo, con aspecto de cola. Se señalan aspectos de interés embriológico, en especial, la importancia de la gastrulación que ocurre a la cuarta semana de vida embrionaria y la persistencia de restos de la línea primitiva en la región sacrococcígea en la formación de estos tumores a partir de estos grupos de células pluripotenciales. También se señalan aspectos clínicos. Se comenta que un 50 % de estos teratomas son sacrococcígeos y que del 10-20 % de ellos tienen componentes malignos. Se plasman observaciones anatomopatológicas importantes y se detallan elementos del diagnóstico en esta entidad. Se realiza valoración postoperatoria del paciente y se muestran fotos, antes y después, de la operación.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2006-10-06 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1515
Revista Información Científica; Vol. 52, No. 4 (2006)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Mireya Martínez Velásquez, Dr. Juan Martínez Caballero, Dr. Alfonso Calzada Parra, Dra. Elia Zambrano Díaz, Dr. Miguel Angela Hernández Borges
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/526
2017-09-05T17:43:40Z
ric:ic.
"100701 2010 eng "
1028-9933
dc
Siameses toracópagos. Informe de un caso
Martínez Rubio, Dra. Aracelis
Gámez Columbié, Dr. Midael
Rodríguez Cobas, Lic. Mirennis
Frómeta Abad, Dr. Alexis
Fernández Mesos, Dr. Juan
Martínez Velázquez, Dra. Clara Adis
gemelos siameses; anomalías congénitas; diagnóstico; ultrasonografía
Se presenta un caso con diagnóstico de gemelos siameses toracópagos. Hembras, con 18 semanas de edad gestacional, los padres, pareja de riesgo por captación tardía y antecedentes de embarazos gemelares en la familia. El diagnóstico se realiza por estudios ultrasonológicos en el área de salud. El Centro Provincial de Genética de Guantánamo corrobora este diagnóstico y se encuentran además alteraciones cardiovasculares que afectarían la supervivencia de los fetos. Esta gestación es interrumpida selectivamente a solicitud de la pareja luego de encontrar defectos congénitos. Se les brinda asesoramiento genético basado en las características ultrasonográficas. Los resultados se confirman por estudios de anatomía patológica y revisión de bibliografía disponible. Se presenta el estudio previo consentimiento de la pareja, debido al interés que puede suscitar, dada la baja frecuencia de aparición de esta alteración.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-07-08 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/526
Revista Información Científica; Vol. 67, No. 3 (2010)
spa
Copyright (c) 2010 Dra. Aracelis Martínez Rubio, Dr. Midael Gámez Columbié, Lic. Mirennis Rodríguez Cobas, Dr. Alexis Frómeta Abad, Dr. Juan Fernández Mesos, Dra. Clara Adis Martínez Velázquez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1691
2017-10-03T18:11:28Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Beckwith. Informe de un caso
Chiong Frómeta, Dra. Georgina S.
Domínguez Juantorena, Dra. María T.
García Alvarez, Dr. Juan A.
Gúlgar William, Dra. Virginia
Hurtado García, Dra. Juana E.
Array
Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce semanas, y al realizar ultrasonido a las treinta y tres semanas se le diagnostica onfalocele fetal. Se atiende en consulta de genética y patología social al embarazo. Se induce el parto a las cuarenta y tres semanas del que se obtiene un recién nacido de 4500 gramos. Llama la atención el onfalocele y la macroglosia, además de características compatibles con un síndrome de Beckwith. Se realiza intervención quirúrgica del onfalocele y se sigue por consulta multidisciplinaria. Se realizan controles periódicos, dado que estos niños presentan gran relación con un sinnúmero de enfermedades malignas. En nuestra paciente se ha mantenido una alta talla sin complicaciones del síndrome.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2000-01-04 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1691
Revista Información Científica; Vol. 25, No. 1 (2000)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Georgina S. Chiong Frómeta, Dra. María T. Domínguez Juantorena, Dr. Juan A. García Alvarez, Dra. Virginia Gúlgar William, Dra. Juana E. Hurtado García
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/838
2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
"120703 2012 eng "
1028-9933
dc
Glomerulopatía rápidamente progresiva como comienzo de lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso
Diéguez Velázquez, Dra. Dunia
Rodríguez Delgado, Dra. Miriam
Valenciano García, Dra. Yamiselis
lupus eritematoso; glomerulopatía; diagnóstico
Se presenta un caso de paciente de sexo femenino, 58 años de edad que desde hace 4 meses aproximadamente presenta cuadro clínico de edemas, hematuria, cilindruria, proteinuria y merma de la función renal de forma súbita y escalonada como síntomas principales. Luego de una evolución tórpida, se correlaciona la historia clínica, examen físico, pruebas de laboratorio y la biopsia renal llegando al diagnóstico de LES. Actualmente presenta recuperación de la función renal y el tratamiento se basa en administrarle inmunosupresores para su enfermedad de base además del manejo de sus complicaciones.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/838
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dra. Dunia Diéguez Velázquez, Dra. Miriam Rodríguez Delgado, Dra. Yamiselis Valenciano García
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1914
2020-02-17T16:05:34Z
ric:ic.
"181023 2018 eng "
1028-9933
dc
Higroma quístico. Presentación de un caso en Guyana
Cruz Segundo, Regla
Facultad de Ciencias Médicas "Miguel Enríquez Espinosa", La Habana
Arredondo Cruz, Claudia
Centro Nacional de Genética Médica, La Habana
Yanes Morales, Cecilia Dominga
Hospital Pediátrico “San Miguel del Padrón”, La Habana
Array
Se presentó el caso de un neonato en el Hospital Regional Suddie, de Guyana, con tumoración de cuello, diagnosticado como higroma quístico, malformación no frecuente y cuyo diagnóstico se realiza al principio del embarazo por ecografía prenatal con evaluación de la región de la nuca del feto. La ampliación excesiva o aumento de la translucencia nucal puede estar relacionado con un higroma quístico. Las malformaciones congénitas son defectos estructurales presentes al nacimiento ocasionadas por un trastorno prenatal durante la morfogénesis. La ecografía prenatal realizada en el primer y segundo trimestre del embarazo por personal capacitado es un medio diagnóstico económico y no invasivo que permite el diagnóstico precoz y tomar conducta temprano en países de pocos recursos.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-10-23 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1914
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/download/1914/7002
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/download/1914/7003
Copyright (c) 2018 Regla Cruz Segundo, Claudia Arredondo Cruz, Cecilia Dominga Yanes Morales
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1135
2017-08-03T19:12:36Z
ric:ic.
"140501 2014 eng "
1028-9933
dc
Enfermedad diarreica aguda tratada con gastroclisis. Presentación de un caso del Hospital Bonifacio Ondo Edu, Guinea Ecuatorial
Hernández Peña, Dr. Andrés Manuel
Rodríguez Rodríguez, Dra. Niurka
Álvarez Lestapí, Dra. Yamilé
gastroclisis; deshidratación; enfermedad diarreica aguda
Se realiza la presentación de un caso, de un lactante que tiene 2 meses de edad, con antecedentes de lactancia artificial desde el nacimiento, aspecto de niño desnutrido, y procedencia rural, el cual es atendido en el cuerpo de guardia del Hospital Bonifacio Ondo Edu en Guinea Ecuatorial, en el mes de diciembre, el mismo es traído por su madre por presentar una serie de síntomas que se explican más adelante y se le realiza una gastroclisis para poder salvarle la vida. Se realiza una introducción de la enfermedad, así como la presentación y discusión de este caso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-05-06 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1135
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio
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Copyright (c) 2014 Dr. Andrés Manuel Hernández Peña, Dra. Niurka Rodríguez Rodríguez, Dra. Yamilé Álvarez Lestapí
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1033
2017-06-15T19:33:07Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3515
2021-11-01T17:43:58Z
ric:ic.
"210929 2021 eng "
1028-9933
dc
Mola invasiva. Presentación de un caso
Sanamé-Columbié, Orlando
Hospital General Docente "Octavio de la Concepción y de la Pedraja", Baracoa https://orcid.org/0000-0002-8332-0784
Jiménez-Lobaina, Osmany
Hospital General Docente "Octavio de la Concepción y de la Pedraja", Baracoa https://orcid.org/0000-0002-7373-0253
Jiménez-Reyes, Williams
Hospital General Docente "Octavio de la Concepción y de la Pedraja", Baracoa https://orcid.org/0000-0003-4314-3127
Array
Se presentó un caso de enfermedad trofoblástica tipo mola invasiva. El diagnóstico se sospechó con la ecografía del primer marcador genético, se realizaron dos legrados terapéuticos, el segundo de ellos, sugirió el diagnóstico de mola invasiva. Se realizó tratamiento quirúrgico (histerectomía total) con previa administración de quimioterapia con metotrexato sistémico. La biopsia confirmó el diagnóstico de mola invasiva. La mola invasiva es una de las formas de presentación de la enfermedad trofoblástica gestacional, es una condición infrecuente, en que la proliferación de células del trofoblasto y sincitiotrofoblasto penetran o incluso perforan la pared uterina, producen destrucción local pudiendo invadir el tejido parametrial y los vasos sanguíneos viajando dentro de estos, aunque no se han reportado verdaderas siembras metastásicas en otros órganos. La evolución clínica se realizó en consulta externa. Transcurrido dos años la evolución es satisfactoria, el tratamiento efectivo y bien tolerado por la paciente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-09-04 00:00:00
application/pdf
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3515
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 5 (2021): septiembre-octubre
spa
Copyright (c) 2021 Orlando Sanamé-Columbié, Osmany Jiménez-Lobaina, Williams Jiménez-Reyes
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1444
2017-09-06T14:28:33Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hepatitis autoinmune. Informe de un caso
Marsillí Faure, Dr. Francisco
Columbié Singh, Dr. Alexis
Wilson Chibás, Dr. Leonides
Delgado Matos, Dra. Miyelis
Céspedes Floirian, Dr. Enrique
Rodríguez Lobaina, Dra. Xiomara
Rodríguez Ravelo, Dra. Madelaine
HEPATITIS AUTOINMUNE/ epidemiologóa; HEPATITIS AUTOINMUNE/ terapia; HEPATITIS AUTOINMUNE/ diagnóstico
Se presenta el caso de una niña de 11 años con ictericia y hepatomegalia de evolución prolongada. La paciente fue remitida al Instituto de Gastroenterología donde se le realizan pruebas de antígenos antinucleares positivos. Se le está aplicando tratamiento con prednisolona y azatioprina y de esta forma mejora su evolución. Actualmente la paciente está asintomática y las pruebas funcionales hepáticas arrojan resultados normales.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-10-04 00:00:00
application/msword
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1444
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Francisco Marsillí Faure, Dr. Alexis Columbié Singh, Dr. Leonides Wilson Chibás, Dra. Miyelis Delgado Matos, Dr. Enrique Céspedes Floirian, Dra. Xiomara Rodríguez Lobaina, Dra. Madelaine Rodríguez Ravelo
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/274
2017-08-03T19:16:07Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hernia diafragmática derecha y embarazo. Presentación de un caso
Fernández Illas, Carlos
Cintra Pérez, Amara
Cintra Brooks, Servio Tulio
Fiffe Pérez, Aracelis
embarazo; hernia diafragmática; intervención quirúrgica
Se presentó una paciente de 23 años de edad a consulta en cuerpo de guardia de cirugía por presentar dolor abdominal localizado en epigastrio con irradiación a hipocondrio derecho y hacia la espalda, se acompaña además de falta de aire, asociado a un embarazo de 24 semanas, se ingresa en la sala de Ginecobstetricia, se le realiza radiografía del tórax en vista anteroposterior y lateral derecha que muestra una masa bien definida con componente intratorácico en proyección posterior en la región diafragmática derecha y se traslada al servicio de cirugía para completar su estudio. Se realizó tomografía axial computarizada donde se informa a nivel de la base pulmonar derecha imagen hiperdensa compatible con densidad de tejido hepático la cual mide84 mmpor58 mmde localización posterior que penetra en el tórax a través de una hernia diafragmática la cual tiene un anillo de5 cm. Fue intervenida quirúrgicamente mediante una toracotomía derecha se redujo la masa tumoral herniaria hacia la cavidad abdominal, se realizó herniorrafia diafragmática y resección atípica de parte del lóbulo inferior del pulmón derecho hipoplásico. Por lo raro que acontece esta entidad y más aun del lado derecho, asociada a embarazo, es por lo cual se decidió presentar este caso así como los aspectos más relevantes y actuales respecto a esta afección.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-01-05 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/274
Revista Información Científica; Vol. 89, No. 1 (2015): enero-febrero
spa
Copyright (c) 1969 Carlos Fernández Illas, Amara Cintra Pérez, Servio Tulio Cintra Brooks, Aracelis Fiffe Pérez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1627
2017-10-11T14:58:54Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Midriasis pupilar por parasitismo intestinal. Informe de dos casos
Olivé González, Dra. María Magdalena
Armas López, Dra. Mayda
Fonseca Borges, Dra. Tania
Array
Se realiza un estudio en el servicio de Oftalmología del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de la provincia de Guantánamo, con el objetivo de presentar dos casos de parasitismo intestinal, el cual ocasionó midriasis a estos pacientes. Se realizan diversos estudios radiográficos y de laboratorio, con resultados negativos. Solamente resulta positivo el estudio de heces fecales y hemograma, y se diagnostica tricocéfalo en ambos pacientes, por lo que se concluye que los dos pacientes tenían midriasis por esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2002-03-27 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1627
Revista Información Científica; Vol. 34, No. 2 (2002)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. María Magdalena Olivé González, Dra. Mayda Armas López, Dra. Tania Fonseca Borges
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/667
2017-09-04T17:59:54Z
ric:ic.
"120106 2012 eng "
1028-9933
dc
Linfangioma quístico del bazo. Presentación de un caso
Piriz Momblant, Dr. Ángel
Cuza Rodríguez, Dr. Ángel
Andalia Ricardo, Dr. Eduardo
Ramírez Heredia, Dra. Jeanette
linfangioma quístico del bazo
Se presenta un caso en paciente mujer con antecedente de ser tratada de carcinoma del cuello uterino desde hace un año y recibir tratamiento radiante y citostático. En un ultrasonido se le encuentra una tumoración esplénica por lo que es ingresada, se termina de estudiar y se opera realizándole una esplenectomía. El informe de biopsia resulta linfangioma quístico del bazo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-01-04 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/667
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dr. Ángel Piriz Momblant, Dr. Ángel Cuza Rodríguez, Dr. Eduardo Andalia Ricardo, Dra. Jeanette Ramírez Heredia
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1841
2020-02-17T16:09:51Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Picadura de araña marrón (Loxosceles laeta). Presentación de un caso
Martínez Martin, Moraima
Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo
Álvarez Poveda, Jorge Luis
Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo
Nicot Martínez, Magela Eunice
Policlínico Universitario "IV Congreso", Guantánamo
Moreno Martínez, Yonger
Policlínico Universitario "IV Congreso", Guantánamo
Array
Se presentó un caso tratado en la Unidad Básica de Salud del poblado Pedras municipio Matoes Do Norte estado Maranhao Brasil, de una gestante de 32.4 semanas con lesión necrótica en la cara interna del muslo derecho provocado por la picadura de una araña marrón. Con el propósito de informar un caso de lesión producida por la picadura de este insecto y revisar la literatura médica se presentó este reporte sobre una gestante de 19 años donde el diagnóstico se estableció mediante estudio epidemiológico y características de la lesión siendo diagnosticada finalmente de loxoscelismo cutáneo, lesión producida por la picadura de araña marrón.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-03-02 00:00:00
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1841
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): marzo-abril
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Copyright (c) 1969 Moraima Martínez Martin, Jorge Luis Álvarez Poveda, Magela Eunice Nicot Martínez, Yonger Moreno Martínez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1077
2017-08-03T19:14:28Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Lipoma gigante. Presentación de un caso en Haití
Hernández Frómeta, Dr. Romel
Henry Alonso, Dra. Yubislay
Espichicoque Megret, Dra. Arianne
lipoma gigante; liposarcoma; tumores de partes blandas
El lipoma es un tumor benigno de células de tejido adiposo. Una variedad es el «Molluscum pendulum», que son grandes lipomas recubiertos de piel que cuelgan a manera de péndulo de la superficie cutánea y aparecen sobre todo en región inguinal y axilas. Son enormemente antiestéticos, se ulceran con facilidad y deben extirparse quirúrgicamente. Se presenta paciente normolíneo que acude a consulta de Ortopedia remitido por la Brigada Médica Cubana en la República de Haití por presentar aumento de volumen en la región de la cadera izquierda con 4 años de evolución, que le resultaba antiestético y le dificultaba el vestirse. Se hace el examen físico y se realizan exámenes complementarios. Se plantea el diagnóstico clínico de lipoma gigante. Se somete el paciente a tratamiento quirúrgico y se realiza exéresis y biopsia de la lesión. Se confirma el diagnóstico por anatomía patológica.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-09-09 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1077
Revista Información Científica; Vol. 87, No. 5 (2014): septiembre-octubre
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Copyright (c) 1969 Dr. Romel Hernández Frómeta, Dra. Yubislay Henry Alonso, Dra. Arianne Espichicoque Megret
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/775
2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3069
2021-01-05T19:33:51Z
ric:ic.
"201204 2020 eng "
1028-9933
dc
Secuestro pulmonar intralobar: hallazgo clínico-radiológico. Presentación de un caso
González-Díaz, Donel
Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, La Habana https://orcid.org/0000-0002-9791-0283
Cantillano-Vaquedano, Liliam
Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, La Habana https://orcid.org/0000-0002-5067-8309
Paz-Díaz de Villega, Mahily
Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, La Habana https://orcid.org/0000-0001-9404-9742
Array
Se presentó una mujer de 40 años con antecedentes de asma bronquial atendida en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras” de La Habana. Refirió historia de un mes de evolución de tos seca, dolor torácico en hemitórax izquierdo, falta de aire y en dos ocasiones fiebre de 38 °C. Cumplió tratamiento para el proceso infeccioso respiratorio sin resolución. En la radiografía de tórax se evidenció una lesión radiopaca en el lóbulo inferior izquierdo y se confirmó el secuestro pulmonar intralobar con la angiotomografía pulmonar. En el secuestro pulmonar se requiere del uso adecuado de método clínico para su diagnóstico y la toma de decisiones terapéuticas definitivas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-12-04 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3069
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 6 (2020): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 2020 Donel González-Díaz, Liliam Cantillano-Vaquedano, Mahily Paz-Díaz de Villega
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1354
2017-09-06T14:14:18Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Oblitoma intestinal. Informe de un caso
Pérez Suárez, Dr. Olidays
Gamboa Santana, Dr. Iván
Lantigua Barrios, Dr. Roberto
Hernández Cervante, Dra. Bárbara Yordanis
Duvergel Margendiez, Dra. Niovis
Ramírez Sánchez, Dra. Katia
Durive Pérez, Dra. Daiquelín
INTESTINO DELGADO/cirugía; CUERPOS EXTRAÑOS/cirugía; ANASTOMOSIS QUIRURGICA
Se presenta el caso de paciente femenina de 33 años, cesareada hace 6 meses, con dolor abdominal, vómitos y no expulsión de heces ni gases, con abdomen distendido y ruidos hidroaéreos aumentados. El ultrasonido abdominal informa asas dilatadas, con líquido interasa, sin signos de lucha. En la radiografía de abdomen simple se observan niveles hidroaéreos de forma escalonada. Durante el acto quirúrgico se observa apelotonamiento de asas yeyunales e iliales con fístulas complejas y múltiples que obligan a realizar resección intestinal doble con anastomosis término terminal en dos planos, lavado y drenaje. En anatomía patológica se concluye como resección de intestino delgado a cuerpo extraño (compresa de 30.5 X 49.2) no tumor. Evolución ulterior satisfactoria. Se revisan aspectos clínicos y quirúrgicos de interés práctico en la prevención y tratamiento de esta patología.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-07-14 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1354
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Olidays Pérez Suárez, Dr. Iván Gamboa Santana, Dr. Roberto Lantigua Barrios, Dra. Bárbara Yordanis Hernández Cervante, Dra. Niovis Duvergel Margendiez, Dra. Katia Ramírez Sánchez, Dra. Daiquelín Durive Pérez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/147
2017-08-03T16:19:59Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Tumor carcinoide en intestino delgado. Presentación de un caso
Nelly Velázquez, Rosa
Jiménez Hernández, Josefa
Duvergel Magendie, Neovis
tumor carcinoide; intestino delgado; tumor neuroendocrino en intestino delgado
Se trata de pacientes de 61 años femenina, con antecedentes de salud aparente, de raza mestiza con historia de dolor abdominal difuso, no específico hace aproximadamente 3 meses. Se atendió en su área de salud donde le indicaron tratamiento sintomático. Fue ingresada en noviembre de 2015 en el Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” en la sala de Cirugía donde se le realizó un estudio detallado, indicándosele: ultrasonido, radiografía intestinal y otros estudios complementarios de laboratorio. Se planteó tumor maligno en mesenterio con metástasis en intestino delgado y se le realizó resección de intestino delgado terminal. Anatomía patológica informó tumor carcinoide multicéntrico en intestino delgado. Tuvo una evolución satisfactoria. Se reporta este caso ya que es un tumor raro, poco frecuente en intestino delgado.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-01-02 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/147
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero
spa
Copyright (c) 1969 Rosa Nelly Velázquez, Josefa Jiménez Hernández, Neovis Duvergel Magendie
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1573
2017-10-12T19:26:50Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Insuficiencia renal aguda. Inicio clínico del mieloma múltiple
León Portela, Dr. Raúl
Hernández Martínez, Lic. Ríder
Jarrosay Speck, Lic. Clara M.
Rodríguez Carballo, Lic. Ana Caridad
Pérez González, Lic. María Jacinta
Array
Se presenta el caso de una paciente de 59 años, de raza negra, aparentemente sana, la cual desarrolló un fallo ranal agudo de evolución tórpida, por el que estuvo sometida a régimen dialítico durante dos meses. La biopsia percutánea renal demostró una nefropatía mielomatosa. En el caso registrado llamó la atención que antes del episodio renal la paciente se encontraba asintomática, así como el grado de insuficiencia renal alcanzado y la posterior recuperación de la función renal.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2004-03-28 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1573
Revista Información Científica; Vol. 42, No. 2 (2004)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Raúl León Portela, Lic. Ríder Hernández Martínez, Lic. Clara M. Jarrosay Speck, Lic. Ana Caridad Rodríguez Carballo, Lic. María Jacinta Pérez González
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1754
2017-09-27T19:59:39Z
ric:ic.
"170913 2017 eng "
1028-9933
dc
Colitis ulcerosa y su relación con el desarrollo de carcinoma colorrectal
Noa Lores, Indira
Hospital General Docente ¨Octavio de la Concepción y de la Pedraja¨ Baracoa.
Dorado Nicó, Lorenzo
Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”
Galano Lores, Natalis
Hospital General Docente ¨Octavio de la Concepción y de la Pedraja¨ Baracoa
colitis ulcerosa; oclusión intestinal; carcinoma colorrectal
Se presentó un caso de un paciente con colitis ulcerativa de varios años de evolución con un cuadro de oclusión intestinal por un adenocarcinoma de colon izquierdo. Durante el acto quirúrgico se constató la presencia de una tumoración en el ángulo esplénico del colon. Se realizó hemicolectomía izquierda con colostomía tipo Hartman.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-09-13 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1754
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 5 (2017): septiembre-octubre
spa
Copyright (c) 2017 Indira Noa Lores, Lorenzo Dorado Nicó, Natalis Galano Lores
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1014
2017-08-03T19:11:45Z
ric:ic.
"140301 2014 eng "
1028-9933
dc
Síndrome de Marfán. Presentación de un caso
Tamayo Blanco, Dra. Yamira
Rodríguez García, Dr. Manuel E.
Mestre Cardoza, Dra. Gloria
síndrome de Marfán; prolapso válvula mitral
Se realiza la presentación de un caso atendido en el Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, de una paciente femenina de 46 años con síndrome de Marfán y oclusión intestinal por bridas y adherencias, acompañado de prolapso en válvula mitral diagnosticado hace un año sin tratamiento medicamentoso, fumadora y con asma bronquial. Después de una valoración preoperatoria se realiza anestesia general endotraqueal. La paciente no presentó complicaciones quirúrgicas ni anestésicas. Se obtuvieron buenas condiciones de analgesia durante el postoperatorio.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-03-02 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1014
Revista Información Científica; Vol. 84, No. 2 (2014): marzo-abril
spa
Copyright (c) 2014 Dra. Yamira Tamayo Blanco, Dr. Manuel E. Rodríguez García, Dra. Gloria Mestre Cardoza
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2654
2019-12-24T14:05:04Z
ric:ic.
"191218 2019 eng "
1028-9933
dc
Esporotricosis. Presentación de un caso en Brasil
López Santana, Yorvis
Policlínico Universitario "Mártires del 4 de Agosto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-4104-6211
Quiala Kindelan, Gladys
Policlínico Universitario "Mártires del 4 de Agosto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0003-0654-6584
Quiala Pérez, Madelaine
Policlínico Universitario "Mártires del 4 de Agosto", Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-7442-5509
Array
Se presentó un paciente masculino, de 7 años de edad, antecedente de contacto con un gato doméstico, procedente del municipio Gaspar, estado Santa Catarina en Brasil. La madre refirió la presencia de lesiones rojizas y purulentas en la piel del pecho y brazos, que no mejoraron con el tratamiento que se le aplicó. El cultivo micológico de las lesiones demostró la presencia del hongo Sporothrixschenckii, por lo que se hizo el diagnóstico definitivo de esporotricosis. Se trató con itraconazol y evolucionó favorablemente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-12-18 10:26:37
application/pdf
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2654
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 2019 Yorvis López Santana, Gladys Quiala Kindelan, Madelaine Quiala Pérez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1265
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Hernia diafragmática congénita. Informe de un caso
Laffita Labañino, Dr. Wilson
Azahares Leal, Dr. Germán
Jiménez Reyes, Dr. William
Rodríguez Terrero, Dr. Iván
Collado Alonso, Dr. Arturo
Paumier Galano, Dr. Eddy
HERNIA DIAFRAGMATICA/congénito; HERNIA DIAFRAGMATICA/cirugía; HERNIA DIAFRAGMATICA/etiología
La hernia diafragmática congénita es una de las enfermedades más complejas y frustrantes del nacimiento. Presenta alta mortalidad cuando se diagnostica posparto. Se informa un caso de neonato con esta enfermedad que fue intervenido quirúrgicamente con éxito a pocas horas de su nacimiento. Se realiza breve revisión del tema.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1265
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
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Copyright (c) 1969 Dr. Wilson Laffita Labañino, Dr. Germán Azahares Leal, Dr. William Jiménez Reyes, Dr. Iván Rodríguez Terrero, Dr. Arturo Collado Alonso, Dr. Eddy Paumier Galano
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/57
2017-08-03T16:28:35Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Maltoma de colon ascendente. Presentación de un caso
Herrera Puente, Antonio
Portuondo Bandera, Leuby
Porro Abdo, Cecilio José
linfoma no Hodgking tipo MALT; tumor de colon ascendente; hemicolectomía derecha
Se presentó un caso operado en el servicio de Cirugía General del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” en 2104 con diagnóstico de linfoma tipo MALT. Los linfomas tipo MALT (tejido linfoideo asociado a mucosa), constituyen la variedad más recientemente descubierta de los linfomas no Hodgkin, tienen lugar fundamentalmente en la mucosa gástrica asociados a infección por Helycobacter pylori, y en la glándula tiroides en relación con la tiroiditis de Hashimoto. El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura médica, se presenta este reporte sobre una mujer de 65 años donde el diagnóstico se estableció mediante el estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico (Centro de Inmunoensayo enla Habana) de la lesión tumoral en el, tomada mediante cirugía. El diagnóstico final fue linfoma de células B tipo MALT, de bajo grado (Linfoma no Hodgkin).
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-10-28 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/57
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 6 (2016): noviembre-diciembre
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Copyright (c) 1969 Antonio Herrera Puente, Leuby Portuondo Bandera, Cecilio José Porro Abdo
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1530
2017-10-17T15:42:25Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Celulitis facial causada por Pseudomona aeruginosa. Informe de un caso
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
Palacio Ané, Dr. José
Baró Boyle, Dr. Luis Iván
Vega Rodríguez, Dra. Yelina
Naranjo Mosqueda, Dr. Abel
Array
La infección por Pseudomona aeruginosa es una causa poco común de celulitis facial. Generalmente, la infección por Ps. aeruginosa se asocia con enfermedades gastrointestinales, quemaduras e inmunodepresión. Se describe el caso de un niño de un año de edad, procedente de la comunidad, que desarrolló una celulitis facial causada por Ps. aeruginosa seguida de lesiones cutáneas bilaterales extensas de ectima gangrenosa. A partir del cuadro clínico y los exámenes de laboratorio se llegó al diagnóstico; se diseñó un plan de tratamiento que incluyó antibioticoterapia específica, necrectomía precoz extensa y cirugía facial reconstructiva, lo que permitió disminuir las secuelas funcionales y estéticas del paciente con un resultado satisfactorio.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-04-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1530
Revista Información Científica; Vol. 46, No. 2 (2005)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez, Dr. José Palacio Ané, Dr. Luis Iván Baró Boyle, Dra. Yelina Vega Rodríguez, Dr. Abel Naranjo Mosqueda
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/602
2017-10-03T17:32:59Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Oclusión de arteria central de retina y rabdomiosarcoma de etmoides. Informe de un caso
Claro Almeida, Dra. Karina
García Moya, Dra. Esther
Chacón Benítez, Dr. Oscar
carcinoma de células escamosas; tumores de senos paranasales; rabdomiosarcoma de etmoides; oclusión de arteria centra de la retina
La mayoría de los tumores de senos paranasales se presenta en estado avanzado y, por lo general, las tasas de curación son precarias. El carcinoma de células escamosas es el tipo más frecuente de tumor maligno en nariz y senos paranasales (70–80 %). Los papilomas son entidades diferenciadas que pueden experimentar degeneración maligna. Los cánceres crecen dentro de los límites óseos de los senos y, a menudo, son asintomáticos hasta que erosionan e invaden las estructuras adyacentes. En este trabajo se describe el caso de una paciente atendida en nuestro servicio con diagnóstico de rabdomiosarcoma de etmoides complicado con oclusión de arteria central de la retina, complicación poco frecuente en nuestro medio..
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-03-26 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/602
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Karina Claro Almeida, Dra. Esther García Moya, Dr. Oscar Chacón Benítez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/843
2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
"120703 2012 eng "
1028-9933
dc
Liposarcoma retroperitoneal gigante. Presentación de un caso
Lantigua Barrios, Dr. Roberto
Fernández Illas, Dr. Carlos Eleodoro
Bustamante Realin, Dra. Yindra
liposarcoma retroperitoneal; tumor maligno; intervención quirúrgica
El liposarcoma retroperitoneal es un tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo, su presentación clínica es insidiosa e inespecífica siendo la distención abdominal el síntoma más frecuente, lo que le permite adquirir grandes dimensiones. Su tratamiento óptimo es la exéresis quirúrgica. No se registran buenos resultados con quimioterapia y radioterapia. Se presenta el caso de un paciente de 70 años de edad con esta enfermedad que fue intervenido quirúrgicamente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/843
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dr. Roberto Lantigua Barrios, Dr. Carlos Eleodoro Fernández Illas, Dra. Yindra Bustamante Realin
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2249
2020-02-27T18:30:36Z
ric:ic.
"190515 2019 eng "
1028-9933
dc
Arterioesclerosis de Monckeberg en vasos uterinos: un interesante hallazgo incidental
Piamo Morales, Alberto José
Hospital Docente Clínico Quirúrgico “Joaquín Albarrán”, La Habana https://orcid.org/0000-0001-6913-4275
Arzuaga Anderson, Isnerio
Hospital Docente Clínico Quirúrgico “Joaquín Albarrán”, La Habana https://orcid.org/0000-0002-9200-1398
García Rojas, Mayra Afrodita
Hospital Ginecobstétrico “América Arias”, La Habana https://orcid.org/0000-0001-8381-8745
Array
Se realizó la comunicación de un caso clínico-patológico, diagnosticado en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico “Joaquín Albarrán” de La Habana. En dicha entidad se presentó en una paciente femenina de 85 años de edad con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, ingresada por cuadro de insuficiencia arterial de miembro inferior izquierdo por lo cual se le realizan amputación supracondilia y al tercer día de su estadía hospitalaria, fallece. En la autopsia se arribó al diagnóstico anatomopatológico de arterioesclerosis de Mönckeberg de vasos del útero. Esta es una forma de arterioesclerosis muy relacionada con la senectud, pero factores de riesgo como diabetes mellitus y la enfermedad renal crónica pueden contribuir de forma directa en su desarrollo y progresión. Su diagnóstico es un hallazgo incidental en muestras histopatológicas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-05-15 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2249
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 2 (2019): marzo-abril
spa
Copyright (c) 2019 Alberto José Piamo Morales, Isnerio Arzuaga Anderson, Mayra Afrodita García Rojas
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1169
2017-09-04T13:43:08Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Manejo anestésico de un paciente con distrofia muscular de Duchenne. A propósito de un caso
Robinson Jay, Dr. José Antonio
Rodríguez García, Dr. Manuel
Rodríguez Caraballo, Dr. Roberto
distrofia muscular; enfermedad de Duchenne; tratamiento anestésico
Se realiza la presentación de un caso con distrofia muscular de Duchenne atendida en el Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, lo cual constituye algo singular por no existir antecedentes de realización en este medio y, por tanto, de elevado interés por ser esto una enfermedad genética que se transmite de forma recesiva y ligada al sexo de forma que afecta a varones y es transmitida de mujeres portadoras. Su presentación en mujeres es excepcional. Se presenta su evaluación preoperatoria y el seguimiento anestésico aplicado así como las consideraciones existentes en la literatura respecto al manejo anestésico de estos pacientes.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-09-29 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1169
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. José Antonio Robinson Jay, Dr. Manuel Rodríguez García, Dr. Roberto Rodríguez Caraballo
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1119
2017-06-15T19:51:28Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3835
2023-01-19T23:29:48Z
ric:ic.
"220615 2022 eng "
1028-9933
dc
COVID-19 y vulnerabilidad frente a vejez exitosa y salud mental
Turtos-Carbonell, Larissa Beatriz
Universidad de Oriente. Facultad de Ciencias Sociales, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0001-7009-1030
Botalín-Páez, Lidia Esther
Universidad de Oriente. Facultad de Ciencias Sociales, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0003-2314-5942
Cuevas-Beltrán, María Esther
Universidad de Oriente. Facultad de Ciencias Sociales, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0001-5845-2382
Monier-Rodríguez, Juan Luis
Universidad de Oriente. Facultad de Ciencias Sociales, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0002-9459-4449
Rodríguez-Abreu, Yanetsy
Universidad de Oriente. Facultad de Ciencias Sociales, Santiago de Cuba https://orcid.org/0000-0002-0991-8884
Array
Introducción: la COVID-19 y las medidas generadas para proteger a los adultos mayores han marcado mucho más la vulnerabilidad de este grupo, incrementando factores de riesgos psicosociales como la desvinculación, el maltrato, la ansiedad, lo que demandó examinar patrones de vejez exitosa que generan y garantizan salud mental en personas de esta edad.
Objetivo: caracterizar aquellos indicadores de una vejez exitosa que promueven salud mental, a través de su expresión concreta en un paciente.
Método: enfoque cualitativo, privilegiando el estudio de caso único de carácter crítico. Para evaluar los criterios de salud mental y vulnerabilidad, se utilizó una entrevista semiestructurada. Para la caracterización de la vejez se trabajó con método biográfico y la técnica de historia de vida durante los meses de agosto a noviembre de 2021.
Resultados: se identificaron criterios de vulnerabilidad como la viudez y la soledad, pero predominaron fortalezas a nivel individual, micro y macrosocial, lo que se consolida con un estado mental saludable que se expresó en evidente funcionamiento y bienestar psicológico. Se presentaron en la paciente, todos los indicadores de vejez exitosa que se definieron, garantizando el tránsito satisfactorio por la etapa.
Conclusiones: la paciente con una vejez exitosa posee redes de integración, activación y trascendencia que le permiten reestructurar su campo de acción en un contexto como el que ha implicado la COVID-19, garantizando autovaloración y sentido de vida, expresados de forma desarrolladoras para favorecer su salud mental y su desarrollo psicológico.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2022-05-09 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3835
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 3 Especial (2022): mayo-junio (II Convención Internacional Ciencia y Conciencia)
spa
Copyright (c) 2022 Larissa Beatriz Turtos-Carbonell, Lidia Esther Botalín-Páez, María Esther Cuevas-Beltrán, Juan Luis Monier-Rodríguez, Yanetsy Rodríguez-Abreu
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1481
2017-10-18T19:41:05Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Leucemia mieloide aguda. Informe de un caso
Hernández Pena, Dr. Andrés Manuel
Hernández Sabourín, Dra. Mercedes
López López, Dra. Elba Idania
Calderón Reynoso, Dra. Irene
Velázquez López, Dra. Xiomara Agustina
Martija Lamas, Dra. Yaremis
Ortiz Barral, Dra. Teresa
Array
Se informa el caso de un paciente de sexo femenino, de 10 años de edad, con antecedente de buena salud anterior que asiste al cuerpo de guardia del Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, con fiebre de 38-39º acompañada de aumento de volumen en la hemicara derecha superior asociado a decaimiento, pérdida de apetito y palidez cutáneo-mucosa. Se decide su ingreso. Se estudia el caso y se concluye como: Leucemia mieloide aguda variedad M2 a descartar M4.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2006-07-01 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1481
Revista Información Científica; Vol. 51, No. 3 (2006)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Andrés Manuel Hernández Pena, Dra. Mercedes Hernández Sabourín, Dra. Elba Idania López López, Dra. Irene Calderón Reynoso, Dra. Xiomara Agustina Velázquez López, Dra. Yaremis Martija Lamas, Dra. Teresa Ortiz Barral
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/456
2017-09-05T19:17:09Z
ric:ic.
"100104 2010 eng "
1028-9933
dc
Síndrome de Lesch-Nyhan. Informe de un caso
Raymond Lobaina, Dr. Héctor
Velázquez López, Dra. Xiomara
síndrome de Lesch-Nyhan; diagnóstico; terapia
Se describe paciente de 4 años que muestra síndrome de Lesch-Nyhan con manifestación clínica clásica: automutilación, hipertonía, hiperreflexia, espasticidad, convulsiones y retraso mental grave, dificultades con el lenguaje, estado de postración, encopresis, enuresis, dificultades en la alimentación y trastorno de sueño. Los padres tienen asesoramiento genético.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-01-11 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/456
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
spa
Copyright (c) 2010 Dr. Héctor Raymond Lobaina, Dra. Xiomara Velázquez López
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1670
2017-10-02T18:55:54Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Granuloma cerebeloso tuberculoso con localización ganglionar, peritoneal, ósea y renal. Informe de un caso
Audaín Gordon, Dra. Thelma
Nicot Garraway, Dra. Agna
Perry Berwick, Dr. Franklin
Array
Se presenta un caso único con el diagnóstico de granuloma cerebeloso derecho, con diferentes expresiones clínicas: ganglionar, peritoneal, renal y ósea. Se muestran los hallazgos neurológicos y los resultados de otros estudios complementarios, aislamiento de microbacterias, estudios radiográficos y de ultrasonido, entre otros.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1670
Revista Información Científica; Vol. 15, No. 3 (1997)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Thelma Audaín Gordon, Dra. Agna Nicot Garraway, Dr. Franklin Perry Berwick
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/736
2017-09-04T18:02:07Z
ric:ic.
"120329 2012 eng "
1028-9933
dc
Luxación aislada de radio. Presentación de un caso
Verdecia González, Dr. Ángel
García Luque, Dr. Rubén
Falcón Alcántara, Dr. Javier
traumatismos del codo; luxación dedo codo
Se realiza un estudio de caso, donde se presenta una intervención quirúrgica realizada a una paciente de 7 años de edad con antecedentes aparentes de salud y de haber sufrido lesión traumática no precisada del codo derecho dos meses anterior al diagnóstico, que conlleva a una disminución de la flexión aguda del codo, luego de realizar examen físico y estudios radiográficos se arriba al diagnóstico de luxación anterior aislada de la cabeza radial derecha que por su frecuencia rara es motivo de exposición en este estudio donde se explica el tipo de intervención llevada a cabo así como su resultado final.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-03-31 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/736
Revista Información Científica; Vol. 74, No. 2 (2012)
spa
Copyright (c) 2012 Dr. Ángel Verdecia González, Dr. Rubén García Luque, Dr. Javier Falcón Alcántara
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2126
2020-03-12T16:11:55Z
ric:ic.
"181215 2018 eng "
1028-9933
dc
Anomalía de Ebstein en diagnóstico prenatal
Chibas Lamoth, Yurima
Policlínico Universitario “Emilio Daudinot Bueno”, Guantánamo
Marsillí Rivera, Arismelis
Policlínico Universitario “Emilio Daudinot Bueno”, Guantánamo
Sánchez Ramírez, Elsa
Policlínico Universitario “Emilio Daudinot Bueno”, Guantánamo
Array
Se presentó una gestante de 26 años de edad, mestiza, con antecedente de salud aparente evaluada en consulta de asesoramiento genético comunitaria con riesgo incrementado por exposición a teratógenos y mutágenos, que en la ecografía fetal del segundo trimestre se identificaron alteraciones cardiovasculares que pudieron estar relacionadas con anomalía de Ebstein. Este diagnóstico fue confirmado en el Centro Provincial de Genética Médica de Guantánamo y, posteriormente, en Santiago de Cuba. A pesar de ser una cardiopatía congénita poco frecuente, se consideraron: la intensificación de las acciones en la atención prenatal precoz de las gestantes en la comunidad, la realización y cumplimiento de los programas prenatales existentes en nuestro país, principalmente los ultrasonidos prenatales que continúan siendo el examen complementario de elección y ofrecer el asesoramiento genético específico en las familias afectadas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-12-15 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2126
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 5 (2018): septiembre-octubre
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Copyright (c) 2018 Yurima Chibas Lamoth, Arismelis Marsillí Rivera, Elsa Sánchez Ramírez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1097
2017-08-03T19:15:19Z
ric:ic.
"141101 2014 eng "
1028-9933
dc
Tumoración testicular ¿Seminoma o linfoma no Hodgkin?. Presentación de un caso
Sánchez Rodríguez, Dr. Arnaldo
Castillo González, Dr. Rafael Orlando
Marzo Piñiri, Dra. Yamina
linfoma no Hodgkin; seminoma; orquiectomía
Se realiza un estudio sobre un paciente de sexo masculino del área Este de la provincia y municipio de Guantánamo estudiado en el año 2012, con el objetivo de mostrar las particularidades de la presentación del linfoma no Hodgkin de localización testicular, detectado clínicamente como un aumento de volumen difuso e imagenológicamente como tumoración testicular, confirmado histopatológicamente. Su forma de presentación en esta localización puede asociarse a dificultades en su diagnóstico incluso durante la interpretación de las láminas histológicas como se evidencia en esta publicación. Por lo poco frecuente que es el cáncer de testículo en general, y como causa de este el linfoma no Hodgkin en particular, se tiene escasa documentación bibliográfica sobre este tema. Se recogieron los datos de la historia clínica individual, familiar y hospitalaria así como los resultados de exámenes realizados.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-11-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1097
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 2014 Dr. Arnaldo Sánchez Rodríguez, Dr. Rafael Orlando Castillo González, Dra. Yamina Marzo Piñiri
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/780
2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3383
2021-07-30T00:58:13Z
ric:ic.
"210301 2021 eng "
1028-9933
dc
Osteoma periférico de inusual localización mandibular. Presentación de un caso
Rodríguez-Álvarez, Osbel Reyder
Hospital General Docente “Enrique Cabrera Cossío”, La Habana https://orcid.org/0000-0002-7194-6536
Villegas-Maestre, José Daniel
Hospital Clínico Quirúrgico Provincial “Celia Sánchez Manduley”, Granma https://orcid.org/0000-0002-7959-9217
Camejo-Labañino, Rosana
Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, La Habana https://orcid.org/0000-0002-9465-5125
Array
Se presentó el caso de una paciente femenina de 40 años de edad que acudió a consulta por presentar aumento de volumen en la región parotídea izquierda. Se realizó ortopantomografía, radiografías simples anteroposterior y lateral de cráneo que revelaron la presencia de una imagen radiolúcida en la región lateral de la rama mandibular izquierda. El diagnóstico clínico fue de osteoma periférico a este nivel, por lo que se realizó remoción quirúrgica total de la lesión. La biopsia confirmó el diagnóstico de osteoma ebúrneo periférico. El osteoma es una neoplasia benigna de tejido óseo, poco frecuente y, rara vez, se localiza de manera aislada en la mandíbula. No se diagnosticaron complicaciones posoperatorias y la paciente mostró satisfacción con la atención estomatológica brindada.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-03-01 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3383
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 2 (2021): marzo-abril
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/download/3383/14475
Copyright (c) 2021 Osbel Reyder Rodríguez-Álvarez, José Daniel Villegas-Maestre, Rosana Camejo-Labañino
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1394
2017-10-19T19:06:39Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Mucoviscidosis y apendicitis aguda. Informe de un caso
Laffita Labañino, Dr. Wilson
Rodríguez Terrero, Dr. Iván
Adames Ortiz, Dr. Ignoldis
Velásquez López, Dr. Hiran
Sanamé Columbié, Dr. Orlando
Jeremías Fernández, Emanuel
Array
Se informa un raro caso de apendicitis aguda en paciente femenina de 17 años de edad con antecedentes personales de mucoviscidosis, que acude al cuerpo de guardia del Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y de la Pedraja” del municipio Baracoa, provincia Guantánamo, con dolor abdominal. Se determina mucoviscidosis como causa de apendicitis. Se realiza una breve revisión del tema.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-01-03 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1394
Revista Información Científica; Vol. 53, No. 1 (2007)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Wilson Laffita Labañino, Dr. Iván Rodríguez Terrero, Dr. Ignoldis Adames Ortiz, Dr. Hiran Velásquez López, Dr. Orlando Sanamé Columbié, Emanuel Jeremías Fernández
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/231
2018-03-07T16:44:44Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Evans-Fisher. Presentación de un caso
Pardo Durand, Alina Rosa
Méndez Romero, Douglas
Haber Ané, Zaymar
púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI); anemia hemolítica autoinmune (AHAI); trombocitopenia severa; disminución de las plaquetas
Se presenta un caso de sexo femenino, 4 años de edad, área urbana, en el Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” con antecedentes de haber presentado hacía 8 meses una púrpura trombocitopénica inmunológica que después de infección respiratoria alta comenzó con manifestaciones purpúricas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo, palidez cutáneo mucosa severa, siendo ambas manifestaciones clínicas expresión de trombocitopenia y anemia intensas, hepatomegalia de2 cmy esplenomegalia de4 cmadenopatías periféricas generalizadas de pequeño a mediano tamaño, íctero en piel y esclera, además de coluria. Se realizaron estudios hematológicos, humorales e inmunológicos. Es atendida en la unidad de Cuidados Intermedios de dicho hospital, evolucionando favorablemente con respuesta satisfactoria al tratamiento con esteroides. Se realizó la discusión diagnóstica del caso confirmándose diagnóstico de síndrome de Evans-Fisher, revisándose la bibliografía actualizada de esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-04-27 00:00:00
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/231
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio
spa
Copyright (c) 1969 Alina Rosa Pardo Durand, Douglas Méndez Romero, Zaymar Haber Ané
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1595
2017-10-12T17:43:03Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Ameloblastoma. Informe de 9 casos en una población africana
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
Array
El ameloblastoma es un tumor de origen odontogénico, benigno, pero localmente invasivo. Diferentes estudios muestran que es un tumor poco común, aunque se reconoce que hay un aumento de la incidencia en el sur de África. Aparece principalmente en la mandíbula, en la tercera y cuarta década, en ambos sexos. Se presenta una serie de 9 casos estudiados en el Mpilo Central Hospital de Bulawayo, Zimbabwe, en el periodo de un año. Se discuten los aspectos relacionados con las características clínicas, radiológicas e histológicas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2002-12-30 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1595
Revista Información Científica; Vol. 37, No. 1 (2003)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1793
2017-11-01T12:01:34Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Síndrome de Stevens-Johnson. Presentación de un caso con reacción medicamentosa severa
Martínez Pérez, Leyanis
Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez”
Wilson Chibás, Leonides
Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez”
Imbert Fuentes, Yoneidis
Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez”
Simons Preval, Sara Jane
Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez”
Array
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad ampollosa severa, que puede ocasionar la muerte si no es tratado oportunamente. Se presentó el caso de un paciente masculino, de 3 años de edad, atendido con múltiples lesiones en piel y mucosas, y toma del estado general hasta la gravedad. Se realizó diagnóstico y tratamiento multidisciplinario con evolución satisfactoria al egreso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-10-31 00:00:00
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1793
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre
spa
Copyright (c) 1969 Leyanis Martínez Pérez, Leonides Wilson Chibás, Yoneidis Imbert Fuentes, Sara Jane Simons Preval
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1194
2017-11-04T01:06:06Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Presentación de caso de alcoholismo
Yvel Matos Premiot, Jorge
Ramírez Romaguera, Melba
López Rodríguez, Pablo
Sánchez García, Alejandro Javier
Array
Se presentó un caso de un enfermo con adicción alcohólica diagnosticado con una dependencia alcohólica ingresado en el servicio de Deshabituación del Hospital Psiquiátrico “Luis Ramírez López” de Guantánamo en el periodo de enero a diciembre 2015, llevado por los familiares para iniciar el proceso de rehabilitación. Con el consentimiento del paciente se pudo determinar la necesidad de ayuda especializada para mejorar el estilo y calidad de vida, se incrementaron los conocimientos acerca del daño que causa el alcohol así como los factores de riesgo que lo conllevaron a ser un dependiente. El acceso al conocimiento de programas de ayuda médica como la psicoterapia de grupo que ofrece la posibilidad de intercambiar opiniones y adquirir herramientas para enfrentar el alcoholismo permite disminuir la probabilidad de recaídas y posibilita elevar su estado de ánimo, su autoestima y lograr el control de las emociones con nuevos recursos psicológicos para enfrentar su problema convirtiéndose en un promotor más en la lucha contra el alcoholismo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-06-29 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1194
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto
spa
Copyright (c) 1969 Jorge Yvel Matos Premiot, Melba Ramírez Romaguera, Pablo López Rodríguez, Alejandro Javier Sánchez García
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2963
2020-12-02T19:08:34Z
ric:ic.
"200914 2020 eng "
1028-9933
dc
Síndrome de Ramsay Hunt. Informe de un caso y revisión de la literatura
Mustelier-Gutiérrez, Ana Celia
Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo https://orcid.org/0000-0002-5725-8593
Belón-Calderin, Ramona Beatriz
Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo https://orcid.org/0000-0003-1310-7774
Núñez-Olivero, Acelia
Policlínico Universitario “Asdrúbal López Vázquez”, Guantánamo https://orcid.org/0000-0001-9421-7347
Array
Se presentó paciente masculino de 68 años de edad, con antecedentes de síndrome de Parkinson posinfarto cerebral isquémico antiguo e hipertensión arterial sistémica, con la intensión de describir la experiencia del diagnóstico y tratamiento del síndrome de Ramsay Hunt. El paciente acudió a consulta de Medicina Interna del Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo, por presentar dolor en hemicara izquierda y otalgia homolateral, cefalea y febrícula. Luego, presentó lesiones vesiculosas de aspecto herpético. Se concluyó el diagnóstico definitivo de síndrome de Ramsay Hunt tipo II y se remitió a consulta de Otorrinolaringología, donde se confirmó el diagnóstico. Luego del tratamiento evolucionó satisfactoriamente. Aunque el síndrome de Ramsay Hunt no es un problema de salud, se revela la necesidad de que el médico del nivel primario de atención a la salud se familiarice con las bases teóricas para su diagnóstico y se connota la importancia de la evaluación interdisciplinaria para esta finalidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-09-14 00:00:00
application/pdf
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2963
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 3 (2020): mayo-junio
spa
Copyright (c) 2020 Ana Celia Mustelier-Gutiérrez, Ramona Beatriz Belón-Calderin, Acelia Núñez-Olivero
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1333
2017-09-06T14:15:30Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Acidemia metilmalónica. Informe de un caso
Pichardo Portuondo, Dra. Bárbara
Cabrera Núñez, Dra. Elixandra
Barja de la Fuente, Dra. Elvia Elena
Sánchez Hernández, Dra. Ana Emilia
Raymond Lobaina, Dr. Héctor
Ortega Félix, Dr. Secundino
Correa Pichardo, Celia H
ACIDO METILMALONICO; ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS
Se realiza el informe del caso clínico de un preescolar de un año de edad con historia de ingresos frecuentes desde la edad de dos meses, con sintomatología dada por: dificultad respiratoria severa, vómitos, diarreas, trastornos hidroelectrolíticos, toma de conciencia y aparentes estados de infecciones repetitivas. Se sospecha el diagnóstico de un defecto innato del metabolismo de los aminoácidos. Se remite del Hospital Pediátrico “Pedro A. Pérez” de Guantánamo para completar estudios y confirmar diagnóstico en el Centro Nacional de Genética. Se realiza una revisión bibliográfica de la literatura y se exponen las principales características clínicas, exámenes complementarios y tratamiento.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-03-28 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1333
Revista Información Científica; Vol. 58, No. 2 (2008)
spa
Copyright (c) 1969 Dra. Bárbara Pichardo Portuondo, Dra. Elixandra Cabrera Núñez, Dra. Elvia Elena Barja de la Fuente, Dra. Ana Emilia Sánchez Hernández, Dr. Héctor Raymond Lobaina, Dr. Secundino Ortega Félix, Celia H Correa Pichardo
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/111
2017-08-03T16:20:54Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Invaginación intestinal asociado a oxiuriasis. Presentación de un caso
Jiménez Hernández, Josefa
Nelly Velázquez, Rosa
invaginación intestinal; parasitismo intestinal; oxiuro
Se trata de paciente de 58 años masculino con antecedentes de salud anterior que viene presentando dolor a tipo cólico difuso acompañado de astenia, anorexia y pérdida de peso de un mes de evolución, que acudió a la consulta de cirugía del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” donde fue ingresado. Se le indicó ultrasonido, radiografía simple de abdomen y estudios de laboratorio. Se decidió intervenirlo quirúrgicamente con diagnóstico de síndrome suboclusivo y se le realizó laparotomía exploradora donde se detectó invaginación de ciego en colon ascendente por masas de parasitismo intestinal oxiuro. Evoluciona satisfactoriamente, siendo dado de alta para seguimiento por consulta externa. Se ha tenido oportunidad de revisar numerosas literaturas donde se plantea que la invaginación intestinal en adultos es rara por lo que se informa este caso para su publicación.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-02-16 00:00:00
application/pdf
text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/111
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 2 (2016): marzo-abril
spa
Copyright (c) 1969 Josefa Jiménez Hernández, Rosa Nelly Velázquez
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1552
2020-04-15T20:27:08Z
ric:ic.
1028-9933
dc
Teratoma gigante de ovario. Informe de un caso
Azahares Leal, Dr. Germán
Gómez Blanco, Dra. Adelaida
Maya Herrera, Dr. Joel
Rodríguez Marcheco, Dr. Carlos
Rodríguez Fernández, Dra. Martha
García Barrera, Dr. Ciro Osmel
Méndez López, Al. Marileyda
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Se presenta un caso de teratoma gigante de ovario, tumor que deriva de células germinativas totipotenciales, en una paciente de 14 años de edad que ingresa por aumento de volumen del abdomen, acompañado de otros trastornos. Los estudios realizados antes de la intervención permitieron conformar la hipótesis diagnóstica que se comprueba, tanto en el momento quirúrgico como en el estudio anatomopatológico, en el que se comprueba un quiste dermoide unilateral de gran tamaño con elementos histológicos procedentes de las tres capas embrionarias. Se exponen los datos clínicos, los exámenes complementarios realizados y los resultados anatomopatológicos. Se revisa la literatura médica en relación con el caso y se exponen los detalles más significativos.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-07-01 00:00:00
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1552
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
spa
Copyright (c) 1969 Dr. Germán Azahares Leal, Dra. Adelaida Gómez Blanco, Dr. Joel Maya Herrera, Dr. Carlos Rodríguez Marcheco, Dra. Martha Rodríguez Fernández, Dr. Ciro Osmel García Barrera, Al. Marileyda Méndez López
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