2024-03-28T16:23:09Z
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/index/oai
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/254
2017-08-03T19:16:47Z
ric:ic.
Síndrome paraneoplásico neurológico como presentación clínica de un carcinoma pulmonar
Paraneoplastic neurological syndrome as clinical presentation of pulmonary carcinoma
Bombus Redo, Armando
Dedorite Ruiz, Amparo
síndrome paraneoplásico; cáncer del pulmón; Encefalitis límbica
paraneoplastic syndrome; lung cancer; limbic encephalitis
Se presentó el caso de un paciente de 55 años de edad de raza negra, fumador inveterado con antecedentes de salud el cual comenzó a presentar pérdida progresiva de la memoria, trastornos de conducta, irritabilidad y depresión. Se le realizaron los estudios clínicos, imaginológicos y biopsia, se concluyó como síndrome paraneoplásico neurológico de tipo encefalitis límbica asociado a cáncer de pulmón.
The case of a 55-year-old is presented black, heavy smoker with a history of health presenting progressive memory loss, behavioral disorders, irritability and depression. He was performed clinical, imaging and biopsy studies, it is concluded as paraneoplastic neurological syndrome associated limbic encephalitis lung cancer.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-02-18
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/254
Revista Información Científica; Vol. 90, No. 2 (2015): marzo-abril; 353-361
Revista Información Científica; Vol. 90, No. 2 (2015): marzo-abril; 353-361
Revista Información Científica; Vol. 90, No. 2 (2015): marzo-abril; 353-361
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/254/1061
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/254/1101
Copyright (c) 1969 Armando Bombus Redo, Amparo Dedorite Ruiz
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1606
2017-10-12T18:28:18Z
ric:ic.
Cancrum oris en pacientes con sida. Informe de dos casos
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
noma; síndrome de inmunodeficiencia adquirida
noma; acquired immunodeficiency syndrome
El cancrum oris (noma) es una enfermedad mutilante y progresiva de los tejidos oro-faciales, de origen multifactorial, afecta principalmente a niños entre los 2 y 16 años en los países pobres, particularmente del África subsahariana. A pesar de ser un problema común en África se han registrado pocos casos de cancrum oris como manifestaciones bucales en individuos infectados con el VIH. Se presentan los casos clínicos de dos niñas infectadas por el VIH, que desarrollaron el cancrum oris como manifestación bucal en la fase final del SIDA, atendidas en el Mpilo Central Hospital de Bulawayo,Zimbabwe.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2003-06-28
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1606
Revista Información Científica; Vol. 39, No. 3 (2003)
Revista Información Científica; Vol. 39, No. 3 (2003)
Revista Información Científica; Vol. 39, No. 3 (2003)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1606/3015
Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/893
2017-07-21T14:53:16Z
ric:ic.
Miocardiopatía dilatada. Informe de un caso
Extensive miocardiopatia. Report of a case
Sánchez Salcedo, Dra. Yaccenia
de Arriba Brown, Dra. Nolaiber
Barja de la Fuente, Dra. Elvia Elena
miocardiopatía dilatada; insuficiencia cardiaca
myocardiopathy dilated heart failure
Se presenta un caso de lactante de 4 meses y medio de edad, de procedencia urbana, antecedentes de ser pretérmino, normopeso y de presentar cinco ingresos anteriores por episodios de dificultad respiratoria. En esta ocasión ingresa en el servicio de cuidados intensivos del Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de la provincia Guantánamo en el mes de mayo de 2012 reportado de grave, con cuadro de dificultad respiratoria ligera, tos, quejidos en ocasiones, afebril y se plantea diagnóstico de miocardiopatía dilatatada. Se realizan estudios humorales, gasométricos, radiológicos; confirmándose el diagnóstico por ECO Doppler, recibe tratamiento con oxigenoterapia, broncodilatadores, L carnitina, digitálicos y una vez estabilizado se traslada al centro de referencia de cardiología.
A case of baby 4 months of age, urban origin is presented, with preterm and normal weight history presenting five previous admissions presenting four episodes of respiratory difficulty. In this occasion the patient was admitted to the intensive care service at the Pediatric Teaching Hospital “Pedro Agustín Pérez” Guantánamo during May, 2012 with serious problems, such as: respiratory light difficulty, cough, groans sometimes, fever and diagnosis of dilated myocardiopathy. Studies are done as humorales, gasometrics, radiological; the diagnosis being confirmed by ECHO Doppler, L carnitina receiving treatment with oxygen therapy, bronchodilators, and digital and once stabilized the patient it was moved to the center of reference of cardiology.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2013-03-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/893
Revista Información Científica; Vol. 78, No. 2 (2013)
Revista Información Científica; Vol. 78, No. 2 (2013)
Revista Información Científica; Vol. 78, No. 2 (2013)
1028-9933
spa
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Copyright (c) 2013 Dra. Yaccenia Sánchez Salcedo, Dra. Nolaiber de Arriba Brown, Dra. Elvia Elena Barja de la Fuente
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1833
2020-02-17T16:05:34Z
ric:ic.
Chronic hyperplastic pulpitis. Case report
Pulpitis crónica hiperplásica. Presentación de un caso
Pulpite crônica hiperplásica. A presentação de um caso
Pita Laborí, Laura Yanet
Matos Cantillo, Dania Mavis
Pita Laborí, Katherine
stomatology
hyperplasia; dental pulp; irreversible chronic pulpitis
estomatología
hiperplasia; pulpa dental; pulpitis crónica irreversible
PULPITIS/diagnóstico
estomatologia
hiperplasia; polpa dentária; pulpite crónica irreversível
A case at the "Ramón Guevara Montano" Stomatology Clinic in Baracoa, Guantánamo province, with diagnosis of hyperplastic pulpitis at the second upper right premolar (tooth 15) was presented. The diagnosis was made following the principles of the clinical method and support of diagnostic aids. Biopulpectomywas performed and the patient progress was satisfactory being respected the basic principles of endodontics: diagnosis, biomechanical instrumentation and closed of the canal or root in length and width.
Se presentó un caso en la Clínica Estomatológica “Ramón Guevara Montano” de Baracoa, provincia Guantánamo, con diagnóstico de pulpitis hiperplásicaa nivel del segundo premolar superior derecho (diente 15). El diagnóstico se realizó siguiendo los principios del método clínico y con apoyo de los medios auxiliares de diagnóstico. Se realizó biopulpectomíay la paciente evolucionó de forma satisfactoria al ser respetados los principios básicos de la endodoncia: diagnóstico, instrumentación biomecánica y obturación del conducto radicular en longitud y amplitud.
Um caso na Clínica de Estomatologia "Ramón Guevara Montano" em Baracoa, província de Guantánamo, com diagnóstico de pulpite hiperplásica no nível do segundo pré-molar superior direito (dente 15) foia presentado. O diagnóstico foi feito seguindo os princípios do método clínico e com o apoio de auxiliares de diagnóstico. A biopulpectomia foi realizada e o paciente evoluiu satisfatoriamente, respeitando-se os princípios básicos da endodontia: diagnóstico, instrumentação biomecânica e obturação do canal radicular em comprimento e amplitude.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-10-23
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text/html
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Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 842-850
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 842-850
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 842-850
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/*ref*/Mendiburu Zavala CE, Medina Peralta S, Lugo Ancona P, Cárdenas Erosa RA, Carrillo Mendiburu J, Peña Losa R, Cortés Carrillo D. Afecciones pulpares de origen no infeccioso en órganos dentarios con oclusión traumática.Rev Cubana Estomatol [en línea].2016 [citado 10 Jul 2018]; 53(2):[aprox. 8 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/est/v53n2/est05216.pdf
/*ref*/Montoro Ferrer Y, Fernández Collazo ME, Vila Morales D, Rodríguez Soto A, Mesa González DL. Urgencias estomatológicas por lesiones pulpares. Rev Cubana Estomatol [en línea]. Oct-Dic 2012 [citado 1 feb 2018]; 49(4): 286-294. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/est/v49n4/est04412.pdf
/*ref*/Viltres Pedraza GR, Cuevas Gandaria MÁ. Comportamiento de algunas enfermedades pulpares como urgencias en pacientes de 15 y más años. Multimed [en línea]. 2013 [citado 26 Jun 2018]; 17(4): [aprox. 18 p.]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/multimed/mul-2013/mul134e.pdf
/*ref*/Ferrer Vilches D, Hernández Millán AB, García Álvarez OL, Rodríguez Alonso Y, Pérez Morales MD, Liriano García RM. Caracterización de las enfermedades pulpares en pacientes pertenecientes al Área II del municipio Cienfuegos. Medisur [en línea]. May-Jun 2017 [citado 2 Jun 2018]; 15(3): [aprox. 6 p.]. Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/3580
/*ref*/Mendiburu Zavala CE, Medina Peralta S, Peraza Dorantes HH. Prevalencia de enfermedades pulpares y periapicales en pacientes geriátricos: Mérida, Yucatán, México. Rev Cubana Estomatol [en línea]. 2015 [citado 21 Jun 2018]; 52(3): [aprox. 5 p.]. Disponible en: http://www.revestomatologia.sld.cu/index.php/est/article/view/603
/*ref*/Mendiburu Zavala CE, Peñaloza Cuevas R, Chuc Baas I, Medina Peralta S. Enfermedades pulpares y periapicales en estructuras dentales permanentes en pacientes con edades de seis-catorce años. Rev Cubana Estomatol [en línea]. Jul-Sep 2017 [citado 2 Jul 2018]; 54(3):[aprox. 10 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072017000300004
/*ref*/González Naya G, Montero del Castillo ME. Estomatología General Integral. La Habana: Ciencias Médicas; 2013.
/*ref*/Queralt Mort R, Durán-Sindreu Terol F, de Ribot Porta J, Roig Cayón M. Patología pulpo-periapical. Rev Ope Dent Endod [en línea]. 2006 [citado 06 Jun 2018]; 5:[aprox. 5 p.].Disponible en: www.iztacala.unam.mx/rrivas/NOTAS/Notas7Patpulpar/irrehiperetiologia.html
/*ref*/Portal Macías, Luis Guillermo, Comportamiento del servicio de urgencias estomatológicas en la clínica "Pedro Celestino Aguilera González" del municipio Playa. Rev Hab Ciencias Méd [en línea]. 2013 [citado 5 Ene 2018]; 12(1): 85-95. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180425791011
/*ref*/Alemán Garibaldi N, Rojo Toledano M, Sarduy Bermúdez L. Lesión endoperiodontal combinada secundaria a un traumatismo incisal. Rev Cubana Estomatol [en línea]. 2015 [citado 20 Jun 2018]; 52(1): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revcubest/esc-2015/esc151j.pdf
Copyright (c) 2018 Laura Yanet Pita Laborí, Dania Mavis Matos Cantillo, Katherine Pita Laborí
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3490
2021-07-15T14:08:50Z
ric:ic.
Giant gastric bezoar. Presentation of case
Bezoar gástrico gigante. Presentación de un caso
Bezoar gástrico gigante. Apresentação de um caso
González-Sosa, Gabriel
General Surgery
foreign bodies; gastric bezoar; fragments of polyfoam
bezoar
Cirugía General
cuerpos extraños; bezoar gástrico; fragmentos de poliespuma
bezoar
Cirurgia Geral
corpos estranhos; bezoar gástrico; fragmentos poliespumantes
bezoar
A 48-year-old female presented to gastroenterologist consultation with epigastralgia, heartburn, and sensation of postprandial gastric fullness even when she only could intake meal in small proportion. She had a history of hypertension, ischemic heart disease, and cardiac arrhythmias, depressive neurosis associated to the ingestion, daily and since several years, of foreign bodies. She was used to chewing fragments of polyfoam, which she diluted them in gasoline in order to mold them, soften them and ingests them afterwards. An endoscopy procedure was used, which revealed, at the entrance of the gastric lumen, a giant bezoar of hard mass, smooth surface, non-movable, with approximately 6-7 cm size and occupying almost 50% of the gastric lumen region corresponding to the gastric body and fundus, and extending to the antrum. Attemps for removal the mass, endoscopically, were unsuccessful, so surgery was performed and it was removed successfully. The patient had a favorable postoperative evolution and was discharged 7 days after surgery, with outpatient follow-up and ambulatory medical treatment.
Se realizó un reporte de un caso de paciente femenina de 48 años de edad, con antecedentes patológicos personales de hipertensión arterial, cardiopatía isquémica, arritmias cardíacas y trastornos psiquiátricos (neurosis depresiva) e ingestión diaria de cuerpos extraños desde hace algunos años, la cual tenía el hábito de masticar fragmentos de poliespuma, los cuales diluía en gasolina para poderlos moldear, ablandar e ingerirlos posteriormente. La paciente acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar epigastralgia, acidez, sensación de repletes gástrica posprandial, aun cuando solo podía digerir escasas cantidades de alimento. Se realizó endoscopia, donde se apreció a la entrada de la luz gástrica un bezoar gigante de consistencia dura, superficie lisa, no movible, que midió aproximadamente 6-7 cm de diámetro, que ocupó prácticamente el 50 % de la luz gástrica, correspondiente al fundus y cuerpo gástrico, con extensión hacia el antro. Los intentos de extraerlo por vía endoscópica fueron fallidos, por lo que se intervino quirúrgicamente y se extrajo el mismo. La paciente tuvo una evolución posoperatoria favorable y egresó a los 7 días, con seguimiento por consulta externa y tratamiento médico ambulatorio.
Relatou-se o caso de uma paciente do sexo feminino, 48 anos, com história patológica pessoal de hipertensão arterial, cardiopatia isquêmica, arritmias cardíacas e neurose depressiva e ingestão diária de corpos estranhos há alguns anos, que tinha hábito de mastigar fragmentos de espuma de poliestireno (polyfoam), que ele diluiu em gasolina para poder moldar, amolecer e ingerir depois. A paciente compareceu à consulta de Gastroenterologia por apresentar epigastralgia, azia, sensação de plenitude gástrica pós-prandial, embora só conseguisse digerir pequenas quantidades de alimentos. Foi realizada endoscopia, onde um bezoar gigante de consistência dura, superfície lisa, imóvel, medindo aproximadamente 6-7 cm de diâmetro, ocupando praticamente 50% da luz gástrica, correspondente à luz gástrica, foi observado na entrada do lúmen gástrico, fundo e corpo gástrico, com extensão em direção ao antro. As tentativas de removê-lo endoscopicamente não tiveram sucesso, então ele foi submetido a uma cirurgia e foi removido. O paciente teve evolução pós-operatória favorável, com alta hospitalar sete dias após, com acompanhamento ambulatorial e acompanhamento médico ambulatorial.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-07-15
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3490
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 4 (2021): julio-agosto; e3490
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 4 (2021): julio-agosto; e3490
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 4 (2021): julio-agosto; e3490
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/*ref*/Eng K, Kay M. Gastrointestinal Bezoars: History and Current Treatment Paradigms. Gastroenterol Hepatol 2012; 8:776-8.
/*ref*/Espinoza González R. Bezoares gastrointestinales: mitos y realidades. Rev Med Chile 2016; 144:1073-77.
/*ref*/Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Foreign bodies and bezoars. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ed. Philadelphia: Elsevier; 2016. chap 334.
/*ref*/Pfau PR, Hancock SM. Foreign bodies, bezoars, and caustic ingestions. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ. Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology/Diagnosis/Management. 10ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2016. chap 27.
/*ref*/Mao Y, Qiu H, Liu Q, et al. Endoscopic lithotripsy for gastric bezoars by Nd: YAG laser-ignited mini-explosive technique. Lasers Med Sci 2014; 29:237-40.
/*ref*/Dikicier E, Altintoprak F, Ozkan OV, Yagmurkaya O, Uzunoglu MY. Intestinal obstruction due to phytobezoars: An update. World J Clin Cases. 2015; 3:721-6.
/*ref*/Pinilla RO, Vicente ML, González M, Vicente AA, Pinilla ME. Tricobezoar gástrico, revisión de la bibliografía y reporte de un caso. Rev Colomb Cir 2016; 31:44-49.
/*ref*/Iwamuro M, Okada H, Matsueda K, Inaba T, Kusumoto C, Imagawa A, et al. Review of the diagnosis and management of gastrointestinal bezoars. World J Gastrointest Endosc 2015; 7:336-45.
/*ref*/Cuesta AB, Valenzuela M, Milá MA, Estepa L, Clavera C, Álvarez A. Extracción de cuerpos extraños esofágicos: estudio de la eficacia del abordaje endoscópico. Rev Enferm Endosc Dig 2016; 3(1):10-17.
/*ref*/Babak S, Mohan Paspulati R, Hambley J, Efron D, Martinez J, Perez A. A multidisciplinary approach to diagnosis and management of bowel obstruction. Current Prob Surg [Internet] 2018 [citado 13 Mar 2021]; 55:394-438. DOI: https://doi.org/10.1067/j.cpsurg.2018.09.001
/*ref*/Benson M, Pfau PR. Ingested Foreign Objects and Food Bolus Impactions. In: Clinical Gastrointestinal Endoscopy. 3ed [Internet]. España: Elsevier; 2019. p:255-262e.2 Disponible en: https://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/3-s2.0-B9780323415095000220.pdf?locale=es_ES
/*ref*/Bonds M, Landmann A, Postier R. Chapter 70 Reoperations on the stomach and duodenum. Reoperations on the Stomach and Duodenum. En: Shackelford's Surgery of the Alimentary Tract. 9ed [Internet]. España: Elsevier; 2019. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/service/content/pdf/watermarked/3-s2.0-B9780323402323000704.pdf?locale=es_ES
Copyright (c) 2021 Gabriel González-Sosa
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1134
2017-08-03T19:12:36Z
ric:ic.
Necrólisis epidérmica tóxica. Presentación de un caso
Toxic epidermal necrolysis. A case report
Charquille Salazar, Dra. Sara
Legrá Martínez, Dr. William
Matos Conde, Dra. Ana Esther
Matoses Ortiz, Dr. Gerardo
necrólisis epidérmica tóxica; reacción adversa a medicamentos; síndrome de Stevens-Johnson
toxic epidermal necrolysis; adverse reaction; Stevens Johnson syndrome
Se reporta una paciente de 36 años de edad, reclusa, con antecedentes de diabetes mellitus, hipertensión arterial y artritis gotosa para lo cual lleva tratamiento. Se recibe en el cuerpo de guardia del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” con fiebre, ardor ocular y oral, así como eritema en piel de cara y miembros superiores. Evoluciona en días a la descamación o exfoliación de las mucosas oral y conjuntival, y de la piel de la cara, cuello, tronco anterior y posterior, región lumboglútea, y miembros superiores e inferiores. Se realiza diagnóstico de necrólisis epidérmica tóxica, pérdida del 80 % de superficie corporal de piel (epidermis y dermis superficial), con pronóstico de crítico extremo, es atendida de forma multidisciplinaria y egresada curada al día 14.
Patient of 36-year-old, prisoner is reported with a history of diabetes mellitus, arterial hypertension and gouty arthritis which one has treatment ,the patient was received by doctors at the General Teaching Hospital "Dr. A Gostinho Net "with fever, ocular and oral burning, erythema in skin face and upper limbs. The patient evolve un days to flaking or peeling of the oral and conjunctival mucus, skin of the face, neck, previous and posterior chest, lumbar region, and upper and lower limbs. It was Diagnosed toxic epidermal necrolysis, loss of 80% body surface skin (epidermis and superficial dermis), with bad health situation, is assisted by a multidisciplinary doctors staff and cured at day 14.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-05-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1134
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 499-506
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 499-506
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 499-506
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1134/2421
Copyright (c) 2014 Dra. Sara Charquille Salazar, Dr. William Legrá Martínez, Dra. Ana Esther Matos Conde, Dr. Gerardo Matoses Ortiz
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oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1032
2017-06-15T19:33:07Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1443
2017-09-06T14:28:33Z
ric:ic.
Goma tuberculoso. Informe de un caso
Fernández Moreno, Dra. Ania Emilia
Fernández Moreno, Dr. Yoel Antonio
Mosqueda Cala, Dra. Idalmis
Cardona Durruthy, Dr. José
Saiz Machado, Dr. Felipe
Noa Moreira, Dra. Darcia
TUBERCULOSIS CUTANEA/ diagnóstico
La tuberculosis cutánea es una de las entidades que se puede considerar reemergente, es frecuente en el tercer mundo y su incidencia en los países ricos, a los que se creía libres de esta forma clínica de tuberculosis, está aumentando. El absceso tuberculoso metastásico, conocido también como goma tuberculoso, es una forma de presentación rara. Teniendo en cuenta lo anterior, se describe el caso de una paciente de 35 años de edad, que presenta manifestaciones compatibles con una tuberculosis ganglionar inguinal que evoluciona durante aproximadamente dos años sin diagnóstico y en la que finalmente aparece lesión lumbar que fistuliza. Se diagnostica tuberculosis cutánea a través de los resultados del examen directo y el cultivo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-10-04
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1443
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1443/2784
Copyright (c) 1969 Dra. Ania Emilia Fernández Moreno, Dr. Yoel Antonio Fernández Moreno, Dra. Idalmis Mosqueda Cala, Dr. José Cardona Durruthy, Dr. Felipe Saiz Machado, Dra. Darcia Noa Moreira
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2017-10-12T18:50:07Z
ric:ic.
Síndrome de Morquio en gemelas monocigóticas
Armand Lorié, Dra. Odalys
Llamos Martínez, Dra. Susana
Tejeda Vizcaíno, Dr. Alberto
Terrado Quevedo, Dra. Sara Pura
Valls Álvarez, Lic. Martha
mucopolisacaridosis IV
mucopolysaccharidosis IV
Se describen los casos de dos pacientes, gemelas monocigóticas que presentan el síndrome de Morquio. En ambos casos existió el antecedente de retraso del crecimiento, y al examen físico presentan: macrocráneo con desproporción cráneo-cara, cuello corto, pectus carinatum, baja talla y otras anomalías esqueléticas típicas. Desde el punto de vista bioquímico, las dos pacientes presentaron eliminación de queratán sulfato en orina. El diagnóstico se basó, fundamentalmente, en la fuerte correlación entre el cuadro clínico y los resultados de las pruebas químicas realizadas en orina a estas pacientes.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2003-12-30
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1570
Revista Información Científica; Vol. 41, No. 1 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 41, No. 1 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 41, No. 1 (2004)
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1570/2976
Copyright (c) 1969 Dra. Odalys Armand Lorié, Dra. Susana Llamos Martínez, Dr. Alberto Tejeda Vizcaíno, Dra. Sara Pura Terrado Quevedo, Lic. Martha Valls Álvarez
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/666
2017-09-04T17:59:54Z
ric:ic.
Hemangioma cavernoso. Informe de un caso
Cavernous hemangioma. Case report
Santiago Silva, Dr. Diosvany
Bandera Tavera, Dr. Juan Ignacio
Pérez Delgado, Dra. Nuria
hemangioma cavernoso; parotidectomía
cavernous hemangioma;parotidectomy
Se informa un caso de paciente masculino de 17 años de edad que acude a consulta máxilofacial refiriendo inflamación en el lado derecho de la cara, asintomático. Se realiza examen físico, estudios (hematológicos, radiografías, ultrasonido de partes blandas y biopsia por aspiración con agujas finas (BAFF), se decide realizar tratamiento quirúrgico con diagnóstico clínico de hemangioma (parotidectomía superficial exploratoria y exéresis del tumor con conservación del nervio facial); macroscópicamente se observa tumoración cavernosa y de color pardo oscuro que resume sangre, cuyo informe histológico confirma el diagnóstico de hemangioma cavernoso. Se observa buena evolución clínica durante las consultas de seguimiento.
A case of a 17-year-old male patient who visits maxillofacial surgery, referring to inflammation on the right side of the face, asymptomatic is reported. A physical examination, hematologic, radiographic, soft-tissue ultrasound and fine needle aspiration biopsy (BAFF) are performed, surgical treatment with clinical diagnosis of hemangioma (exploratory superficial parotidectomy and tumor excision with preservation of the facial nerve) Macroscopically, there is a cavernous and dark brown tumor that summarizes blood, whose histological report confirms the diagnosis of cavernous hemangioma
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-01-06
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/666
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/666/1626
Copyright (c) 2012 Dr. Diosvany Santiago Silva, Dr. Juan Ignacio Bandera Tavera, Dra. Nuria Pérez Delgado
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1821
2020-02-17T16:11:53Z
ric:ic.
Reductive mastoplasty by modified Thorek technique in giant breasts
Mastoplastia reductiva por técnica de Thorek modificada en gigantomastia
Mamoplastia redutora pela técnica Thorek modificada em gigantomastia
Jiménez Reyes, Walgener
Jiménez Reyes, William
Rodríguez Gil, Ernesto
plastic surgery
giant breast; reductive mastoplasty; mammary hypertrophy; Thorek's technique
cirugía plástica
gigantomastia; mastoplastia reductiva; hipertrofia mamaria; técnica de Thorek
cirurgia plástica
gigantomastia; mastoplastia reductiva; hipertrofia mamaria; técnica de Thorek
It is presented a case of a 42-year-old patient with a diagnosis of giant breasts; was applied reductive mastoplasty by graft technique of the nipple areola complex, being an adaptation to the one described by Thorek in 1922, using the Wise mold. The gland tissue was resected 4000 grams in each breast, total 8000 grams, which was the main motivation of this work, in addition, to obtain the interest of doctors to study this condition for diagnosis and knowledge of this treatment. A good aesthetic result and patient satisfaction were obtained. The giant breast is a type of mammary hypertrophy when it surpasses the 1500 g of mammary volume in each breast and its correction is made with the reductive mastoplasty technique.
La gigantomastia es un tipo de hipertrofia mamaria cuando sobrepasa los 1 500 g de volumen mamario en cada mama y su corrección se realiza con la técnica de mastoplastia reductiva. Se presentó el caso de una paciente de 42 años de edad con el diagnóstico de gigantomastia; a la cual se le practicó mastoplastia reductiva por técnica de injerto del complejo areola pezón, siendo una adaptación a la descrita por Thorek en 1922, utilizando el molde de Wise. El tejido glandular resecado fue 4 000 gramos en cada mama, total 8 000 gramos, el cual fue la motivación principal de este trabajo, además, despertar el interés de los médicos al estudio de este padecimiento para el diagnóstico, y conocimiento de este tratamiento. Se obtuvo buen resultado estético y satisfacción de la paciente.
A gigantomastia é um tipo de hipertrofia mamaria quando ultrapassa os 1500 g de volume mamario na cada mama e sua correção se realiza com a técnica de mamoplastia reductora. Apresentou-se o caso de uma paciente de 42 anos de idade com o diagnóstico de gigantomastia; à qual se lhe praticou mastoplastia reductiva por técnica de injerto do complexo areola pezón, sendo uma adaptação à descrita por Thorek em 1922, utilizando a forma de Wise. O tecido glandular resecado foi 4 000 g na cada mama, total 8000 g, o qual foi a motivação principal deste trabalho, além disso, acordar o interesse dos médicos ao estudo deste padecimiento para o diagnóstico, e conhecimento deste tratamento. Obteve-se bom resultado estético e satisfação da paciente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-01-16
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1821
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 1 (2018): enero-febrero; 183-191
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 1 (2018): enero-febrero; 183-191
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 1 (2018): enero-febrero; 183-191
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1821/3542
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1821/3515
/*ref*/Fisher J, Kent K. Reduction mammoplasty history. En: Neligan. Plast Reconstr Surg. USA: Elsevier; 2013. p. 153–162.
/*ref*/Mehdi NA. Mamoplastia de reducción vertical. En: Coiffman. Texto de cirugía plástica, reconstructiva y estética. 3ed. t.IV. Venezuela: AMOLCA; 2009. p. 2895 – 2909.
/*ref*/Mey A De, Lejour M. Plastias mamarias por hipertrofia y ptosis. En: Enciclopedia Médico Quirúrgica Cirugía Plástica. París: Elsevier; 2002. p. 1–10. Disponible en: http://www.elsevier.fr
/*ref*/Dieppa Ramírez OA, Alba Matos E. Impacto de la mastoplastia reductiva con técnicas de mínima incisión. Las Tunas, 2008-2010. Rev Electr Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta [Internet].2013 [citado 4 oct 2017]; 38(3): [aprox. 22 p.]. Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/575
/*ref*/Botti G. Mamoplastia de reductiva con injerto de complejo areola pezón (Thorek). En: Giovanni Botti. Texto de Mastoplastia Estética. Italia: See Firenze; 2013. p. 408–423.
/*ref*/Günther Mangelsdorff G, Deichler FV, García Huidobro MA, Enríquez E, Israel G, Pesqueira MT. Validación de un instrumento para evaluar calidad de vida asociada a hipertrofia mamaria en mujeres chilenas. Rev Méd Chile [Internet]. Sep 2013 [citado 2 feb 2017]; 141(9): 1143-1149. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rmc/v141n9/art06.pdf
/*ref*/Stefan DE, Cuevas P, Calderón ME, Vergara JI, Soto F. Influencia de la apariencia de las mamas en la calidad de vida. Diferencias entre población preoperatoria de mamoplastía de reducción y población control. Rev Chil Cir [Internet].abr 2014 [citado 2 feb 2017];66(2): 142-145. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rchcir/v66n2/art08.pdf
/*ref*/Zaldívar Ochoa JR. Hipertrofia mamaria virginal en una adolescente. MEDISAN [Internet]. 2011 [citado 4 oct 2017]; 15(9):1305. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol15_9_11/san15911.pdf
/*ref*/Taboada Suarez A, Brea García, González Álvarez E, Couto González I B. Grado de satisfacción tras Cirugía de Hipertrofia mamaria severa. Cir Plást Iberolatinoam. Madrid [Internet].2010 [citado 4 oct 2017]; 36(1):13-18. Disponible en: http://scielo.isciii.es/pdf/cpil/v36n1/original2.pdf
/*ref*/Hernanz de la Fuentes F, Gómez Fleitas M. Mamoplastia oncoterapèutica. Una opción adecuada en la paciente con cáncer de mama y Gigantomastia. Cir Esp [Internet] 2007 [citado 4 oct 2017]; 82(1):46-9. DOI: 10.1016/S0009-739X(07)71662-7
/*ref*/Pérez Hera F, Castillo Calderón GJ, Rivera Companioni L. La cirugía reductora mamaria con anestesia local infiltrativa. MEDICIEGO [Internet] 2012 [citado 4 oct 2017]; 18 (supl 1): [aprox. 18 p.]. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/mediciego/mdc-2012/mdcs121k.pdf
/*ref*/Spear S, Jespersen M. Breast reduction with the free nipple grafttechnique. En: Spear SL. Surgery of the breast: principles and art. 3ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2011. p. 1156–1169.
Copyright (c) 1969 Walgener Jiménez Reyes, William Jiménez Reyes, Ernesto Rodríguez Gil
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3071
2020-12-29T02:41:08Z
ric:ic.
Juvenile granulosa - cells tumor in the left ovary
Tumor de células de la granulosa de tipo juvenil en ovario izquierdo
Giraudy-Zuñiga, Mario
Rodríguez-Marcheco, Carlos Manuel
Espichicoque-Megret, Arianne
ovarian tumor; granulosa cells; girl; ovarian carcinoma
Cirugía pediátrica
tumor de ovario; células de la granulosa; adolescente; carcinoma ovárico
A 14-year-old girl presented to the pediatric surgery department at the Pediatric Teaching Hospital “Pedro Agustín Pérez” in Guantanamo. She reported a difuse abdominal pain and distention. The examination revealed a visible and palpable tumor in the lower hemiabdomen. Complementary imaging studies showed an ecogenic and heterogeneous mass situated in the left hypogastrium. After a multidisciplinary team meeting, a left ovariectomy was performed, and anatomopathological studies confirmed the presence of juvenile granulosa cells tumor on the left ovary. Surgical techniques that allow girls with malignant neoplasms to preserve their reproductive capacity are now frequently used and they guarantee higher life quality.
Se presentó el caso de una adolescente de 14 años, en el servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, que refirió aumento de volumen de todo el abdomen y dolor abdominal difuso. Al examinarla se constató una tumoración visible y palpable en hemiabdomen inferior. Los estudios complementarios imagenológicos mostraron una masa ecogénica, heterogénea que ocupaba hipogastrio, más lateralizada hacia la izquierda. Tras discusión colectiva multidisciplinaria se le realizó ooforectomía izquierda y los estudios anatomopatológicos confirmaron la presencia de tumor de células de la granulosa de tipo juvenil en ovario izquierdo. Técnicas quirúrgicas que permitan preservar la capacidad reproductiva a niñas con neoplasias malignas, resultan usadas ahora con frecuencia y garantizan una mayor calidad de vida.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-10-27
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3071
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 5 (2020): septiembre-octubre; 478-486
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 5 (2020): septiembre-octubre; 478-486
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 5 (2020): septiembre-octubre; 478-486
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/*ref*/López Milián M, Méndez López M, Méndez López L. Quiste de ovario en niñas: enfoque actual del problema. Rev Inf Cient [en línea]. 2016 [citado 27 Ago 2019]; 95(1): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/151
/*ref*/Coleman Robert L, Ramirez Pedro T, Gershenson David M. Neoplastic Diseases of the ovary. Compreh Gyn [en línea]. 2017 [citado 3 Ago 2020]; 33:733-780. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9780323322874000338?scrollTo=%23hl0002144
/*ref*/Penick Emily R, Hamilton Chad A, Maxwell G, Larry MD, Marcus Charlotte S. Oncología Ginecológica Clínica [en línea]. 9ed. España: Elsevier; 2018. [citado 3 Ago 2020]; vol. 12 p. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9788491133087000121?scrollTo=%23hl0000794
/*ref*/Veneris J, Mahajan P, Frazier AL. Contemporary management of ovarian germ cell tumors and remaining controversies. Gyn Oncol [en línea]. 2020 [citado 3 Ago 2020]; 158(2): 467-475. Doi: https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2020.05.007Get rights and content
/*ref*/Frías Sánchez Z, Rodelgo del Pino A, Pantoja Garrido M, Rubio Valtueña J, Álvarez Bernardi J. Tumor de células de la Granulosa. Neoplasia estromal de los cordones sexuales. Revisión de la literatura, a propósito de dos casos clínicos. Rev Chil Obst Gin [en línea]. 2017 Nov [citado 4 May 2019]; 82(5):579-588. Doi: http://dx.doi.org/10.4067/s0717-75262017000500579
/*ref*/Carrillo Angeles LG, Flores Hernández D, Aguilera P, García Salazar JM. Tumor de células de la granulosa juvenil. Gac Mex Oncol [en línea]. 2016 Mar-Abr [citado 21 Abr 2019]; 15(2): 93-97. doi: https://doi.org/10.1016/j.gamo.2016.03.006
/*ref*/Lacourt P, Soto J, Rumié H, Gejman R, Pattillo JC, García C, et al. Tumor de las células de granulosa: pubertad precoz en lactante menor de 1 año. Caso clínico. Rev Chil Ped [en línea]. 2017 Dic [citado 24 May 2019]; 88(6):792-797. Doi: http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062017000600792
/*ref*/González BI, Tejero CEL, Marquina II, Lerma PD, Rojas PEB, Pérez P. Diagnóstico prenatal de tumor de células de la granulosa de tipo juvenil. Rev Chil Obst Gin [en línea]. 2015 Jun [citado 24 May 2019]; 80(3):251-255. Doi: http://dx.doi.org/10.4067/S0717-75262015000300009
/*ref*/Tapia EO, Delgado SMC, Bellolio JE, Villaseca HM. Tumor de Células de la Granulosa del Testículo, tipo Juvenil: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura. Int J Morphol [en línea]. 2010 Jun [citado 24 May 2019]; 28(2):477–82. Disponible en: http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=52959772&lang=es&site=ehost-live
/*ref*/Blake G. Rosai and Ackerman's Surgical Pathology [en línea]. 11ed. 2018 [citado 3 Ago 2020]; vol. 35 p. 1367-1431. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/book/3-s2.0-B9780323263399000354?scrollTo=%23hl0002255
Copyright (c) 2020 Mario Giraudy-Zuñiga, Carlos Manuel Rodríguez-Marcheco, Arianne Espichicoque-Megret
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1059
2017-08-03T19:13:38Z
ric:ic.
Himen imperforado en paciente de 17 años. Presentación de un caso
Impenetrable hymen in patient with 17 years old. A case
Santiago Silva, Dra. Leopoldina
Sánchez Perigó, Dra. Yenisel de la Caridad
Elías Fernández, Lic. Luisa Dania
himen imperforado; colpohematometra; himenotomía
impenetrable hymen; colpohematometra; hymenotomy
El himen imperforado es una patología relativamente rara que consiste en la ausencia del orificio central del himen por el que drenan las secreciones cervicales y uterinas. Son anomalías congénitas del desarrollo de los genitales externos y muy poco frecuentes en las niñas. Se trata una adolescente de 17 años de edad, de raza negra que acude a consulta refiriendo dolor en bajo vientre y amenorrea primaria, atendida en la consulta de ginecología de urgencia del “Hospital Sefwi Asafo. Cuba–Ghana”; donde fue intervenida quirúrgicamente de forma electiva, con evolución satisfactoria.
Impenetrable hymen is a relatively rare disease that is the absence of the central orifice of the hymen by draining cervical and uterine secretions. These are congenital and developmental anomalies of the external genitalia and very rare in girls. A 17-year-old, black girl, who comes to the clinical office complaining of pain in lower abdomen and primary amenorrhea, was attended at the gynecology emergency consultation in" Hospital Sefwi Asafo. Cuba-Ghana where she was underwent with surgery, with satisfactory outcome.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-06-30
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1059
Revista Información Científica; Vol. 86, No. 4 (2014): julio-agosto; 755-762
Revista Información Científica; Vol. 86, No. 4 (2014): julio-agosto; 755-762
Revista Información Científica; Vol. 86, No. 4 (2014): julio-agosto; 755-762
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Copyright (c) 1969 Dra. Leopoldina Santiago Silva, Dra. Yenisel de la Caridad Sánchez Perigó, Lic. Luisa Dania Elías Fernández
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2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1350
2017-09-06T14:14:18Z
ric:ic.
Enfermedad de Addison. Informe de un caso
Rodríguez Rodríguez, Dra. Malvis
Columbié Singh, Dr. Alexis
Delgado Matos, Dra. Miyelis
Wilson Chibás, Dr. Leonides
Otamendy Fernandez, Dra. Caridad
Riverón Núñez, Dr. Raidel Alfredo
Rodríguez Lobaina, Dra. Xiomara
ENFERMEDAD DE ADDISON/diagnóstico; ENFERMEDAD DE ADDISON/ terapia
Se presenta el caso de una niña de 11 años de edad, sexo femenino, con cuadro de astenia de 8 meses de evolución, disminución de peso e hiperpigmentacion de la piel. En los últimos 5 días se presentan vómitos, frialdad y sudoración de manos y pies. Se le realizan pruebas de determinación de cortisol y corticotropina y se diagnostica enfermedad de Addison. Se le impone de inmediato tratamiento con esteroides y se observó evidente mejoría clínica.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-07-14
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Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
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Copyright (c) 1969 Dra. Malvis Rodríguez Rodríguez, Dr. Alexis Columbié Singh, Dra. Miyelis Delgado Matos, Dr. Leonides Wilson Chibás, Dra. Caridad Otamendy Fernandez, Dr. Raidel Alfredo Riverón Núñez, Dra. Xiomara Rodríguez Lobaina
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/146
2017-08-03T16:19:59Z
ric:ic.
Hemangioma cavernoso cerebral. Presentación de un caso
Cerebral cavernous hemangioma. Case report
Jiménez Hernández, Josefa
Guillen Dodge, Ronald
Fernández Ferrer, Alfredo
hemagioma cavernoso; localización; caso de estudio
cavernous hemangioma; location; case study
Se trata de una paciente de 36 años con historia de puérpera cesareada que presenta cefalea frontal, somnolencia, bradicardia, náuseas, visión borrosa y cambio de la conducta. Ingresa en noviembre de 2015 en el Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, en el servicio de Neurocirugía donde fue examinada. Se le indicó tomografía axial computarizada y se llevó al salón con diagnóstico de proceso expansivo intracraneal. Se le realizó craneotomía osteoplastia frontoparietal izquierda donde se visualizó en la región subcortical una cápsula fibrosa, calcificaciones en zona focal y hemorragia. Se estudió anatomopatológicamente donde se informó hemangioma cavernoso cerebral. Evolucionó satisfactoriamente, con alta y seguimiento por consulta.
It is a 36-year old woman, history of puerperal and cesarian with frontal headache, drowsiness, bradycardia, nausea, blurred vision and behavioral changes. Enter in November2015 inthe General Teaching Hospital "Dr. Agostinho Neto "Guantanamo, in the service of Neurosurgery where she was examinated by doctors. TAC was done with diagnosis of intracranial expansive process. She left frontoparietal craniotomy and was performed osteoplasty visualized in the subcortical region a fibrous capsule, calcifications focal zone and bleeding. It was studied pathologically where cerebral cavernous hemangioma was reported. It evolved satisfactorily high and follow-up consultation.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-01-02
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/146
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 147-153
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 147-153
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 147-153
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Copyright (c) 1969 Josefa Jiménez Hernández, Ronald Guillen Dodge, Alfredo Fernández Ferrer
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2017-10-03T17:32:59Z
ric:ic.
Hipernefroma. Informe de dos casos.
Valiente Pérez, Dr. Juan
Viel Reyes, Dr. Higinio
Pérez Chambers, Dr. Arturo
hipernefroma; adenocarcinoma renal; carcinoma de células claras
Se presentan dos pacientes portadores de hipernefroma en el Hospital Basuheeb, Yemen, de 32 y 75 años, en los cuales no se recogen factores de riesgos asociados a su patología de base. Los síntomas que se presentan en uno de ellos es el dolor lumbar derecho y hematuria y, en el otro, dolor lumbar bilateral, siendo el riñón afectado en ambos el derecho. El ultrasonido renal y el urograma descendente orientan al diagnóstico, fue corroborado en ambos casos por tomografía axial computarizada. Se les realiza nefrectomía total derecha, obteniendo como diagnóstico histológico carcinoma renal de células claras y, según la clasificación de TNM, ambos se encontraron en estadio II.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-03-26
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Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
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Copyright (c) 1969 Dr. Juan Valiente Pérez, Dr. Higinio Viel Reyes, Dr. Arturo Pérez Chambers
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2017-10-03T17:34:56Z
ric:ic.
Hepatitis B y quiste pancreático. Informe de un caso
García Soto, Dra. Eduviges
López Millán, Dra. Mayra
Azahares, Dr. Germán
Rodríguez, Dra. Maribel
hepatitis B; pancreatic cyst
hepatitis b; quiste pancreático
Se estudia un paciente portador de hepatitis viral, con antígeno de superficie del virus B positivo, en el cual se sospechó una tumoración pancreática. Se comprueba un quiste pancreático en el acto quirúrgico. El estudio histológico confirmó el quiste, así como cambios estructurales de las hepáticas compatibles con hepatitis crónica activa.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
1999-07-02
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Revista Información Científica; Vol. 23, No. 3 (1999)
Revista Información Científica; Vol. 23, No. 3 (1999)
Revista Información Científica; Vol. 23, No. 3 (1999)
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Copyright (c) 1969 Dra. Eduviges García Soto, Dra. Mayra López Millán, Dr. Germán Azahares, Dra. Maribel Rodríguez
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2017-08-03T19:10:51Z
ric:ic.
Púrpura de Schönlein-Henoch secundaria a diclofenaco. Presentación de un caso
Purpura, Schoenlein-Henoch secondary reaction to diclofenac. A case report
Paumier Galano, Dr. Eddy
Lambert Galano, Dra. Enith Yudith
Delfino Rodríguez, Dayanne
vasculitis; púrpura de Schönlein-Henoch; diclofenaco
vasculitis; purpura; Schoenlein-Henoch; diclofenac
Se describe el caso de una paciente de 49 años de edad, hipertiroidea, que presenta tendinitis postraumática en el antebrazo izquierdo iniciando tratamiento con diclofenaco por vía oral. Cuatro días después aparecen lesiones purpúricas hemorrágicas en miembros superiores, inferiores y artralgia. Se diagnostica como púrpura anafilactoide secundaria a antiinflamatorios no esteroideos (AINE), enfermedad que por su gravedad puede comprometer la vida del paciente de no diagnosticarse y tratarse adecuadamente.
The case of a patient, female, 49-year-old hyperthyroid, having traumatic tendinitis in his forearm left initiating treatment with diclofenac in oral way. Four days later appear hemorrhagic and purple wounds in upper, lower limbs and arthralgia.The patients was diagnosed as anaphylaxis ,purple and secondary to non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), disease severity that may cause severe damage in patient's life with properly diagnosis and treatment.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-01-04
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/993
Revista Información Científica; Vol. 83, No. 1 (2014): enero-febrero; 121-129
Revista Información Científica; Vol. 83, No. 1 (2014): enero-febrero; 121-129
Revista Información Científica; Vol. 83, No. 1 (2014): enero-febrero; 121-129
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dr. Eddy Paumier Galano, Dra. Enith Yudith Lambert Galano, Dayanne Delfino Rodríguez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2629
2019-12-24T14:05:04Z
ric:ic.
Intramedullary hemorrhage and concurrent occipital subarachnoid hemorrhage. Case presentation
Hemorragia intramedular y hemorragia subaracnoidea occipital concurrente. Presentación de un caso.
Hemorragia intramedular e hemorragia subaracnóidea occipital concomitante. Apresentação de caso
Bouly Castro, Mario
Blanco Fuentes, Yanet
Reyna Montero, Dianys
intramedullary hemorrhage; subarachnoid hemorrhage; neurological urgency
hemorragia intramedular; hemorragia subaracnoidea; urgencia neurológica
hemorragia intramedular; hemorragia subaracnoide; urgência neurológica
A 62-year-old patient was presented, with a history of systemic arterial hypertension and cerebral infarction. He went to the guard because 24 hours after intense physical exertion, he had headache and severe cervical pain, vomiting not preceded by nausea and loss of consciousness and when he woke up he could not move his legs. The physical examination revealed meningeal signs, flaccid paraplegia, loss of tactile, thermal and painful sensitivity to the level of the second rib and the tone of the bladder and anal sphincters. Computed axial tomography of the skull showed the presence of Fisher 3 bilateral occipital subarachnoid hemorrhage and the contrasted dorsal spine magnetic resonance revealed late subacute intramedullary hemorrhage. The relevance of the history, physical examination and diagnostic means, especially magnetic resonance imaging for the clinical diagnosis of intramedullary hemorrhage, is considered.
Se presentó una paciente de 62 años, con antecedente de hipertensión arterial sistémica e infarto cerebral. Acudió al cuerpo de guardia porque 24 horas después de un esfuerzo físico intenso presentó cefalea y dolor cervical intenso, vómitos no precedidos de náuseas y pérdida de la conciencia y al despertar no podía mover las piernas. El examen físico reveló signos meníngeos, paraplejia flácida, perdida de la sensibilidad táctil, térmica y dolorosa hasta el nivel de la segunda costilla y del tono de los esfínteres vesical y anal. La tomografía axial computarizada de cráneo mostró la presencia de hemorragia subaracnoidea occipital bilateral Fisher 3 y la resonancia magnética de columna dorsal contrastada reveló una hemorragia intramedular subaguda tardía. Se pondera la relevancia de la anamnesis, el examen físico y de los medios diagnósticos, sobre todo de la resonancia magnética para el diagnóstico clínico de hemorragia intramedular.
Apresentou-se um paciente de 62 anos de idade, com história de hipertensão arterial sistêmica e infarto cerebral. Ele foi para a guarda porque, 24 horas após intenso esforço físico, estava com dor de cabeça e forte dor cervical, vômito não precedido de náusea e perda de consciência e, quando acordou, não conseguiu mexer as pernas. O exame físico revelou sinais meníngeos, paraplegia flácida, perda de sensibilidade tátil, térmica e dolorosa ao nível da segunda costela e ao tom da bexiga e dos esfíncteres anais. A tomografia axial computadorizada do crânio mostrou a presença de hemorragia subaracnóidea occipital bilateral de Fisher 3 e a ressonância magnética contrastada da coluna dorsal revelou hemorragia intramedular subaguda tardia. Considera-se a relevância da história, exame físico e meios de diagnóstico, especialmente ressonância magnética para o diagnóstico clínico de hemorragia intramedular.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-12-18
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Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 785-793
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 785-793
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 785-793
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/*ref*/Martínez Baeza OE, Ramos Olmos CA, Durán Melgoza A, Corona Verduzco S, Chávez López JA. Hematoma espinal subaracnoideo secundario a anestesia espinal. Reporte de un caso. Rev Mex Anestesiol [en línea]. 2015 Jun [citado 10 Oct 2019]; 38(2):115-121. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/rma/cma-2015/cma152g.pdf
/*ref*/Varela Rois P, González García J, Regueira Portas M, Martínez Cueto P, Azevedo González E. Hematomas espinales: la apoplejía espinal. Neurología [en línea]. 2010 [citado 10 Oct 2019]; 25(2):96-103. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-pdf-S0213485310700335
/*ref*/Martinez F, Rodriquez M, Bertullo G. Hematoma subdural espinal. Reporte de un caso. Rev Urug Med Int [en línea]. 2016 Dic [citado 10 Oct 2019]; 1(3):104-109. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/pdf/rumi/v1n3/v01n03a12.pdf
/*ref*/Muñoz González A, Cuello JP, Rodríguez Cruz PM, Iglesias AM. Mohedano. Spontaneous spinal epidural haematoma: A retrospective study of a series of 13 cases. Neurología [en línea]. 2015 [citado 10 Oct 2019]; 30(7):393-400. Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-neurologia-english-edition--495-articulo-spontaneous-spinal-epidural-haematoma-a-S2173580815001078
/*ref*/Jung HS, Jeon I, Kim SW. Spontaneous spinal subdural hematoma with simultaneous cranial subarachnoid hemorrhage. J Korean Neurosurg Soc [en línea]. 2015 [citado 10 Oct 2019]; 57(5):371-5. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4479720/
/*ref*/Castillo JM, Afanador HF, Manjarrez E, Morales XA. Non-traumatic spontaneous spinal subdural hematoma in a patient with non-valvular atrial fibrillation during treatment with rivaroxaban. Am J Case Rep [en línea]. 2015 [citado 10 Oct 2019]; 16:377-81. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26090890
/*ref*/Zhu YJ, Peng DQ, Shen F, Wang LL, Tang ZX, Zhang JM. Spontaneous thoracic ventral spinal subdural hematoma mimicking a tumoral lesion: a case report. J Med Case Rep [en línea]. 2015 [citado 10 Oct 2019]; 9:132. DOI: 10.1186/s13256-015-0562-3
/*ref*/Singhal N, Sethi P, Jain JK, Agarwal S. Spinal subdural hematoma with cauda equina syndrome: A complication of combined spinal epidural anesthesia. J Anaesthesiol Clin Pharmacol [en línea]. 2015 [citado 10 Oct 2019]; 31(2):244-45. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4411844/
/*ref*/Aquilera Cruz AB, Rojas Merino YF, Zaldivar Santiesteban M. Hematoma intramedular cervical en pediatría. Rev Cubana Neurol Neurocir [en línea]. 2019 [citado 10 Oct 2019]; 9(1):e305. Disponible en: http://www.revneuro.sld.cu/index.php/neu/article/view/305/html
Copyright (c) 2019 Mario Bouly Castro, Yanet Blanco Fuentes, Dianys Reyna Montero
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/4391
2024-01-06T15:53:19Z
ric:ic.
Use of biomaterials in the correction of the consequences of alveolar-palatine fissures
Uso de biomateriales en la corrección de secuelas de fisuras alveolo palatinas
Uso de biomateriais na correção das consequências das fissuras alvéolo-palatinas
Vega-Martínez, Alicia Verónica
Muñoz-Padilla, María Belén
Jurado-Carrera, Pablo Danilo
Maldonado-Viteri, Diana Gabriela
alveolar palatine cleft; biomaterials; bone
fisura alveolo palatina; biomateriales; hueso
fenda palatina alveolar; biomateriais; osso
The case of a 22-year-old patient who presented a defect at the alveolus-palate level was described, with a history of performing a surgical technique for reconstruction with autologous bone graft at 8 years of age that altered her physiognomy and anatomy. It was decided to use biomaterials and correct said defect through a procedure, under local anesthesia, of medium complexity. A procedure was performed without complications, patient with early evolution and evidence of integration of biomaterials at the level of the right alveolar fissure and loss of flaps at the level of the hard palate in the left fissure, slight inflammation and subsequent failure. Once the technique was developed, it was concluded that the failure was caused by defects in the sequelae tissue used to close the fissures and probably by the period between procedures, as demonstrated in other studies. It is shown that the use of biomaterials becomes a novel alternative for alveolar palate cleft corrections.
Se describió el caso de una paciente de 22 años de edad que presentó un defecto a nivel alveolo paladar, con antecedente de realización de técnica quirúrgica para reconstrucción con injerto óseo autólogo a los 8 años de edad que alteraba su fisionomía y anatomía. Se decidió utilizar biomateriales y corregir dicho defecto mediante un procedimiento, bajo anestesia local, de mediana complejidad. Se realizó un procedimiento sin complicaciones, paciente con evolución temprana y evidencia de integración de biomateriales a nivel de fisura alveolar derecha y pérdida de colgajos a nivel de paladar duro en fisura izquierda, ligera inflamación y posterior fracaso del mismo. Una vez desarrollada la técnica, se concluye que el fracaso fue causado por los defectos del tejido secuelar utilizado para el cierre de las fisuras y probablemente al periodo transcurrido entre procedimientos, como se demuestra en otros estudios. Se muestra que el uso de biomateriales se vuelve una alternativa novedosa para correcciones de fisura alveolo palatina.
Foi descrito o caso de uma paciente de 22 anos que apresentava defeito ao nível do alvéolo-palato, com história de realização de técnica cirúrgica para reconstrução com enxerto ósseo autólogo aos 8 anos de idade que alterou sua fisionomia e anatomia. Optou-se pela utilização de biomateriais e correção do referido defeito através de procedimento, sob anestesia local, de média complexidade. Foi realizado procedimento sem intercorrências, paciente com evolução precoce e evidência de integração de biomateriais ao nível da fissura alveolar direita e perda de retalhos ao nível do palato duro na fissura esquerda, inflamação discreta e posterior falência. Uma vez desenvolvida a técnica, concluiu-se que a falha foi causada por defeitos no tecido sequelar utilizado para fechamento das fissuras e provavelmente pelo intervalo entre os procedimentos, como demonstrado em outros estudos. Mostra-se que o uso de biomateriais torna-se uma nova alternativa para correções de fissuras alveolares palatinas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2023-11-15
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4391
Revista Información Científica; Vol. 102, No. 2 Sup (2023): III Congreso Científico Internacional de Investigación y Desarrollo, UNIANDES Ibarra-Tulcán 2023; 4391
Revista Información Científica; Vol. 102, No. 2 Sup (2023): III Congreso Científico Internacional de Investigación y Desarrollo, UNIANDES Ibarra-Tulcán 2023; 4391
Revista Información Científica; Vol. 102, No. 2 Sup (2023): III Congreso Científico Internacional de Investigación y Desarrollo, UNIANDES Ibarra-Tulcán 2023; 4391
1028-9933
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/*ref*/Clark J, Mossey P, Sharp L, Little J. Socioeconomic status and orofacial clefts in Scotland, 1989 to 1998. Cleft Palate Craniofac J [Internet]. 2003 [citado 25 Feb 2023]; 40(1): 481–485. DOI: https://doi.org/10.1597/1545-1569_2003_040_0481_ssaoci_2.0.co_2
/*ref*/Lorente C, Cordier S, Goujard J, Aymé S, Bianchi F, Calzolari E, et al. Tobacco and alcohol use during pregnancy and risk of oral clefts. Occupational Exposure and Congenital Malformation Working Group. Am J Public Health [Internet]. 2000 [citado 25 Feb 2023]; 90(3): 415-419. DOI: https://doi.org/10.2105%2Fajph.90.3.415
/*ref*/Contreras S, Ortiz L. Prevalencia de labio y/o paladar fisurado y factores de riesgo. Rev Estomatol Herediana [Internet]. 2004 [citado 25 Feb 2023]; 14(1-2): 54-58. DOI: https://doi.org/10.20453/reh.v14i2-1.2012
/*ref*/Díaz Fernández J M, Agüero Díaz A F, Fernández Fernández H, Vives Folgar CB. Alveoloplastia interseptal: una renovada técnica de cierre de las comunicaciones y fístulas buco antrales. MEDISAN [Internet]. 2014 Abr [citado 25 Feb 2023]; 18(4): 459-468. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192014000400001
/*ref*/López-Sánchez R, Berenguer-Fröhner B, González-Meli B, Rodríguez-Urcelay P, Marín-Molina C, Tomás-Palacios E de, et al. Colgajo FAMM para reconstrucción de fístulas de paladar en pacientes con fisura palatina congénita: experiencia y resultados. Cir Plást Iberolatinoam [Internet]. 2014 Sept [citado 25 Feb 2023]; 40(3): 261-270. Disponible en: https://scielo.isciii.es/pdf/cpil/v40n3/articulo4.pdf
/*ref*/Ramírez Almeida JR, Parise Vasco JM, Castro JA, Armas Vega A. Uso de bolsa adiposa de Bichat pediculada como recurso para el cierre de comunicaciones y fístulas bucoantrales: informe de caso. Odontol Vital [Internet]. 2020 [citado 25 Feb 2023]; (33): 7-14. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1659-07752020000200007
/*ref*/7 Túquerres Mosquera V, Díaz Mora R. Caso Clínico: Colgajo de lengua de base anterior para cierre de fístula palatina. Odonto Investigación [Internet] 2019 [citado 25 Feb 2023]; 5(1): 14-23. Disponible en: https://revistas.usfq.edu.ec/index.php/odontoinvestigacion/article/view/1420/1360
/*ref*/8 Reinoso Quezada SJ, Maurat Argudo A K, Heredia Veloz D. Rotación de colgajo lingual para cierre de fístula palatina en pacientes con labio y paladar fisurados realizado en el Hospital Municipal de la Mujer y el Niño, Cuenca, Ecuador. Rev Odontol Mex [Internet]. 2021 [citado 25 Feb 2023]; 25(4): [aproximadamente 4p.]. Disponible en: http://132.248.204.74/new_revistas_ojs3308/index.php/rom/article/view/84040
/*ref*/9 Cáceres Fajardo CJ. Factores de riesgo relacionados con el desarrollo de fístulas palatinas posterior a una Palatoplastia en el Hospital Carlos Andrade Marín desde el 2010 al 2019 [disertación]. Ecuador: Pontificia Universidad Católica; 2020 [citado 25 Feb 2023]. Disponible en: http://repositorio.puce.edu.ec/handle/22000/17515
/*ref*/10 Arroyo VA. Reparación multicapa de la fístula palatina con interposición de matriz de colágeno. Cir Pediatr [Internet]. 2019 [citado 25 Feb 2023]; 32: 207-211. Disponible en: https://secipe.org/coldata/upload/revista/2019_32-4_207-211.pdf
/*ref*/11 Emory RE, Clay RP, Bite U, Jackson IT. Fistula formation and repair after palatal closure: an institutional perspective. Plast Reconstr Surg [Internet]. 1997 [citado 25 Feb 2023]; 99:1535-1538. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9145120/
/*ref*/12 Pablo Sorolla PJ. Anomalías craneofaciales. Rev Méd Clín Las Condes [Internet]. 2010 [citado 25 Feb 2023]; 21(15): 15. Disponible en: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/e/biblio-869431
/*ref*/13 Tessier P. Anatomical classification of facial, craneofacial and latero-facial clefts. J. Maxillofac Surg [Internet]. 1976 [citado 25 Feb 2023]; 4: 69. DOI: https://doi.org/10.1016/s0301-0503(76)80013-6
/*ref*/14 Converse JM, McCarthy JG. Symposium on the Diagnosis and Treatment of Craniofacial Anomalies. St. Louis: Mosby-Year Book; 1979.
/*ref*/15 Whitaker LA, Pashayan H, Reichman J. A proposed new classification of craniofacial anomalies. Cleft Palate J [Internet]. 1981 [citado 25 Feb 2023]; 18: 161. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6941862/
Copyright (c) 2023 Alicia Verónica Vega-Martínez, María Belén Muñoz-Padilla, Pablo Danilo Jurado-Carrera, Diana Gabriela Maldonado-Viteri
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1263
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
Cistoadenocarcinoma de células acinares de páncreas. Informe de un caso raro
Píriz Momblant, Dr. Ángel
NEOPLASMAS PANCREATICOS/patología; PANCREATECTOMIA
Se informa sobre el caso de una paciente que padecía de un tumor raro, cistoadenocarcinoma de células acinares del páncreas. Se le realizó una pancreatectomía distal. Se describen las características clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas del tumor. Se realiza una revisión de la literatura y se aporta el primer caso a la literatura nacional y uno nuevo a la mundial.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1263
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dr. Ángel Píriz Momblant
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2017-09-15T18:12:01Z
ric:ic.
Language disorder. Presentation of a case in Venezuela
Trastorno del lenguaje. Presentación de un caso en Venezuela
Matos Preimot, Jorge Yvel
Rodríguez Leyva, Eliobin
disorder; language; rehabilitation
trastorno; lenguaje; rehabilitación
A case of language disorder is presented in a patient with learning retardation in Pedro Pérez Delgado Rehabilitation room, Las Mercedes del Llano municipality, Guárico State, Venezuela from June 2012 to June 2013, taken by the mother to receive treatment with documentation of report of the indication of the specialist in Otolaryngology that it could be started with the relevant exercises. It shows the patient's clinic and the rehabilitation treatment with the aim of improving the patient's joint, the data presented are extracted from clinical history and visual samples obtained by the author, with the consent of the patient's family, techniques such as observation, the interview, psychological test. The child continues in the process of rehabilitation with the objective of evaluating the evolution of the work carried out to date, a favorable result has been obtained to the evolution to give continuity to the second stage.
Se presentó un caso de trastorno del lenguaje en paciente con retardo en el aprendizaje en la sala de Rehabilitación “Pedro Pérez Delgado”, municipio Las mercedes del Llano, Estado Guárico, Venezuela, en el periodo junio de2012 ajunio de 2013, llevado por la madre para recibir tratamiento con documentación del especialista en Otorrino de que ya se podía iniciar con los ejercicios pertinentes. Se muestra la clínica del paciente y el tratamiento rehabilitador dirigido a mejorar la articulación del paciente, los datos presentados se extrajeron de la historia clínica y de muestras visuales obtenidas por el autor, previo consentimiento delfamiliar del paciente, se utilizaron técnicas tales como la observación, la entrevista, test psicológico. El niño continúa en el proceso de rehabilitación con el objetivo de evaluar la evolución del trabajo realizado hasta la fecha, se ha obtenido resultado favorable a la evolución para darle continuidad a la segunda etapa.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-01-03
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/37
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 1 (2017): enero-febrero; 119-127
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 1 (2017): enero-febrero; 119-127
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 1 (2017): enero-febrero; 119-127
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Copyright (c) 1969 Jorge Yvel Matos Preimot, Eliobin Rodríguez Leyva
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2017-10-13T15:45:46Z
ric:ic.
Fractura conminuta de mandíbula en niños. Informe de un caso
Bandera Tavera, Dr. Juan Ignacio
Pérez Delgado, Dra. Nuria
Hernández Magdariaga, Dr. Francisco
Acosta Calderón, Dra. Martha
fracturas mandibulares; fracturas conminutas; traumatismos mandibulares
mandibular fractures; comminuted fractures; mandibular trauma
Debido a la complejidad de la fractura conminuta de la mandíbula en menores, se presenta el caso de un niño de 9 años de edad, atendido quirúrgicamente, con satisfactorios resultados.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-01-10
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Revista Información Científica; Vol. 45, No. 1 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 45, No. 1 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 45, No. 1 (2005)
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1527/2933
Copyright (c) 1969 Dr. Juan Ignacio Bandera Tavera, Dra. Nuria Pérez Delgado, Dr. Francisco Hernández Magdariaga, Dra. Martha Acosta Calderón
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
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2017-09-05T19:17:09Z
ric:ic.
Síndrome de Rett. Informe de un caso
Fernández Gámez, Dr. Orlando
Pérez Quindelan, Dr. Demetrio
Góngora del Prado, Dra. Geraldina
síndrome de Rett; diagnóstico
Se presenta el caso de una paciente de 14 años de edad, con diagnóstico de síndrome de Rett, del municipio Yateras, provincia Guantánamo, con antecedentes de salud previos al diagnóstico. Refiere la madre que a partir de los 2 años de edad comenzó con regresión del desarrollo psicomotor, fue remitida al Hospital Pediátrico “Pedro Agustín Pérez” con la realización de estudios de laboratorio. Se interpreta como retardo del desarrollo psicomotor posible parálisis cerebral infantil (PCI), se traslada al Hospital Pediátrico de Santiago de Cuba, consulta de neurología, donde el colectivo médico plantea el diagnóstico actual. Se inicia tratamiento rehabilitador con seguimiento en área de salud. Se previenen algunas complicaciones aunque presenta deformidades de pie y columna, además de infecciones respiratorias con repetición.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-01-04
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/457
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
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Copyright (c) 2010 Dr. Orlando Fernández Gámez, Dr. Demetrio Pérez Quindelan, Dra. Geraldina Góngora del Prado
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1662
2017-10-02T15:19:03Z
ric:ic.
Embarazo ectópico gemelar. Diagnóstico para ecografía bidimensional
Pérez Ramírez, Dr. Miguel
Fernández Fernández, Dra. Inés
Calzadilla Nacarro, Dra. Aidelvis
Pérez Ramírez, Dr. Ramón
embarazo ectópico; embarazo múltiple; diagnóstico por ultrasonido
ectopic pregnancy; multiple pregnancy; ultrasound diagnosis
Se presenta el caso del diagnóstico por ecografía bidimensional de un embarazo ectópico gemelar en una paciente de 27 años de edad con una amenorrea de 8 semanas y dolor en bajo vientre.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
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Revista Información Científica; Vol. 13, No. 1 (1997)
Revista Información Científica; Vol. 13, No. 1 (1997)
Revista Información Científica; Vol. 13, No. 1 (1997)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dr. Miguel Pérez Ramírez, Dra. Inés Fernández Fernández, Dra. Aidelvis Calzadilla Nacarro, Dr. Ramón Pérez Ramírez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
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2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
Atresia de vías biliares. Presentación de dos casos
Bile duct atresia. Presentation of two cases
Salazar Creagh, Dra. Aliuska
Álvarez Rigual, Dra. Yadira
Monner Romero, Dra. María del Rosario
Sánchez Salcedo, Dra. Yacenia
vesícula biliar; íctero; vitamina K
gallbladder; icterus; vitamin K
Se presentan dos pacientes con edad pediátrica atendidos en el Hospital Pediátrico “General Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo durante el año 2011, donde luego de efectuarse evaluación clínica se les diagnostica atresia de vías biliares. Se encontraron signos clínicos y radiológicos evidentes de la enfermedad. Son remitidos a la provincia de Holguín para realizar tratamiento quirúrgico y actualmente se encuentran bajo tratamiento médico.
Two patients with pediatric age treated at the "General Pediatric Hospital Pedro Agustín Pérez" of Guantánamo during 2011 are presented, after clinical evaluation they are diagnosed by atresia of bile ducts. Clinical and radiological signs were presented, too. They are referred to the province of Holguin for surgical treatment and are currently under medical treatment.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-03
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/842
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/842/1800
Copyright (c) 2012 Dra. Aliuska Salazar Creagh, Dra. Yadira Álvarez Rigual, Dra. María del Rosario Monner Romero, Dra. Yacenia Sánchez Salcedo
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2120
2020-02-18T18:40:31Z
ric:ic.
Cognitive stimulation and family support towards older adult with cognitive impairment
Estimulación cognitiva y apoyo familiar hacia el adulto mayor con deterioro cognitivo
Estimulação cognitiva e apoio familiar para idosos com comprometimento cognitivo
Suárez Cid, Lilian
Gross Tur, Ramiro
psychology; geriatrics; neuropsychology
cognitive stimulation; cognitive impairment; family support; elderly
FRAIL ELDERLY; COGNITIVE BEHAVIORAL THERAPY/ methods
psicología; geriatría; neuropsicología
estimulación cognitiva; deterioro cognitivo; apoyo familiar; adulto mayor
ANCIANO FRÁGIL; TERAPIA COGNITIVO-CONDUCTUAL/ métodos
psicologia; geriatria neuropsicologia
estimulação cognitiva; comprometimento cognitivo; apoio familiar; idoso
The study of a family of the health area of the Community Polyclinic of Palma Soriano was presented with the aim of socializing the experience of the early cognitive stimulation of an older adult with cognitive deterioration through family support. The study concluded in 2015, in Palma Soriano. The non-experimental research design was used, instrumental case study from the qualitative methodology. The study included a family, was based on the work of the focus group and assisted in standardized techniques. It was concluded that the family support provided to the patient with cognitive impairment positively impacts their physical condition, psychological well-being and social relationships. Likewise, family support was recognized as a necessary, emotionally important and coherent path with the Cuban socio-demographic situation, which enables early cognitive stimulation of the elderly with cognitive impairment.
Se presentó el estudio de una familia del área de salud del Policlínico Comunitario de Palma Soriano con el objetivo de socializar la experiencia de la estimulación cognitiva temprana de un adulto mayor con deterioro cognitivo a través del apoyo familiar. El estudio concluyó en 2015, en Palma Soriano. Se empleó el diseño de investigación no experimental estudio de caso instrumental desde la metodología cualitativa. El estudio incluyó una familia, se sustentó en el trabajo de grupo focal y se auxilió en técnicas estandarizadas. Se concluyó que el apoyo familiar brindado al paciente con deterioro cognitivo impacta positivamente en su condición física, bienestar psicológico y relaciones sociales. Asimismo, se reconoció al apoyo familiar como una vía necesaria, emocionalmente importante y coherente con la situación sociodemográfica cubana, que posibilita la estimulación cognitiva precoz del adulto mayor con deterioro cognitivo.
O estudo de uma família da área da saúde da Policlínica Comunitária de Palma Soriano foi apresentado com o objetivo de socializar a experiência da estimulação cognitiva precoce de um idoso com deterioração cognitiva através do apoio familiar. O estudo concluiu em 2015, em Palma Soriano. Utilizou-se o delineamento de pesquisa não experimental, estudo de caso instrumental a partir da metodologia qualitativa. O estudo incluiu uma família, foi baseado no trabalho do grupo focal e auxiliou em técnicas padronizadas. Concluiu-se que o apoio familiar fornecido ao paciente com comprometimento cognitivo impacta positivamente sua condição física, bem-estar psicológico e relações sociais. Da mesma forma, o apoio familiar foi reconhecido como um caminho necessário, emocionalmente importante e coerente com a situação sociodemográfica cubana, que possibilita a estimulação cognitiva precoce de idosos com comprometimento cognitivo.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
Centro Universitario Municipal Palma Soriano, Filial Universitaria Municipal de Ciencias Médicas Palma Soriano
2019-03-19
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2120
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 1 (2019): enero-febrero; 88-97
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 1 (2019): enero-febrero; 88-97
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 1 (2019): enero-febrero; 88-97
1028-9933
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/*ref*/Fariñas, G. Aprueban en Cuba nuevas medidas para la atención a los adultos mayores. Periódico Granma (Cuba): 2014-dic-26: 5 2. Llibre, JJ. Atención a personas con demencia y enfermedad de Alzheimer. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2013. 3. Roca, MA & Pérez, M. Apoyo social: su significación para la salud humana. La Habana: Editorial Félix Varela; 1999. 4. Alba RM, González L, Fajardo J, Macías C y Méndez VM. Estado cognitivo-afectivo en ancianos de la Casa de Abuelos Provincial de Guantánamo. Rev inf cient [internet]. 2012 [citado 2015 Feb 15]; 76(4): [aprox. 8 p.]. Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/811/1769 5. Castro EL, Vera IC, Juárez V, Iglesias MF, Peras M, Sánchez SA, et al. Telemonitorización de pacientes con deterioro cognitivo leve. VI Congreso Internacional de Investigación y Práctica Profesional en Psicología XXI: Jornadas de Investigación. Décimo Encuentro de Investigadores en Psicología del MERCOSUR. Facultad de Psicología - Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires. 2014 6. Zapata BI, Delgado NL y Cardona D. Apoyo social y familiar al adulto mayor del área urbana en Angelópolis, Colombia 2011. Rev. salud pública. 2015; 17 (6):848-860 7. Sosa MJ. Deterioro cognitivo en la vejez. ¿Fenómeno normal? Montevideo: Universidad de la República Uruguay, Facultad de Psicología. 2016 8. Vega F, Rodríguez O, Montenegro Z y Dorado C. Efecto de la implementación de un programa de estimulación cognitiva en una población de adultos mayores institucionalizados en la ciudad de Bogotá. Rev. chil. neuropsicol. 2016; XI(1): 12-18 9. Mogollón EJ. Una propuesta para el mejoramiento cognitivo en el adulto mayor: Una alternativa al entrenamiento cerebral. Rev. Electr. Educare. 2014; 18(2): 1-17. DOI: http://dx.doi.org/10.15359/ree.18-2.1 10. García S, Díaz M y Peraita H. Evaluación y seguimiento del envejecimiento sano y con Deterioro Cognitivo Leve (DCL) a través del TAVEC. Anal. Psicol. 2014; 30 (1). DOI: http://dx.doi.org/10.15446/rsap.v17n6.34739
Copyright (c) 2019 Lilian Suárez Cid, Ramiro Gross Tur
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3836
2022-04-27T15:50:10Z
ric:ic.
Facial fibrous dysplasia of bone. Presentation of case
Displasia fibrosa ósea facial. Presentación de un caso
Displasia óssea fibrosa facial. Apresentação de um caso
López-Batista, Armín Jesús
Jaramillo-López, María de los Ángeles
Ventura-Nieves, Kirenia
maxillary fibrous dysplasia; facial asymmetry; child; difficult airway
displasia fibrosa maxilar; asimetría facial; niño; vía aérea difícil
displasia fibrosa maxilar; assimetria facial; menino; via aérea difícil
An eight-years-old black male patient was attended in the Maxillofacial Surgery Service consultation at the Americo Boavida Hospital in Luanda, Angola, in march 2018. Relatives reported a huge facial deformity with characteristic variable (slow growth) and evolve with time. Also they referred presence of difficulty in breathing through the nostrils, associated with this anomaly. A presumptive diagnosis of monostotic facial fibrous dysplasia of the right maxillary segment was made. He underwent surgery under endotracheal anesthesia, after undergoing tests for the evaluation of the range of mouth opening, where the upper and lower incisors were taken as references: classification obtained in test was Class II (2.6-3 cm) and the Mallampati scale was Grade IV. The intubation procedures difficulties were overcome. Three-dimensional excision with Weber-Ferguson approach and reconstructive plastic surgery was performed.
Se presentó un paciente masculino de 8 años de edad, de la raza negra, a la consulta del servicio de Cirugía Maxilofacial del Hospital Américo Boavida de Luanda, en la República de Angola, en el mes de marzo de 2018. Los familiares refirieron una gran deformidad facial de crecimiento lento y progresivo, que se acompañaba de dificultad para respirar por las fosas nasales. Se le realizó un diagnóstico presuntivo de displasia fibrosa facial monostótica del maxilar derecho. Fue intervenido quirúrgicamente bajo anestesia endotraqueal, previa realización de las pruebas para la valoración de la apertura de la boca, donde se tomaron los incisivos superiores e inferiores como referencia: obtuvo una clasificación en Clase II (2,6-3 cm) y la escala de Mallampaty en Grado IV. Se logró superar las dificultades para la intubación. Se le realizó exéresis tridimensional con abordaje de Weber-Ferguson y cirugía plástica reconstructiva.
Paciente do sexo masculino, 8 anos, de raça negra, apresentou-se ao serviço de Cirurgia Buco Maxilo Facial do Hospital Américo Boavida, em Luanda, na República de Angola, em março de 2018. Os familiares relataram grande deformidade facial lenta e progressiva, que foi acompanhada de dificuldade em respirar pelas narinas. Foi feito diagnóstico presuntivo de displasia fibrosa facial monostótica da maxila direita. Foi operado sob anestesia endotraqueal, após a realização dos testes de avaliação da abertura da boca, onde foram tomados como referência os incisivos superiores e inferiores: obteve a classificação de Classe II (2,6-3 cm) e a escala de Mallampaty no Grau IV. As dificuldades na intubação foram superadas. A exérese tridimensional foi realizada com a abordagem de Weber-Ferguson e cirurgia plástica reconstrutiva.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
Minsap
2022-04-14
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3836
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 2 (2022): marzo-abril; e3836
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 2 (2022): marzo-abril; e3836
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 2 (2022): marzo-abril; e3836
1028-9933
spa
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3836/5121
/*ref*/Carballo Santos M, Pupo Suárez R, Cruz Roch JL, Cruz Pino Y. Presentación de un paciente con displasia fibrosa ósea cráneo facial. CCM [Internet]. 2014 Sep [citado 4 Abr 2022]; 18(3):564-570. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v18n3/ccm23314.pdf
/*ref*/Martínez Coronel M, Rojas Mercado H. Displasia fibrosa craneofacial avanzada por remodelación ósea. Rev Univ Carabobo [Internet]. 2014 [citado 4 Abr 2022]; 18(3):46-50. Disponible en: http://ve.scielo.org/pdf/s/v18n3/art09.pdf
/*ref*/Amasifuen Choquecahuana R. Diagnóstico y tratamiento de la displasia fibrosa craneofacial [Tesis Cirugía Bucal y Maxilofacial]. Lima. Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2019. [citado 4 Abr 2022]. Disponible en: https://hdl.handle.net/20.500.12672/11516
/*ref*/Mariscal Flores ML, Martínez Hurtado ED. Manual de manejo de la vía aérea difícil. 3a ed. [Internet]. Madrid: DL Manual. 2017. [citado 4 Abr 2022]. Disponible en: https://dl-manual.com/doc/manual-de-manejo-de-la-via-aerea-dificilbooksmedciosorgpdf-5zdnpn4e2nor
/*ref*/Arteaga IM. Actualización en vía aérea difícil y propuesta de un algoritmo simple, unificado y aplicado. Rev Colomb Anestesiol [Internet]. 2018 Mar [citado 15 Jan 2022]; 46(1):55-64. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?scrip=sci_arttext&pid=S0120_3347201800010055&Ing=en
/*ref*/Urgencias. Displasia ósea fibrosa. www.orpha.net; 2017. Disponible en: https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/es/DisplasiaOseaFibrosa_ES_es_EMG_ORPHA249.pdf
/*ref*/Águila Carbelo M, Rodríguez Monteagudo J, Alejandro Gaspar M. Displasia fibrosa poliostótica. A propósito de un paciente. Acta Méd Centro [Internet]. 2017 [citado 4 Abr 2022]; 11(1):[Aproximadamente 5 p.]. Disponible en: http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/790
/*ref*/Dala I. Rapaz que sofría com displasia óssea ”salvo da morte”. Angola. J Opais [Internet]. 2018 Mar [citado 4 Abr 2022]:650. Disponible en: https://opais.co.ao/2018/page/650/
/*ref*/Guzmán Menco E, López Aparicio E, Harris Ricardo J. Displasia fibrosa: parámetros a considerar para la decisión quirúrgica. Rev Hab Cienc Méd [Internet]. 2018 Jun [citado 15 Ene 2022]; 17(3):451-461. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rhcm/v17n3/1729-519X-rhcm-17-03-451.pdf
/*ref*/Varsavsky M, Alonso G. Displasia fibrosa ósea. Actual Osteol. 2017; 13(3):233-242.
/*ref*/García Hernández A, Sánchez Burgos R, Martínez Pérez F, Martínez Gimeno C. Displasia fibrosa monostótica. Rev Esp Cir Oral Maxilofac [Interenet]. 2016 [citado 4 Abr 2022]; 38(4):236-242. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.maxilo.2015.01.004
/*ref*/Ricardo Urtubia V, Escudero EZ, Esparza OG, Gutiérrez JM. El Aporte de las Nuevas Guías de la Sociedad de Vía Aérea Difícil. Rev Chil Anest [Internet]. 2015 [citado 4 Abr 2022]; 44(2):151-162. DOI: https://doi.org/10.25237/revchilanestv44n02.05
Copyright (c) 2022 Armín Jesús López-Batista, María de los Ángeles Jaramillo-López, Kirenia Ventura-Nieves
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1170
2017-09-04T13:43:08Z
ric:ic.
Myomectomy at 21 weeks of gestation. Report of a case
Miomectomía a las 21 semanas de gestación. Informe de un caso
Jiménez Reyes, Dr. William
Osle Matos, Dr. Abel
Correa Balga, Dra. Lourdes
giant myoma; pregnancy; surgical intervention
mioma gigante; embarazo; intervención quirúrgica
Leiomyomatosis of the uterus is one of the most frequent diseases in gynecological practice. 20% of women develop these tumors at the age of 40 years. The case is presented a patient with a complicated giant myoma during pregnancy, which requires surgical resolution at 21 weeks of gestation, with satisfactory evolution and delivery at term.
La leiomiomatosis del útero es una de las enfermedades más frecuentes en la práctica ginecológica. El 20 % de las mujeres desarrollan estas tumoraciones a la edad de los 40 años. Se presenta el caso clínico de una paciente con un mioma gigante complicado durante un embarazo, que obliga a la resolución quirúrgica a las 21 semanas de gestación, con evolución satisfactoria y parto a término.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-09-29
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1170
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
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Copyright (c) 1969 Dr. William Jiménez Reyes, Dr. Abel Osle Matos, Dra. Lourdes Correa Balga
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/1118
2017-06-15T19:51:28Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1473
2017-10-18T16:10:47Z
ric:ic.
Síndrome de Hurler. Informe de un caso
Rodríguez Cambas, Dra. Annia
Labañino Romero, Dra. Niurka
Armas López, Dra. Mayra
Delfino Legrá, Dr. Rubén Julke
Sanfeliz Yebra, Dra. Natacha
Olivé González, Dra. María Magdalena
Legrá Matos, Dra. Nara Lilia
mucopolisacariosis
mucopolysaccharidosis
Se presenta paciente femenina de 5 años con una rara enfermedad metabólica, remitida desde la consulta de genética para su evaluación desde el punto de vista oftalmológico, y luego de su estudio exponemos los hallazgos clínicos y comportamiento de la afección.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-12-23
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1473
Revista Información Científica; Vol. 49, No. 1 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 49, No. 1 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 49, No. 1 (2006)
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Copyright (c) 1969 Dra. Annia Rodríguez Cambas, Dra. Niurka Labañino Romero, Dra. Mayra Armas López, Dr. Rubén Julke Delfino Legrá, Dra. Natacha Sanfeliz Yebra, Dra. María Magdalena Olivé González, Dra. Nara Lilia Legrá Matos
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/230
2018-03-07T16:44:44Z
ric:ic.
Mieloma múltiple e insuficiencia renal crónica
Multiple myeloma and chronic renal failure
Vega de la Torre, María Victoria
de la Torre Rosés, María Victoria
Haber Ané, Zaymar
mieloma múltiple; insuficiencia renal crónica; ganmapatia monoclonal
multiple myeloma; chronic renal failure; monoclonal ganmopathy
Se realiza la presentación de un caso con insuficiencia renal crónica terminal secundaria, hipertensión maligna en tratamiento dialítico diagnosticándosele mieloma múltiple, asistido en Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, de Guantánamo en 2014. Acude al servicio refiriendo dolor intenso en región cervical, disminución de fuerza muscular y febrícula, decidiéndose ingreso con diagnóstico de mielitis transversa de etiología infecciosa. Los estudios de imágenes TAC revelaron lesiones líticas en columna cervical, planteándose posibilidad de mieloma múltiple reconsiderándose diagnóstico, decidiéndose biopsia de médula ósea que revela infiltración plasmocitaria mayor del 40 % considerado criterio mayor en el diagnóstico del mismo. El paciente es atendido evolucionando desfavorablemente y fallece en menos de una semana. Son identificados componentes morfológicos que caracterizan el mieloma múltiple.
The presentation of a male patient of 64 years is performed with terminal chronic renal failure secondary to malignant hypertension in dialysis with multiple myeloma, assisted in the General Teaching Hospital “Agostinho Neto” Guantánamo, 2014. The patient came to referring intense pain in cervical region, decreased muscle strength and fever, deciding admission with a diagnosis of transverse myelitis of infectious etiology. CAT imaging studies reveal lytic lesions in cervical spine, raising possibility of multiple myeloma diagnosis reconsidering deciding bone marrow biopsy revealed increased plasma cell infiltration of 40% considered major criterion in the diagnosis of it. It is treated unfavorably evolving and died in less than a week. Morphological components are identified that characterize multiple myeloma.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-04-27
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/230
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 528-535
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 528-535
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 528-535
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/230/1124
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/230/1345
Copyright (c) 1969 María Victoria Vega de la Torre, María Victoria de la Torre Rosés, Zaymar Haber Ané
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1593
2017-10-13T13:52:46Z
ric:ic.
Secuestro pulmonar. Informe de dos casos
Barrera Jay, Dra. Zulma L.
Fernández Fernández, Dra. Inés L
Riverón Núñez, Dra. Edyxis
Gámez Columbié, Dr. Midael
secuestración broncopulmonar; feto
bronchopulmonary sequestration; fetus
Se presentan dos casos de fetos con secuestro pulmonar en gestantes entre las 23-31 semanas de gestación. Se describen las características ecográficas halladas en los casos y se comparan y enriquecen con informes de otros autores. Para la realización del estudio se utilizaron equipos de US Combison 310 y Kontron de 3.5 MHz. Las pacientes fueron valoradas por el equipo multidisciplinario de la consulta de consejo genético. Desde el punto de vista ecográfico se presentaron varios diagnósticos probables. Posteriormente, se realizó el estudio morfológico, con el que se arribó al diagnóstico final.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2004-10-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1593
Revista Información Científica; Vol. 44, No. 4 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 44, No. 4 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 44, No. 4 (2004)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1593/2999
Copyright (c) 1969 Dra. Zulma L. Barrera Jay, Dra. Inés L Fernández Fernández, Dra. Edyxis Riverón Núñez, Dr. Midael Gámez Columbié
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/707
2017-09-04T20:11:27Z
ric:ic.
Raquitismo. Presentación de un caso
Verdecia González, Dr. Ángel
García Luque, Dr. Rubén
Falcón Alcántara, Dr. Javier
raquitismo; diagnóstico
Se presenta un paciente de 3 años de edad con antecedente aparente de salud, procedencia rural e historia previa de ingresos en el Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, por sepsis respiratoria y bajo peso desde los 18 meses. Se valora a partir de su último ingreso por síndrome febril inespecífico, deformidad de rodillas asociadas a una talla baja para su edad y bajo peso. Luego de realizar un examen médico y de laboratorio, se llega a la conclusión de que existe presencia de raquitismo. Por lo infrecuente de esta enfermedad motiva realizar la exposición de este trabajo para conocimiento de ortopedistas y pediatras.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-10-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/707
Revista Información Científica; Vol. 72, No. 4 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 72, No. 4 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 72, No. 4 (2011)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/707/1667
Copyright (c) 2011 Dr. Ángel Verdecia González, Dr. Rubén García Luque, Dr. Javier Falcón Alcántara
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1919
2020-02-17T16:08:34Z
ric:ic.
Odontoma compuesto. Presentación de un caso
Odontoma composto. Apresentação dum caso
Odontoma compound. Presentation of a case
Ricardo Chacon, Omar Abel
Cantillo Balart, Yanelsy
estomatología
odontoma compuesto; tumores odontogénicos; hamartomas
ODONTOMA/diagnóstico/cirugía/terapia/etiología
estomatologia
odontoma composto; tumores odontogénicos; hamartomas
stomatology
compound odontoma; odontogenic tumors; hamartomas
Se presentó el caso clínico de un niño de 8 años de edad, que acude a consulta de Estomatología del Policlínico “Mártires de Jamaica”, del municipio Manuel Tames, de la provincia Guantánamo, acompañado de la madre preocupada por la no erupción del diente 21. Al examen clínico se observó ausencia clínica del 21 con espacio para su ubicación con ligero aumento de volumen en el fondo del surco vestibular a nivel de la zona de consistencia dura a la palpación. Se indicó radiografía panorámica observándose imagen radiolúcida con numerosas formaciones radioopacas en su interior que asemejan estructuras dentarias y una banda radiolúcida en su periferia que presuntivamente se diagnosticó como un odontoma compuesto, se remite al segundo nivel de atención para excéresis y diagnóstico definitivo. Se discuten algunas características de su etiología, diagnóstico y tratamiento.
Apresentou-se o caso clínico de uma criança de 8 anos de idade, que vai a consulta de Estomatología do Policlínico¨, do município Manuel Tames, da província Guantánamo, acompanhado da mãe preocupada pela não erupção do dente 21. Ao exame clínico observou-se ausência clínica do 21 com espaço para a sua localização com ligeiro acréscimo de volume no fundo do sulco vestibular a nível da zona de consistência à palpação. Indicou-se radiografia panorâmica observando-se imagem radiolúcida com numerosas formações radioopacas no seu interior que assemelham estruturas dentarias e uma banda radiolúcida na sua periferia que presuntivamente se diagnosticou como um odontoma composto, se responde ao segundo nível de atenção para excegese e diagnóstico definitivo. Discutem-se algumas características da sua etiología, diagnóstico e tratamento.
It was presented the clinical case of an 8-year-old boy, who was attended in the clinic of "Mártires de Jamaica" Polyclinic, in Manuel Tames municipality of Guantanamo province, accompanied by the mother concerned about the non-eruption of tooth 21 .On clinical examination, was observed absence of tooth 21 with space for its location with slight increase in volume at the bottom of the vestibular sulcus at the level of the area hard to palpation. Panoramic x-ray is indicated, with a radiolucent image with numerous radio opaque formations that resemble dental structures and a radiolucent band in its periphery presumptively diagnosed as a compound odontoma. It is referred to the second level of attention for excresis and definitive diagnosis. Some characteristics of its etiology, diagnosis and treatment were discussed.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-05-11
info:eu-repo/semantics/article
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1919
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): Suplemento de Estomatología; 486-495
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): Suplemento de Estomatología; 486-495
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): Suplemento de Estomatología; 486-495
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1919/3659
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1919/3770
/*ref*/Quintana Díaz JC, Castillo Coto A, Fernández Fregio MJ. Odontoma compuesto como causa de retención dentaria. Presentación de un caso. Rev Cubana Estomatol [Internet]. 2006 [citado 8 Jul 2016]; 43(2):[aprox. 6p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072006000200011&lng=es
/*ref*/de Carvalho R, Feitosa de Carvalho WR, Santana Santos T, Azoubel Antunes A, Linard Avelar R, de Souza Andrade ES. Estudio clínico patológico de odontomas en una muestra de la población brasilera en un período de 15 años. Acta Odontol Ven [Internet]. 2010 [citado 16 Feb 2014]; 48(4): [aprox. 15p]. Disponible en: http://fluconazole.top/ediciones/2010/4/pdf/art3.pdf
/*ref*/. Medina Santos SJ, Díaz Méndez HT, Ávila Chiong G. Tres casos de odontomas. Rev Electro Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta [Internet]. 2015 [citado 16 Feb 2018];40(4):[aprox. 10p]. Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/viewFile/79/124
/*ref*/Santana Garay JC. Atlas de patología del complejo bucal. 2ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2010.
/*ref*/Harris Ricardo J, Díaz Caballero A, Carbonell Muñoz Z. Odontoma compuesto. Una patología oral a considerar. Rev Fac Ciencias Salud [Internet]. 2010 [citado 18 Mar 2017]; 7(1):[aprox. 7p]. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/descarga/articulo/4788164.pdf
/*ref*/Perales Sánchez BM, Aguiar Fuentes EG, Rodríguez Arámbula JC. Odontoma compuesto en paciente pediátrico. Rev Tamé [Internet]. 2013 [citado 18 Mar 2017]; 1(3):[aprox. 7p]. Disponible en: http://www.uan.edu.mx/d/a/publicaciones/revista_tame/numero_3/Tam133-04.pdf
/*ref*/Lucas Aparicio J, Sánchez Sánchez R, Fernández Domínguez M, Puigdemasa Panadés E, Ruíz Jiménez A, Naval Parra B. Odontomas complejos. Cient Dent [Internet]. 2011 [citado 18 Mar 2017];8(3):[aprox. 13p]. Disponible en: http://docplayer.es/10820459-Odontomas-complejos-presentacion-de-un-caso-y-revision-bibliografica.html
/*ref*/Banco Ballesteros G, Gneco Goenaga B, Lozano Toro F, Pérez Villa LS, Chaverra Arango MI. Odontoma compuesto maxilar, reporte de un caso y revisión de la literatura. Acta Odontol Ven [Internet]. 2011 [citado 18 Mar 2017]; 49(2):[aprox. 15p]. Disponible en: http://fluconazole.top/ediciones/2011/2/art14.asp
/*ref*/Harris Ricardo J, Rebolledo Cobos M, Díaz Caballero A, Carbonell Muñoz Z. Odontoma serie de casos. Revisión de literatura. Av Odontoestomatol [Internet]. 2011 [citado 16 Feb 2017]; 27(1): [aprox. 13p]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0213-12852011000100003&lang=pt
/*ref*/Flores Ruiz R, Simón Sánchez E, Yánez Vico RM, Torres Lagares D, Gutiérrez Pérez JL. Odontoma compuesto asociado a un canino permanente inferior incluido. Gaceta Dental [Internet]. 2013 [citado 18 Mar 2017]; (244):[aprox. 14p]. Disponible en: http://www.coeal.es/colegiodentistas/documentos/file/244_CASO_CLINICO_Odontoma_asociado_canino.pdf
/*ref*/Soluk Tekkesin M, Pehlivan S, Olgac V. et al. Clinical and histopathological investigation of odontomas: review of the literature and presentation of 160 cases. J Oral Maxillofac Surg [Internet]. 2013 [citado 18 Mar 2017];(244):[aprox. 14p]. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21840103
/*ref*/Santos L, Lopes L, Roque G, Oliveira V y Freitas D. “Complex Odontoma: A Case Report with Micro – Computed Tomography Findings” Hindawi Publishing Corporation 2016. https://www.hindawi.com/journals/crid/2016/3584751/
Copyright (c) 1969 Omar Abel Ricardo Chacon, Yanelsy Cantillo Balart
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3190
2021-02-09T16:26:59Z
ric:ic.
Splenic Kasabach-Merritt syndrome in an adult. Presentation of a case and review of the topic
Síndrome de Kasabach-Merritt esplénico en adulto. Presentación de un caso y revisión del tema
Síndrome de Kasabach-Merritt esplênica em adulto. Apresentação de um caso e revisão do tema
Piriz-Momblant, Angel
Portuondo-Bandera, Leuby
Luna-Pérez, Liudy
General Surgery
Kasabach-Merritt; splenomegaly; splenic hemangioma; thrombocytopenia; consumption coagulopathy
splenic hemangioma
Cirugía General
Kasabach-Merritt; esplenomegalia; hemangioma esplénico; trombocitopenia; coagulopatía de consumo
hemangioma esplénico
Cirurgia Geral
Kasabach-Merritt; esplenomegalia; hemangioma esplênico; trombocitopenia; coagulopatia de consumo
hemangioma esplênico
A 22-year-old male black patient presented with big splenomegaly due to a giant hemangioma of the spleen, showing thrombocytopenia and bleeding disorders. A Kasabach-Merrit syndrome was diagnosed. An anterior total splenectomy was performed, returning the platelet count and coagulation disorders back to normal. His evolution was favorable after 18 months of follow-up. Splenectomy surgical treatment was recommended. The topic was reviewed due to the infrequency of the disease.
Se presentó un paciente de 22 años de edad, masculino, de la raza negra con gran esplenomegalia debido a un hemangioma gigante del bazo, el cual presentó trombocitopenia y trastornos de la coagulación. Se estudió y se diagnosticó un síndrome de Kasabach-Merrit. Se le realizó una esplenectomía total anterior regresando a la normalidad el conteo de plaquetas y los trastornos de la coagulación. Su evolución fue favorable al cabo de los 18 meses de seguimiento. Se recomienda el tratamiento quirúrgico, la esplenectomía. Se revisó el tema por lo infrecuente de la enfermedad.
Foi apresentado paciente do sexo masculino, 22 anos de idade, de raça negra, apresentou grande esplenomegalia devido a hemangioma gigante do baço, que apresentava plaquetopenia e distúrbios de coagulação. Uma síndrome de Kasabach-Merrit foi estudada e diagnosticada. Uma esplenectomia total anterior foi realizada, retornando a contagem de plaquetas e distúrbios de coagulação ao normal. Sua evolução foi favorável após 18 meses de seguimento. Tratamento cirúrgico é recomendado, esplenectomia. O tema foi revisado devido à raridade da doença.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-02-05
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Revista Información Científica; Vol. 100, No. 1 (2021): enero-febrero; e3190
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Revista Información Científica; Vol. 100, No. 1 (2021): enero-febrero; e3190
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3190/4600
/*ref*/Kasabach H, Merritt K: Capillary hemangioma with extensive purpura: report of a case. Am J Dis Child [Internet]. 1940 [citado 19 Jul 2020]; 59:1063-1070. Disponible en: https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/article-abstract/1178874
/*ref*/Rao A, Sharma C, Mohammed S K, Raghuram P. Unusual cause of acute pulmonary thromboembolism: Kasabach merritt Syndrome. J Radiol Med Imag [Internet]. 2018 [citado 19 Jul 2020]; 2:1008-1011. Disponible en: https://meddocsonline.org/journal-of-radiology-and-medical-imaging/unusual-cause-of-acute-pulmonary-thromboembolism-kasabach-merritt-syndrome.html
/*ref*/Xu Y, Ouyang J, Zhou M, Xu Y, Li P, Shao X, Chen B, Zhou R. Successful treatment of Kasabach-Merritt syndrome with vindesine: a case report and review of literature. Int J Clin Exp Med [Internet]. 2019 [citado 19 Jul 2020]; 12:125-131. DOI: https://doi.org/10.1177/0300060519830242
/*ref*/Make MM, Rajdeo RN, Umap PS, ShrikhandeInt AV. Cavernous haemangioma of spleen: a rare case report. J Res Med Sci [Internet]. 2015 [citado 19 Jul 2020]; 3(8):2132-2134. Disponible en: https://www.msjonline.org/index.php/ijrms/article/view/1670
/*ref*/Mitchell RN. Blood Vessels. Hemangiomas. In: Robbins Basic Pathology. 9thed. Philadelphia. Elsevier-Saunders; 2013; p: 358-359.
/*ref*/Huang Y, Mu G, Qin X, Lin J, Li S, Zeng Y. 21 cases reports on haemangioma of spleen. J Can Res Ther [Internet]. 2016 [citado 19 Jul 2020]; 12:1323. Disponible en: http://www.cancerjournal.net/text.asp?2016/12/4/1323/199575
/*ref*/Willcox T M, Speer R W, Schlinkert R T, Sarr M G. Hemangioma of the spleen: presentation, diagnosis, and management. J Gastrointest Surg [Internet]. 2000 [citado 19 Jul 2020]; 4(6):611-613. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11307096/
/*ref*/Huang YH, Zhou DB, Han B, Li T, Wang SJ. Successful treatment of an adult with Kasabach-Merritt syndrome using thalidomide, vincristine, and prednisone. J Int Med Res [Internet]. 2019 [citado 19 Jul 2020]; 47(4):1810-1814. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6460612/
/*ref*/Karsliolu Y, Çiçek AF, SafalI M, Ifran A, Beyan C. A splenic hemangiomatosis case manifested by Kasabach-Merritt syndrome in an adult. Turkish J Pathol [Internet]. 2008; 24:107-110.
/*ref*/Master S, Kallam D, El-Osta H, Peddi P. Clinical Review: Management of Adult Kasabach-Merritt Syndrome Associated with Hemangiomas. J Blood Disord Transfus [Internet]. 2017 [citado 19 Jul 2020]; 8:397. DOI: https://www.doi.org/10.4172/2155-9864.1000397
/*ref*/O’Rafferty C, O’Regan GM, Irvine AD, Smith OP. Recent advances in the pathobiology and management of Kasabach–Merritt phenomenon. Brit J Haematol [Internet]. 2015 [citado 19 Jul 2020]; 171:38-51. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26123689/
/*ref*/Haque PD, Mahajan A, Chaudhary NK, Jain D. Kasabach-Merritt Syndrome Associated With a Large Cavernous Splenic Hemangioma Treated With Splenectomy: A Surgeon’s Introspection of an Uncommon, Little Read, and Yet Complex Problem-Review Article. Indian J Surg [Internet]. 2015 [citado 19 Jul 2020]; 77(Suppl 1):S166-S169. DOI: https://www.doi.org/10.1007/s12262-015-1232-9
/*ref*/Vinod KV, Johny J, Vadivelan M, Hamide A. Kasabach-Merritt Syndrome in an adult. Letter. Turk J Hematol [Internet]. 2018 [citado 19 Jul 2020]; 35:200-216. DOI: https://www.doi.org/10.4274/tjh.2017.0429
/*ref*/Abdulrahman AA, Yan J, Hou JS. Kaposiform hemangioendothelioma in an adult spleen: An unusual presentation. Human Pathology: Case Reports [Internet]. 2017 [citado 19 Jul 2020]; 10:15-17. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/317156441_Kaposiform_hemangioendothelioma_in_an_adult_spleen_An_unusual_presentation
/*ref*/Lewis D, Vaidya R. Kasabach Merritt Syndrome. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jul [citado 7 Dic 2020]; Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519053/
Copyright (c) 2021 Angel Piriz-Momblant, Leuby Portuondo-Bandera, Liudy Luna-Pérez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1096
2017-08-03T19:15:19Z
ric:ic.
Hemangioendotelioma epitelioide de páncreas. Presentación de un caso
Epithelioid hemangioendothelioma of pancreas. Report of a case
Piriz Momblant, Dr. Ángel
Ramírez Sánchez, Dra. Katia
Figueras Torres, Dra. Belkis
hemangioendotelioma; páncreas; intervención quirúrgica
hemangioendothelioma; pancreas surgery
Se informa un caso de una paciente portadora de un hemangioendotelioma epitelioide de páncreas. El diagnóstico clínico y por imagenología es difícil porque no ofrece datos que nos orienten. Se le realiza pancreactectomía distal con preservación de los vasos cortos. El diagnóstico se realiza por histología. Según la literatura occidental revisada no hay informe de esta entidad.
A case of a patient with an epithelioid hemangioendothelioma of pancreas is reported. The clinical and imaging diagnosis is difficult because it offers no data to guide us. She underwent distal sparing pancreactectomy short vessels. The diagnosis is made by histology. According to the revised Western literature no report of this entity.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-11-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1096
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1108-1116
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1108-1116
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1108-1116
1028-9933
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Copyright (c) 2014 Dr. Ángel Piriz Momblant, Dra. Katia Ramírez Sánchez, Dra. Belkis Figueras Torres
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2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1393
2017-09-06T15:02:32Z
ric:ic.
Anestesia raquídea en recién nacido. Informe de un caso
Cantillo Hernández, Dr. Luis
Romero Nogueras, Dr. Yoandris
Matos Jarrosay, Dra. Isaura
Fernández Llombar, Dr. Jorge Onasis
Guilarte González, Dr. Lizardo
Cremé Osorio, Dr Narciso
Ávila Carnet, Dr. Antonio Manuel
ANESTESIA RAQUIDEA/ métodos; HIDRONEFROSIS/ cirugía; ENFERMEDADES DEL URETER/ cirugía; NIÑO
Se presenta un caso de un recién nacido de 12 días, sexo masculino, con antecedentes patológicos personales de insulto respiratorio compensado, que fue operado de ureterohidronefrosis bilateral (por valva de uretra posterior), al cual se le aplica una anestesia intradural para evitar manipulación de vías aéreas y disminuir posible aparición de complicaciones respiratorias.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-04-01
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Revista Información Científica; Vol. 54, No. 2 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 54, No. 2 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 54, No. 2 (2007)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dr. Luis Cantillo Hernández, Dr. Yoandris Romero Nogueras, Dra. Isaura Matos Jarrosay, Dr. Jorge Onasis Fernández Llombar, Dr. Lizardo Guilarte González, Dr Narciso Cremé Osorio, Dr. Antonio Manuel Ávila Carnet
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1549
2020-04-15T20:27:08Z
ric:ic.
Síndrome de Möbius. Informe de un caso
Rodríguez Cambas, Dra. Annia
Sanféliz Yebra, Dra. Natacha
Armas López, Dra. Mayda
Julke Delfino Legrá, Dr. Rubén
Rodríguez Fernández, Dra. Martha
Hernández Cardoza, Dra. María Felina
Palacio Ané, Dr. José
Elías Armas, Al. Sucel
síndrome de möbius; niño; nervios craneales
möbius syndrome; boy; cranial nerves
Se presenta por primera vez en la provincia, según lo registrado en la literatura, el caso, en consulta de oftalmología, de una paciente de 8 años de edad que se interconsulta con especialidades afines a la entidad (Genética, Neurología, Otorrinolaringología) con diagnóstico de síndrome de Möbius, enfermedad poco frecuente en nuestro medio. Se presenta su cuadro clínico y evolución.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-07-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1549
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dra. Annia Rodríguez Cambas, Dra. Natacha Sanféliz Yebra, Dra. Mayda Armas López, Dr. Rubén Julke Delfino Legrá, Dra. Martha Rodríguez Fernández, Dra. María Felina Hernández Cardoza, Dr. José Palacio Ané, Al. Sucel Elías Armas
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/639
2017-09-05T15:57:23Z
ric:ic.
Isocromosoma 18q. Presentación de un caso
Martínez Rubio, Dra. Aracelis
González Ham, Lic. Odalis
Cobas Mestre, Agripina
Martínez Rubio, Dr. Antonio
isocromosoma; aberración cromosómica; cromátidas hermanas
El Isocromosoma 18q es una aberración cromosómica de estructura poco frecuente, en la cual ocurre una división anormal de las cromátidas hermanas, generando afectación de los cromosomas. En este trabajo se describe el caso de un paciente de 4 meses de edad que presenta retraso pondoestatural y rasgos dismórficos, lo que se corresponden con el síndrome Edwards ocasionado por Isocromosoma 18q. Se postula sobre la posible patogenia y el efecto de dosis génica como causantes del fenotipo. El diagnóstico se realiza por el fenotipo del paciente y los estudios cromosómicos de linfocitos en sangre periférica. Se ilustra la importancia del interrogatorio y el diagnóstico preciso para el correcto asesoramiento genético del caso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-06-09
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/639
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/639/1600
Copyright (c) 1969 Dra. Aracelis Martínez Rubio, Lic. Odalis González Ham, Agripina Cobas Mestre, Dr. Antonio Martínez Rubio
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1792
2017-11-02T18:52:04Z
ric:ic.
Preschool patient with partial trisomy of chromosome 9. Presentation of a case
Preescolar con trisomía parcial de cromosoma 9. Presentación de un caso
Díaz Estévez, Harasay
Matos Jarrosay, Aneya Zucel
Mariño Imbernón, Arelys
Rubio Tabío, Aracelis
Medical Genetics; Neurology; Pediatrics
trisomy; trisomy chromosome 9p; malformations
Genética Médica; Genética; Pediatría
trisomía; trisomía cromosoma 9p; malformaciones
The case of a patient of a year and a half of age, with dysmorphic features that presented a partial trisomy of the short arm of chromosome 9 (9p), when the karyo type was performed, was diagnosed at 11 months of age. In addition, delay of the psychomotor development and generalized epilepsy of type spasms. Partial or complete trisomy of chromosome 9 is the fourth most frequent chromosomal disorder, may be associated with several malformations. The most common malformations consist of ocular alterations, separated eyes-hypertelorism, strabismus, microphthalmia and small palpebral fissures, malformations of the hands, feet, heart, genitals, kidney and central nervous system, as well as the existence of important mental retardation.
Se presentó el caso de una paciente de año y medio de edad, con rasgos dismórficos que al realizarle el cariotipo arroja trisomía parcial del brazo corto del cromosoma 9 (9p), cuyo diagnóstico se realizó a los 11 meses de edad. Presentó, además, retardo del desarrollo psicomotor y epilepsia generalizada de tipo espasmos. La trisomía parcial o completa del cromosoma 9 es el cuarto desorden cromosómico más frecuente, puede estar asociado con varias malformaciones. Las malformaciones más habituales consisten en alteraciones oculares, ojos separados-hipertelorismo, estrabismo, microftalmia y hendiduras palpebrales pequeñas, malformaciones de manos, pies, corazón, genitales, riñón y sistema nervioso central, así como la existencia de retraso mental importante.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-10-31
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Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1129-1135
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1129-1135
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1129-1135
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Copyright (c) 1969 Harasay Díaz Estévez, Aneya Zucel Matos Jarrosay, Arelys Mariño Imbernón, Aracelis Rubio Tabío
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2017-10-19T15:59:32Z
ric:ic.
Quiste dentígero, una variedad de quiste odontógeno. Presentación de un caso
Dentigerous cyst, a variety of odontogenic cyst. Presentation of a case
Martínez Pérez, Leyanis
Martínez Pomier, Lidavatis
Balleux Téllez, Idairis
Nápoles Tabera, Yunelkis
quiste dentígero; diente retenido; edad pediátrica
dentigerous cyst; retained tooth; pediatric age
Se presenta el caso pediátrico del sexo masculino, 8 años de edad. El niño llega a consulta por preocupación de la madre al observarse un aumento de volumen en el maxilar inferior del lado izquierdo, el examen clínico mostró expansión cortical de la tabla vestibular de la zona del primer molar primario inferior izquierdo, el examen radiográfico revela imagen radiolúcida rodeando la corona de un diente retenido que corresponde al primer molar permanente. Se planificó extirpación quirúrgica, resultando como diagnóstico definitivo: quiste dentígero. Se resalta el hecho de que este caso difiere en cuanto al comportamiento epidemiológico clásico, este es frecuente en el género masculino, y entre la segunda y la tercera década de la vida, no siendo así en este caso pues afectó la edad pediátrica.
We present the pediatric case of the male, 8 years old. The child arrives for consultation due to the mother's concern when there is an increase in volume in the lower jaw on the left side. The clinical examination showed cortical expansion of the vestibular table of the area of the lower primary first molar. The radiographic examination reveals a radiolucent image surrounding. The crown of a retained tooth corresponding to the first permanent molar. Surgical removal was planned, resulting in definitive diagnosis: Dentigerous cyst. The fact that this case differs in terms of the classical epidemiological behavior is emphasized, this is frequent in the male gender, and between the second and third years of life, not being so in this case as it affected the pediatric age.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-06-29
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Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 748-756
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 748-756
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 748-756
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Copyright (c) 1969 Leyanis Martínez Pérez, Lidavatis Martínez Pomier, Idairis Balleux Téllez, Yunelkis Nápoles Tabera
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2020-07-31T18:17:40Z
ric:ic.
Fibrous gingival hiperplasia associated with upper central incisor retained
Hiperplasia gingival fibrosa asociada a incisivo central superior retenido
Hyperplasie gingivale fibreuse associée à l’incisive centrale supérieure retenue
Hiperplasia gengival fibrosa associada a incisivo central superior retido
Clavería-Clark, Rafael Alberto
Ricardo-Reyes, Manuela
Peña-Sisto, Maritza
gingival hiperplasia; occlusion; gingivectomy; periodontics; orthodontics; adolescent
Ortodoncia
hiperplasia gingival, oclusión, gingivectomía, Periodoncia, Ortodoncia, adolescente
hyperplasie gingivale; occlusion; gingivectomie; parodontie; l'orthodontie; adolescent
hiperplasia gengival; oclusão; gengivectomia; periodontia; ortodontia; adolescente
It was described a clinical case of a 12-year-old adolescent, treated at the Orthodontic Department of the Provincial Stomatological Clinic "Mártires del Moncada" in Santiago de Cuba, who was diagnosed with retention of the upper right central incisor more than two years ago and for which he received treatment with fixed appliances prior to tooth straightening and clinical-radiographic follow-up. During the orthodontic procedure, he was referred to the Department of Periodontics because he had a coral pink increase in volume in the area of that tooth, with a hard consistency and fibrous appearance, which made it impossible to definitively incorporate the tooth into its arch and occlusion plane. The corresponding complementary examinations were carried out, localized fibrous gingival hyperplasia was diagnosed and surgical treatment (gingivectomy) was performed, which allowed the successful completion of orthodontic treatment without any psychological or social implications for the patient. The rare occurrence of this type of injury associated with retention of upper central incisors motivated this case report.
Se describió el caso clínico de un adolescente de 12 años de edad, atendido en el Departamento de Ortodoncia de la Clínica Estomatológica Provincial "Mártires del Moncada" de Santiago de Cuba, al cual se le diagnosticó retención del incisivo central superior derecho hace más de dos años y para la cual recibió tratamiento con aparatología fija previo entorche del diente y seguimiento clínico-radiográfico. Durante el proceder ortodóncico, es remitido al Departamento de Periodoncia por presentar en la zona de dicho diente un aumento de volumen de color rosa coral, de consistencia dura y aspecto fibroso, que imposibilitó la incorporación definitiva del diente en su arco y plano de oclusión. Se realizaron los exámenes complementarios correspondientes, se diagnosticó hiperplasia gingival fibrosa localizada y se realizó tratamiento quirúrgico (gingivectomía), lo que permitió llevar a feliz término el tratamiento ortodóncico sin ninguna implicación psicológica y social para el paciente. La poca frecuencia de aparición de este tipo de lesión asociada a la retención de incisivos centrales superiores motivó el presente informe de caso.
Le cas clinique d'un adolescent de 12 ans, traité dans le service d'orthodontie de la clinique provinciale de stomatologie "Martires del Moncada" de Santiago de Cuba, qui a été diagnostiqué avec rétention de l'incisive centrale supérieure droite il y a plus de deux ans, a été décrit et pour lesquels il a reçu un traitement avec des appareils fixes avant une torsion de la dent et un suivi clinique et radiographique. Au cours de la procédure orthodontique, il est référé au Département de parodontologie pour avoir présenté une augmentation du volume de rose corail, une consistance dure et un aspect fibreux dans la zone de ladite dent, ce qui a rendu impossible l'incorporation définitive de la dent dans son arc et son plan d'occlusion. Les examens complémentaires correspondants ont été effectués, une hyperplasie gingivale fibreuse localisée a été diagnostiquée et un traitement chirurgical (gingivectomie) a été effectué, ce qui a permis de terminer avec succès le traitement orthodontique sans aucune conséquence psychologique et sociale pour le patient. La faible fréquence d'apparition de ce type de blessure associée à la rétention des incisives centrales supérieures a motivé le présent rapport de cas.
O caso clínico de um adolescente de 12 anos de idade, atendido no Departamento de Ortodontia da Clínica Estomatológica Provincial "Mártires del Moncada" de Santiago de Cuba, diagnosticado com retenção do incisivo central superior direito, foi descrito mais de dois anos e para os quais ele recebeu tratamento com aparelhos fixos antes do bloqueio dentário e monitoramento clínico-radiográfico. Durante o procedimento ortodôntico, é encaminhado ao Departamento de Periodontia por apresentar na área do referido dente um aumento no volume rosa coral, de consistência dura e aparência fibrosa, o que impossibilitou a incorporação definitiva do dente em seu arco e plano de oclusão. Foram realizados os exames complementares correspondentes, diagnosticada hiperplasia gengival fibrosa localizada e realizado tratamento cirúrgico (gengivectomia), o que permitiu o tratamento ortodôntico sem envolvimento psicológico e social do paciente. A baixa frequência de ocorrência desse tipo de lesão associada à retenção dos incisivos centrais superiores motivou este relato de caso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2020-03-06
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2751
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 2 (2020): marzo-abril; 160-167
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 2 (2020): marzo-abril; 160-167
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 2 (2020): marzo-abril; 160-167
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2751/4318
/*ref*/Macias Escalada E, Cobo Plana J, Carlos Villafranca F, Pardo López B. Abordaje ortodóncico quirúrgico de las inclusiones dentarias. RCOE [en línea]. 2005 Ene-Feb [citado 6 Mar 2019]; 10(1):69-82. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1138-123X2005000100006&lng=es
/*ref*/Mani A, Pendyala G, Maniyar SD, Preeti K. Chronic Inflammatory gingival enlargement and management: a case report. Galore Int J Health Sci Res [en línea]. 2018 [citado 6 Mar 2019]; 3(4):16-9. Disponible en: https://www.gijhsr.com/GIJHSR_Vol.3_Issue.4_Oct2018/3.pdf
/*ref*/Wilckens M, Beltrán V, Leiva C, Donaire F. Manejo quirúrgico periodontal de la erupción pasiva alterada: reporte de casos. Rev Clín Per Implantol Reh Oral [en línea]. 2015 [citado 6 Mar 2019]; 8(2): 167-72. DOI: https://doi.org/10.1016/j.piro.2015.03.003
/*ref*/Pichel I, Suárez MC, González L, Borges MA, Romero L, Berenguer JA. Retención dentaria en pacientes ortodóncicos de 8 a 18 años de edad. Rev 16 de abril [en línea]. 2018 [citado 6 Mar 2019]; 57(268):89-96. Disponible en: http://www.rev16deabril.sld.cu/index.php/16_04/article/view/613/pdf_171
/*ref*/Enríquez A, Molano P. Hiperplasia gingival en aparatos de ortodoncia. Revisión de la literatura. Rev Latinoamer Ortod Odontoped [en línea]. 2017 [citado 6 Mar 2019]. Disponible en: https://www.ortodoncia.ws/publicaciones/2017/art-7/
/*ref*/Rendón GJ, Pedroza GA. Ortodoncia y erupción pasiva. Rev Nac Odontol [en línea]. 2013 Dic [citado 6 Mar 2019]; (edición especial):101-8. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/305286760_Ortodoncia_y_erupcion_pasiva
/*ref*/García RO, Corrales ÁM, Padrón AM, González DME. Diagnóstico, Pronóstico y tratamiento de la enfermedad periodontal no inflamatoria. En: Compendio de Periodoncia. 2aed. La Habana: ECIMED; 2017. p. 270-3. Disponible en: http://bvs.sld.cu/libros_texto/compendio_periodoncia/indice_p.htm
/*ref*/Cacciola D, Muñoz González G. Relación entre periodoncia y ortodoncia: complicaciones gingivales y efectos del tratamiento ortodóncico en el periodonto. Rev Biocien [en línea]. 2018 [citado 6 Mar 2019]; 13(2):1-13. Disponible en: https://revistas.uax.es/index.php/biociencia/article/view/1253
/*ref*/García CM, Tavira FS. Enfoque multidisciplinario para el manejo de espacios en presencia de microdoncia y retención de un incisivo superior: reporte de un caso Rev Mex Ortod [en línea]. 2016 [citado 6 Mar 2019]; 4(1):56-61. Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=63420
/*ref*/Peña SM, Clavería CRA. Corrección quirúrgica en una adolescente con hiperplasia gingival hereditaria. MEDISAN [en línea]. 2018 [citado 6 Mar 2019]; 22(4):415-20. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30192018000400011&lng=es
/*ref*/Subramani T, Rathnavelu V, Alitheen NB, Padmanabhan P. Cellular crosstalk mechanism of Toll-like receptors in gingival overgrowth (review). Int J Mol Med [en línea]. 2015 [citado 6 Mar 2019]; 35(5):1151-8. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25812632
/*ref*/González CA, Teixeira V, Martínez MG. Quiste de erupción en dentición mixta: reporte de caso con nueve meses de seguimiento. Acta Odont Ven [en línea]. 2016 [citado 6 Mar 2019]; 54(supl). Disponible en: https://www.actaodontologica.com/ediciones/2015/suplemento/art-33/#
/*ref*/Shukla P, Dahiya V, Kataria P, Sabharwal S. Inflammatory hyperplasia. From diagnosis to treatment. J Indian Soc Periodontol [en línea]. 2014; 18(1):92-4. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3988655/
Copyright (c) 2020 Rafael Alberto Clavería-Clark, Manuela Ricardo-Reyes, Maritza Peña-Sisto
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1321
2017-09-06T14:21:13Z
ric:ic.
Tuberculosis extrapulmonar
Fernández Moreno, Dra. Ania Emilia
Fernández Moreno, Dr. Yoel
Mosqueda Cala, Dra. Idalmis
Otero Amador, Dra. Ivette
Viamonte Tapia, Dra. María
Saiz Machado, Dr. Felipe
TUBERCULOSIS/ diagnóstico; TUBERCULOSIS GANGLIONAR/ epidemiología; TUBERCULOSIS PLEURAL/ epidemiología
Se realiza un estudio descriptivo que incluye todos los casos diagnosticados de tuberculosis extrapulmonar en la provincia Guantánamo, en el período enero de 1998 a diciembre de 2006 para su caracterización a través de variables clínicas y epidemiológicas de interés. Al año 1999 correspondió el mayor número de casos nuevos de tuberculosis pulmonar y extrapulmonar, distribuidos equitativamente por sexos. El municipio Guantánamo fue el de más notificaciones, pero la mayor incidencia correspondió a Imías. La tasa provincial fue de 0.9 x 10 000 habitantes. Las localizaciones ganglionar y pleural fueron las más frecuentes. Predominaron los casos de origen urbano y del grupo de edades de 30 a 39 años. En casi la mitad de los casos el diagnóstico fue clínico. Se concluye que las características estudiadas no difirieron ostensiblemente de los reportes previos. Se encontraron resultados que sugieren limitaciones en las posibilidades de diagnóstico de certeza.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-12-29
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Revista Información Científica; Vol. 57, No. 1 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 57, No. 1 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 57, No. 1 (2008)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dra. Ania Emilia Fernández Moreno, Dr. Yoel Fernández Moreno, Dra. Idalmis Mosqueda Cala, Dra. Ivette Otero Amador, Dra. María Viamonte Tapia, Dr. Felipe Saiz Machado
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2017-08-03T16:22:46Z
ric:ic.
Prenatal rhabdomyomas. Case report
Rabdomioma prenatal. Presentación de un caso
Peñalver Morales, Kilenda
Gómez Claro, Marlen
Montes de Oca Delás, Liyan
rhabdomyomas; tuberous sclerosis
rabdomiomas; esclerosis tuberosa
Introduction: Primary cardiac tumors are rare in childhood and mostly benign, being the most common rhabdomyomas, associating more than 60 % of patients with tuberous sclerosis. Most of them tend to regress, but some, depending on their location and clinical manifestations, require surgical treatment. Regardless of its benign character (it is considered a hamartoma and not a true neoplasm), their tendency sometimes to obstruction of tracts input or output, and heart Arrhythmogenesis, makes prognosis that is uncertain. Case report: pregnant 25.5 weeks of gestation with a history of previous health than in fetal echocardiography several cardiac tumors are identified in the left ventricle, septum and interventricular larger tumor in left ventricular (LV) outflow tract obstructing this. The case had followed for Clinical genetics for Rhabdomyoma obstructing the RV outflow tract. The patient decided the abortion and the diagnosis were confirmed by pathological examination. Conclusions: Fetal cardiac tumors are extremely rare. You can be diagnosed by ultrasound from intrauterine life. The recommended attitude is expectant about the possibility of spontaneous regression, except in cases with clinical impact. In the follow-up should rule out the presence of tuberous sclerosis because of its high association with this entity.
Introducción: los tumores primarios cardiacos son raros durante la infancia y en su mayoría benignos, siendo los rabdomiomas los más comunes, asociándose en más del 60 % de los casos con esclerosis tuberosa. La mayoría de ellos tienden a involucionar, pero algunos, según su localización y manifestaciones clínicas, requerirán tratamiento quirúrgico. Independientemente de su carácter benigno (al ser considerado un hamartoma y no una neoplasia verdadera), su tendencia en ocasiones a la obstrucción de los tractos de entrada o salida, y a la arritmogénesis cardíaca, hace que su pronóstico sea incierto. Caso clínico: gestante de 25.5 semanas de gestación con antecedentes de salud anterior que en ecocardiografía fetal se identifican varios tumores cardiacos en ventrículo izquierdo, en tabique interventricuular y tumor de mayor tamaño en ventrículo izquierdo (VI) obstruyendo el tracto de salida de este. Tuvo seguimiento por Genética Clínica, se diagnosticó rabdomioma que obstruye el tracto de salida del VD. La paciente decidió interrupción del embarazo y se confirmó dicho diagnóstico por estudio anatomopatológico. Conclusiones: los tumores cardiacos fetales son extraordinariamente raros. Se pueden diagnosticar por ecografía desde la vida intrauterina. La actitud recomendada es expectante por la posibilidad de regresión espontánea, excepto en aquellos casos con repercusión clínica. En el seguimiento se debe descartar la presencia de esclerosis tuberosa por su elevada asociación con esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-06-22
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/95
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 4 (2016): julio-agosto; 618-625
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 4 (2016): julio-agosto; 618-625
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 4 (2016): julio-agosto; 618-625
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Copyright (c) 1969 Kilenda Peñalver Morales, Marlen Gómez Claro, Liyan Montes de Oca Delás
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2017-09-05T17:43:40Z
ric:ic.
Siameses toracópagos. Informe de un caso
Martínez Rubio, Dra. Aracelis
Gámez Columbié, Dr. Midael
Rodríguez Cobas, Lic. Mirennis
Frómeta Abad, Dr. Alexis
Fernández Mesos, Dr. Juan
Martínez Velázquez, Dra. Clara Adis
gemelos siameses; anomalías congénitas; diagnóstico; ultrasonografía
Se presenta un caso con diagnóstico de gemelos siameses toracópagos. Hembras, con 18 semanas de edad gestacional, los padres, pareja de riesgo por captación tardía y antecedentes de embarazos gemelares en la familia. El diagnóstico se realiza por estudios ultrasonológicos en el área de salud. El Centro Provincial de Genética de Guantánamo corrobora este diagnóstico y se encuentran además alteraciones cardiovasculares que afectarían la supervivencia de los fetos. Esta gestación es interrumpida selectivamente a solicitud de la pareja luego de encontrar defectos congénitos. Se les brinda asesoramiento genético basado en las características ultrasonográficas. Los resultados se confirman por estudios de anatomía patológica y revisión de bibliografía disponible. Se presenta el estudio previo consentimiento de la pareja, debido al interés que puede suscitar, dada la baja frecuencia de aparición de esta alteración.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-07-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/526
Revista Información Científica; Vol. 67, No. 3 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 67, No. 3 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 67, No. 3 (2010)
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Copyright (c) 2010 Dra. Aracelis Martínez Rubio, Dr. Midael Gámez Columbié, Lic. Mirennis Rodríguez Cobas, Dr. Alexis Frómeta Abad, Dr. Juan Fernández Mesos, Dra. Clara Adis Martínez Velázquez
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2017-10-03T18:11:28Z
ric:ic.
Síndrome de Beckwith. Informe de un caso
Chiong Frómeta, Dra. Georgina S.
Domínguez Juantorena, Dra. María T.
García Alvarez, Dr. Juan A.
Gúlgar William, Dra. Virginia
Hurtado García, Dra. Juana E.
onfalocele; macroglosia; síndrome de beckwith-wiedemann
omphalocele; macroglossia; beckwith-wiedemann syndrome
Se presenta el caso de una niña de dos años de edad, producto de un embarazo captado a las doce semanas, y al realizar ultrasonido a las treinta y tres semanas se le diagnostica onfalocele fetal. Se atiende en consulta de genética y patología social al embarazo. Se induce el parto a las cuarenta y tres semanas del que se obtiene un recién nacido de 4500 gramos. Llama la atención el onfalocele y la macroglosia, además de características compatibles con un síndrome de Beckwith. Se realiza intervención quirúrgica del onfalocele y se sigue por consulta multidisciplinaria. Se realizan controles periódicos, dado que estos niños presentan gran relación con un sinnúmero de enfermedades malignas. En nuestra paciente se ha mantenido una alta talla sin complicaciones del síndrome.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2000-01-04
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Revista Información Científica; Vol. 25, No. 1 (2000)
Revista Información Científica; Vol. 25, No. 1 (2000)
Revista Información Científica; Vol. 25, No. 1 (2000)
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Copyright (c) 1969 Dra. Georgina S. Chiong Frómeta, Dra. María T. Domínguez Juantorena, Dr. Juan A. García Alvarez, Dra. Virginia Gúlgar William, Dra. Juana E. Hurtado García
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/956
2017-07-21T14:42:52Z
ric:ic.
Distrofia polimorfa posterior. Presentación de dos casos
Polymorphous posterior dystrophy. Presentation of two cases
Govea Pacho, Dra. Alba Rosa
Velázquez Matos, Dra. Miladys
Núñez Álvarez, Dra. Yadira
distrofia polimorfa posterior; descompensación endotelial; microscopia endotelial
posterior polymorphous dystrophy; endothelial decompensation; endothelial microscopy
Se presentan dos casos que acuden a consulta de Oftalmología para corrección quirúrgica de su ametropía. Se realiza anamnesis y examen ocular completo: agudeza visual sin corrección, con corrección y la agudeza visual mejor corregida, presión intraocular, biomicroscopía, topografía corneal, queratometría y microscopía endotelial. En el examen biomicroscópico de ambos casos se observó a nivel del endotelio corneal lesiones con un aspecto vesicular, así como lesión en banda, de aspecto geográfica con bordes festoneados. Se llegó al diagnóstico de distrofia polimorfa posterior.
It is presented two cases that come to Ophthalmology consultation for surgical correction of their ametropia. Anamnesis and complete ocular examination are performed: visual acuity without correction, correction and visual acuity better corrected intraocular pressure, biomicroscopy, corneal topography, keratometry and endothelial microscopy. In the biomicroscopic examination of both cases corneal endothelial lesions were observed with a vesicular aspect, as well as band lesion, of geographic aspect with scalloped edges. The diagnosis of posterior polymorphous dystrophy was reached.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2013-09-03
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/956
Revista Información Científica; Vol. 81, No. 5 (2013)
Revista Información Científica; Vol. 81, No. 5 (2013)
Revista Información Científica; Vol. 81, No. 5 (2013)
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Copyright (c) 2013 Dra. Alba Rosa Govea Pacho, Dra. Miladys Velázquez Matos, Dra. Yadira Núñez Álvarez
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2323
2020-03-31T21:54:57Z
ric:ic.
Nimotuzumab and gemcitabine in the treatment of pancreatic cancer and splenic metastases
Nimotuzumab y gemcitabina en el tratamiento del cáncer de páncreas y metástasis esplénica
Nimotuzumabe e gencitabina no tratamento do câncer de pâncreas e metástases esplênicas
Piriz Momblant, Angel
Soler Cano, Dayami
Herrera Puente, Antonio
surgery; oncology
pancreas adenocarcinoma; nimotuzumab; gemcitabine
cirugía; oncología
adenocarcinoma de páncreas; metástasis esplénica; inmunoterapia; nimotuzumab; gemcitabina; quimioterapia
cirurgia; oncologia
adenocarcinoma de pâncreas; nimotuzumab; gemcitabina
A 69-year-old male patient presented with extrahepatic cholestasis, weight loss, asthenia and anorexia, a history of chronic pancreatitis, diabetes mellitus and arterial hypertension, who was diagnosed with adenocarcinoma of the pancreas with splenic metastases. A cholecystojejunostomy was performed with jejunum jejunostomy because the tumor was unresectable. It was included in the IIC RD-EC166 clinical trial and treated with nimotuzumab and gemcitabine. In the evolutionary studies the metastatic images that were observed before the treatment were not appreciated, which presupposes the usefulness of these drugs for their control. No references on the subject were found in the national and international literature consulted.
Se presentó un paciente masculino de 69 años con una colestasis extrahepática, pérdida de peso, astenia y anorexia, antecedentes de pancreatitis crónica, diabetes mellitus e hipertensión arterial, el cual fue diagnosticado con adenocarcinoma de páncreas con metástasis esplénica. Se le realizó colecistoyeyunostomía con yeyunoyeyunostomía por ser irresecable el tumor. Fue incluido en el ensayo clínico IIC RD-EC166 y tratado con nimotuzumab y gemcitabina. En los estudios evolutivos no se apreciaron las imágenes metastásicas que se observaron antes del tratamiento lo que presupone la utilidad de estos fármacos para el control de éstas. No se encontraron referentes sobre el tema en la literatura nacional e internacional consultadas.
Paciente do sexo masculino, 69 anos, apresentou colestase extra-hepática, perda de peso, astenia e anorexia, história de pancreatite crônica, diabetes mellitus e hipertensão arterial, diagnosticada com adenocarcinoma do pâncreas com metástases esplênicas. Uma colecistojejunostomia foi realizada com jejuno jejunostomia porque o tumor era irressecável. Foi incluído no ensaio clínico IIC RD-EC166 e tratado com nimotuzumab e gencitabina. Nos estudos evolutivos, as imagens metastáticas observadas antes do tratamento não foram apreciadas, o que pressupõe a utilidade desses medicamentos para seu controle. Não foram encontradas referências sobre o assunto na literatura nacional e internacional consultada.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-09-20
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Revista Información Científica; Vol. 98, No. 4 (2019): julio-agosto; 515-523
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 4 (2019): julio-agosto; 515-523
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 4 (2019): julio-agosto; 515-523
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2323/4076
/*ref*/Ilic M, Ilic I. Epidemiology of pancreatic cancer. World J Gastroenterol [en línea]. 2016 [citado 12 Sep 2019]; 22:9694-9705. DOI: 10.3748/wjg.v22.i44.9694
/*ref*/Abrams MJ, Rakszawski K, Vasekar M, Passero F, Jia AA, Saif MW. Recent advances in pancreatic cancer: updates and insights from the 2015 annual meeting of the American Society of Clinical Oncology. Ther Adv Gastroenterol [en línea]. 2016 [citado 12 Sep 2019]; 9:141–151. DOI: 10.1177/1756283X15622601
/*ref*/Lam KY, Tang V. Metastatic tumors to the spleen. A 25-Year clinicopathologic study. Arch Pathol Lab Med [en línea]. 2000 [citado 12 Sep 2019]; 124:526-530. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10747308
/*ref*/Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer Statistics, 2017. CA Cancer J Clin [en línea]. 2017 [citado 12 Sep 2019]; 67:7-30. DOI: 10.3322/caac.21387
/*ref*/Mitsimponasa N, Mitsogiannia M, Crespoa F, Hartmann KA, Diederichc S, Klosterhalfend B, Giagounidisa A. Isolated Splenic Metastasis from Non-Small-Cell Lung Cancer: A Case Report and Review of the Literature. Case Rep Oncol [en línea]. 2017 [citado 12 Sep 2019]; 10:638-643. DOI: 10.1159/000478002
/*ref*/Abrams HL. The incidence of splenic metastasis of carcinoma. Calif Med [en línea]. 1952 [citado 12 Sep 2019]; 76:281-282. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14925830
/*ref*/Nash D, Sampson CC. Secondary carcinoma of the Spleen. Its Incidence in 544 Cases and a Review of the Literature. J Nat Med Assoc [en línea]. 1966 [citado 12 Sep 2019]; 58:442-446. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5979365
/*ref*/Ramakrishnan MS, Eswaraiah A, Crombet T, Piedra P, Saurez G, Iyer H, Arvind AS.Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin. Landes Bioscience [en línea]. 2009 [citado 18 Jun 2019]; 1(1):41-48. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2715181/pdf/mabs0101_0041.pdf
/*ref*/Cuba. Ministerio de Salud Pública. NIMOTUZUMAB. Formulario Nacional de Medicamentos. Disponible en: http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=173
/*ref*/Cuba. Ministerio de Salud Pública. CIMAher® (Nimotuzumab). Resumen de las Características del Producto. CECMED. Disponible en: http://www.cecmed.cu/sites/default/files/adjuntos/rcp/biologicos/rcp_cimaher_2015-08-10_0.pdf
/*ref*/Gemcitabina. Chemocare.com [citado 27 May 2019]. Disponible en: http://chemocare.com/es/chemotherapy/drug-info/gemcitabina.aspx
Copyright (c) 2019 Angel Piriz Momblant, Dayami Soler Cano, Antonio Herrera Puente
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/4240
2024-03-15T13:00:56Z
ric:ic.
Pelvic malignant mesenchymoma. A case report
Mesenquimoma pélvico maligno. Presentación de un caso
Mesenquimoma pélvico maligno. Apresentação de um caso
León-Acosta, Pedro
Rosales-Torres, Pedro
Pila-Pérez, Rafael
mesenquimoma maligno; histología; tratamiento
malignant mesenchymoma; histology; treatment
mesenquimoma maligno; histologia; tratamento
It was reported a case of a 73 years old patient with a history of an unknown outcomes surgical procedure 5 years ago at the Hospital Clínico Quirúrgico Docente “Amalia Simoni” in Camaguey, Cuba. He presented pain and functional limitation of the right lower limb, which led to the resection of a tumor in the ipsilateral femur; five years later the tumour present signs of recurrence, this time with invasion of the bony pelvis and rectum and resulting in urinary disorders and constipation. Pelvis bone radiology, computed tomography scan and magnetic resonance imaging of the pelvis showed a mixed tumor with lytic lesions that invaded and displaced the organs in the pelvic cavity. The patient underwent excision of the tumor, which was 173×156 mm, weighing approximately 1.380 g. Histopathological analysis of the surgical resection specimen revealed a pelvic malignant mesenchymoma.
Se presentó un enfermo de 73 años, intervenido quirúrgicamente hace 5 años en el Hospital Provincial Amalia Simoni de la ciudad de Camagüey, Cuba, cuyo resultado fue desconocido. En aquel entonces presentó dolor y limitación funcional del miembro inferior derecho, lo que motivó la resección de un tumor en el fémur ipsilateral; cinco años después recidiva, esta vez con invasión de la pelvis ósea y del recto, evidenciándose trastornos miccionales y constipación. La radiografía de pelvis ósea, tomografía computarizada y resonancia magnética de dicha región evidenciaron una imagen tumoral mixta con lesiones líticas que invadió y desplazó los órganos de la cavidad pélvica. El paciente fue sometido a exéresis del tumor, el cual fue de 173×156 mm, con un peso de aproximadamente 1 380 g. El análisis histopatológico de la pieza quirúrgica evidenció un mesenquimoma pélvico maligno.
Apresentou-se um paciente de 73 anos, operado há 5 anos no Hospital Provincial Amalia Simoni, na cidade de Camagüey, Cuba, cujo resultado era desconhecido. Na época, apresentava dor e limitação funcional do membro inferior direito, o que levou à ressecção de tumoração no fêmur ipsilateral; cinco anos depois, recidiva, desta vez com invasão de pelve óssea e reto, evidenciando distúrbios miccionais e constipação. A radiografia óssea da pelve, a tomografia computadorizada e a ressonância magnética da referida região revelaram uma imagem tumoral mista com lesões líticas que invadiam e deslocavam os órgãos da cavidade pélvica. A paciente foi submetida à exérese do tumor, que media 173×156 mm, com peso aproximado de 1380 g. A análise histopatológica da peça cirúrgica revelou um mesenquimoma pélvico maligno.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2023-07-21
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Revista Información Científica; Vol. 102 (2023); 4240
Revista Información Científica; Vol. 102 (2023); 4240
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1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/4240/6107
/*ref*/Stout AP. Mesenchymoma: the mixed mesenchymal derivates. Ann Surg. 1948; 127:278-90.
/*ref*/Occhionorelli S, Pigato I, Malvicini E, Pascale G, Stano R, Rinaldi R, Vasquez G. Solitary fibrous tumour of gluteus: a case report an uncommon localization of a rare neoplasm. J Surg Case Rep [Internet] 2016 [citado 10 Jun 2023]; 2016(6):rjw111. DOI: https://doi.org/10.1093/jscr/rjw111
/*ref*/Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer Statistics, 2020. CA Cancer J Clin [Internet]. 2020 [citado 10 Jun 2023]; 70(1):7-30. DOI: https://doi.org/10.3322/caac.21590
/*ref*/WHO Cancer Mortality Database. www.who.int. [citado 10 Ene 2023]. Disponible en: https://www.who.int/data/data-collection-tools/who-mortality-database
/*ref*/Bray F, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Zanetti R, et al. Cancer incidence in Five Continents. v. XI. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2017. [citado 19 Ene 2023]. Disponible en: https://ci5.iarc.fr/Default.aspx
/*ref*/Siegel GW, Biermann JS, Lucas D, Chugh R, Jacobson JA, Lucas D, et al. The multidisciplinary management of bone and soft tissue sarcoma: an essential organizational framework. J Multidiscip Healthc [Internet]. 2015 [citado 10 Jun 2023]; 8:109-15. DOI: https://doi.org/10.2147/jmdh.s49805
/*ref*/Gronchi A, Ferrari S, Quagliuolo V, Broto JM, Lopez-Pousa A, Grignani G, et al. sarcoma Full-dose neoadjuvant anthracycline + ifosfamide chemotherapy is associated with relapse free survival (RFS) and overall survival (OS) benefit in localized high-risk adult soft tissue sarcoma (STS) of the extremities and trunk wall: interim analysis of a prospective randomized trial. Ann Oncol. 2016;27(6):VI587. DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mdw435.52
/*ref*/American Cancer Society: Cancer Facts and Figures 2015. Atlanta; Ga: American Cancer Society, 2015. Disponible en: http://www.cancer.org/acs/groups/content/@editorial/documents/document/acspc-044552.pdf
/*ref*/Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Pineros M, et al. Global Cancer Observatory: Cancer Today. gco.iarc.fr. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer; 2018 [citado 24 Abr 2023]. Disponible en: https://gco.iarc.fr/today
/*ref*/Claudia S, Patel L, Malvezzi M, Wojtyla C, La Vecchia C, Negri E, et al. Persisting cancer mortality gap between western and eastern Europe. Eur J Cancer [Internet]. 2022 [citado 10 Jun 2023]; 165:1-12. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2022.01.007
/*ref*/Mesquijo JJ, Santori F, Inmocenti S. Mesenquimoma fibrocartilaginoso de húmero proximal: reporte de un caso. Arch Argent Pediatr [Internet]. 2014 [citado 10 Jun 2023]; 112(5):301-5. DOI: http://dx.doi.org/10.5546/aap.2014.e222
Copyright (c) 2023 Pedro León-Acosta, Pedro Rosales-Torres, Rafael Pila-Pérez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1243
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
Carcinoma epidermoide de pene. Informe de un caso
Alonso Vázquez, Dra. Maurenis
Castillo Álvarez, Dr. Jaime Enrique
Quintana Madrigal, Dra. Julia
Torres Garvey, Lic. Elia Virgen
Méndez Torres, Lic. Victor
Méndez Torres, Dra. Yordanka
Bandera Feijoo, Lic. Rosaida
NEOPLASMAS DEL PENE/diagnóstico
Se presenta un caso registrado en la Misión Médica de Bolivia, de paciente masculino de nacionalidad boliviana, con 38 años de edad, fumador, consumidor de “coca”, sin antecedentes patológicos anteriores, que acude por lesión en forma de “coliflor” en el pene, de dos años de evolución, que le ocupa las tres cuartas partes del órgano, cubierta por exudados seropurulentos fétidos, que deforma la anatomía del glande. Luego de examen físico y realización de estudios complementarios se diagnostica carcinoma epidermoide de pene.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30
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Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dra. Maurenis Alonso Vázquez, Dr. Jaime Enrique Castillo Álvarez, Dra. Julia Quintana Madrigal, Lic. Elia Virgen Torres Garvey, Lic. Victor Méndez Torres, Dra. Yordanka Méndez Torres, Lic. Rosaida Bandera Feijoo
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2019-08-30T19:29:47Z
ric:ic.
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2017-10-19T18:33:06Z
ric:ic.
Teratoma sacrococcígeo. Informe de un caso
Martínez Velásquez, Dra. Mireya
Martínez Caballero, Dr. Juan
Calzada Parra, Dr. Alfonso
Zambrano Díaz, Dra. Elia
Hernández Borges, Dr. Miguel Angela
recién nacido; región sacrococcígea; neoplasias de la columna vertebral
newborn; sacrococcygeal region; neoplasms of the spine
Se presenta el caso de un recién nacido producto de parto hospitalario eutócico, de 24 horas de edad, sin antecedentes patológicos prenatales, que presenta tumoración sacrococcígea de consistencia blanda, renitente, de unos 6 cm de diámetro, de contornos regulares, no dolorosa, con forma de sáculo, con aspecto de cola. Se señalan aspectos de interés embriológico, en especial, la importancia de la gastrulación que ocurre a la cuarta semana de vida embrionaria y la persistencia de restos de la línea primitiva en la región sacrococcígea en la formación de estos tumores a partir de estos grupos de células pluripotenciales. También se señalan aspectos clínicos. Se comenta que un 50 % de estos teratomas son sacrococcígeos y que del 10-20 % de ellos tienen componentes malignos. Se plasman observaciones anatomopatológicas importantes y se detallan elementos del diagnóstico en esta entidad. Se realiza valoración postoperatoria del paciente y se muestran fotos, antes y después, de la operación.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2006-10-06
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Revista Información Científica; Vol. 52, No. 4 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 52, No. 4 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 52, No. 4 (2006)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dra. Mireya Martínez Velásquez, Dr. Juan Martínez Caballero, Dr. Alfonso Calzada Parra, Dra. Elia Zambrano Díaz, Dr. Miguel Angela Hernández Borges
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/274
2017-08-03T19:16:07Z
ric:ic.
Hernia diafragmática derecha y embarazo. Presentación de un caso
Right diaphragmatic hernia in pregnancy. Report of a case
Fernández Illas, Carlos
Cintra Pérez, Amara
Cintra Brooks, Servio Tulio
Fiffe Pérez, Aracelis
embarazo; hernia diafragmática; intervención quirúrgica
pregnancy; diaphragmatic hernia; surgical intervention
Se presentó una paciente de 23 años de edad a consulta en cuerpo de guardia de cirugía por presentar dolor abdominal localizado en epigastrio con irradiación a hipocondrio derecho y hacia la espalda, se acompaña además de falta de aire, asociado a un embarazo de 24 semanas, se ingresa en la sala de Ginecobstetricia, se le realiza radiografía del tórax en vista anteroposterior y lateral derecha que muestra una masa bien definida con componente intratorácico en proyección posterior en la región diafragmática derecha y se traslada al servicio de cirugía para completar su estudio. Se realizó tomografía axial computarizada donde se informa a nivel de la base pulmonar derecha imagen hiperdensa compatible con densidad de tejido hepático la cual mide84 mmpor58 mmde localización posterior que penetra en el tórax a través de una hernia diafragmática la cual tiene un anillo de5 cm. Fue intervenida quirúrgicamente mediante una toracotomía derecha se redujo la masa tumoral herniaria hacia la cavidad abdominal, se realizó herniorrafia diafragmática y resección atípica de parte del lóbulo inferior del pulmón derecho hipoplásico. Por lo raro que acontece esta entidad y más aun del lado derecho, asociada a embarazo, es por lo cual se decidió presentar este caso así como los aspectos más relevantes y actuales respecto a esta afección.
A 23 year old patient is presented at the surgery consultation because of abdominal pain localized in the epigastrium radiating to the right upper quadrant and to the back, is also accompanied by shortness of breath, associated with a pregnancy of 24 weeks, she is entered in the Gynecology consultation , it was performed in anteroposterior chest radiograph and right side view showing a well-defined mass with intrathoracic component in rear projection on the right diaphragmatic region and moves to the surgery department to complete its study. Computed tomography which reports at the right lung base supporting hyperdense image density of liver tissue which measures84 mmby58 mmposterior position entering the chest through a diaphragmatic hernia which has a ring is made5 cm. It was operated by a right thoracotomy hernia tumor mass into the abdominal cavity was reduced in a diaphragmatic herniorrhaphy and atypical resection of the lower lobe of the right lung hypoplasia is performed. It happens this rare entity and even the right side, associated with pregnancy, so it is decided to present this case as well as the most relevant and current issues regarding this condition.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-01-05
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/274
Revista Información Científica; Vol. 89, No. 1 (2015): enero-febrero; 153-161
Revista Información Científica; Vol. 89, No. 1 (2015): enero-febrero; 153-161
Revista Información Científica; Vol. 89, No. 1 (2015): enero-febrero; 153-161
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Copyright (c) 1969 Carlos Fernández Illas, Amara Cintra Pérez, Servio Tulio Cintra Brooks, Aracelis Fiffe Pérez
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1627
2017-10-11T14:58:54Z
ric:ic.
Midriasis pupilar por parasitismo intestinal. Informe de dos casos
Olivé González, Dra. María Magdalena
Armas López, Dra. Mayda
Fonseca Borges, Dra. Tania
midriasis; parasitosis intestinales
mydriasis; intestinal parasitosis
Se realiza un estudio en el servicio de Oftalmología del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de la provincia de Guantánamo, con el objetivo de presentar dos casos de parasitismo intestinal, el cual ocasionó midriasis a estos pacientes. Se realizan diversos estudios radiográficos y de laboratorio, con resultados negativos. Solamente resulta positivo el estudio de heces fecales y hemograma, y se diagnostica tricocéfalo en ambos pacientes, por lo que se concluye que los dos pacientes tenían midriasis por esta entidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2002-03-27
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Revista Información Científica; Vol. 34, No. 2 (2002)
Revista Información Científica; Vol. 34, No. 2 (2002)
Revista Información Científica; Vol. 34, No. 2 (2002)
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Copyright (c) 1969 Dra. María Magdalena Olivé González, Dra. Mayda Armas López, Dra. Tania Fonseca Borges
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/838
2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
Rapidly progressive glomerulopathy as the onset of systemic lupus erythematosus. Presentation of a case
Glomerulopatía rápidamente progresiva como comienzo de lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso
Diéguez Velázquez, Dra. Dunia
Rodríguez Delgado, Dra. Miriam
Valenciano García, Dra. Yamiselis
lupus erythematosus; glomerulopathy; diagnosis
lupus eritematoso; glomerulopatía; diagnóstico
It is presented a case of a female patient, 58 years of age, who for approximately 4 months presented a clinical picture of edema, hematuria, cylindruria, proteinuria, and sudden and staggered renal function decline as the main symptoms. After a torpid evolution, the clinical history, physical examination, laboratory tests and renal biopsy are correlated to the diagnosis of SLE. Currently has recovery of renal function and treatment is based on administering immunosuppressant for the patient underlying disease in addition to the management of his complications.
Se presenta un caso de paciente de sexo femenino, 58 años de edad que desde hace 4 meses aproximadamente presenta cuadro clínico de edemas, hematuria, cilindruria, proteinuria y merma de la función renal de forma súbita y escalonada como síntomas principales. Luego de una evolución tórpida, se correlaciona la historia clínica, examen físico, pruebas de laboratorio y la biopsia renal llegando al diagnóstico de LES. Actualmente presenta recuperación de la función renal y el tratamiento se basa en administrarle inmunosupresores para su enfermedad de base además del manejo de sus complicaciones.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-03
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/838
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
1028-9933
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Copyright (c) 2012 Dra. Dunia Diéguez Velázquez, Dra. Miriam Rodríguez Delgado, Dra. Yamiselis Valenciano García
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1914
2020-02-17T16:05:34Z
ric:ic.
Higroma quístico. Presentación de un caso en Guyana
Cystic lymphangioma. Case report in Guyana
Higroma cístico. Apresentação de um caso na Guiana
Cruz Segundo, Regla
Arredondo Cruz, Claudia
Yanes Morales, Cecilia Dominga
pediatría; neonatología; ultrasonografía
higroma quístico; linfagioma quístico; neonato.
RECIÉN NACIDO; LINFANGIOMA QUÍSTICO/diagnóstico
pediatrics; neonatology; ultrasonography
lymphangioma; cystic lymphangioma; neonate
pediatria neonatologia; ultrassonografia
higroma cístico; linfoma cístico; recém nascido
Se presentó el caso de un neonato en el Hospital Regional Suddie, de Guyana, con tumoración de cuello, diagnosticado como higroma quístico, malformación no frecuente y cuyo diagnóstico se realiza al principio del embarazo por ecografía prenatal con evaluación de la región de la nuca del feto. La ampliación excesiva o aumento de la translucencia nucal puede estar relacionado con un higroma quístico. Las malformaciones congénitas son defectos estructurales presentes al nacimiento ocasionadas por un trastorno prenatal durante la morfogénesis. La ecografía prenatal realizada en el primer y segundo trimestre del embarazo por personal capacitado es un medio diagnóstico económico y no invasivo que permite el diagnóstico precoz y tomar conducta temprano en países de pocos recursos.
The case of a neonate in Regional Hospital Suddie of Guyana with neck tumor, was presented and diagnosed as cystic lymphangioma, rare malformation and whose diagnosis is made early in pregnancy by prenatal ultrasound evaluation of the region of the neck of the fetus. Excessive expansion or increased translucency in the hindhead may be related to a cystic lymphangioma. Congenital malformations are structural defects present at birth caused by a prenatal disorder during morphogenesis. Prenatal ultrasound performed in the first and second trimester of pregnancy by trained personnel is an average economic diagnosis and non-invasive allowing early diagnosis and taking behavior early in resource-poor countries.
O caso de um neonato em Hospital Regional Suddie na Guiana foi apresentado com um tumor no pescoço, diagnosticado como higroma cístico, malformação freqüente e cujo diagnóstico é feito no início da gestação por ultrassonografia pré-natal com avaliação da região da nuca do feto. O aumento excessivo ou aumento da translucência nucal pode estar relacionado a um higroma cístico. Malformações congênitas são defeitos estruturais presentes no nascimento causados por um distúrbio pré-natal durante a morfogênese. A ultrassonografia pré-natal realizada no primeiro e segundo trimestres da gravidez por pessoal treinado é um meio de diagnóstico barato e não invasivo que permite o diagnóstico precoce e a conduta precoce em países com poucos recursos.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
Hospital Regional Suddie, Guyana
2018-10-23
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1914
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 835-841
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 835-841
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 4 (2018): julio-agosto; 835-841
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/*ref*/Al Rifai Al Masri M, Lendoiro Otero C, Tedín García S, Blanco Labrador M. Caso clínico. Higroma quístico del adulto. Acta Otorrinolaringol Gallega [en línea]. 2017 [citado 10 Abr 2018]; 10(1):51-56. Disponible en: https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6121204
/*ref*/Programa de vigilancia y seguimiento de Anomalías congénitas de Bogotá; 2014.
/*ref*/Moreira Duerto WA, Cabrera Marante O, Da Silva De Abreu AJ. Higroma Quístico. Rev Cient Cienc Méd [en línea]. 2011 [citado 10 Abr 2018]; 14(1):46 Disponible en: http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v14n1/a14.pdf
/*ref*/Rodríguez Padrón D, Rodríguez Padrón J, Cabrera Pupo M, Amat Sousa DA. Diagnóstico prenatal ultrasonográfico de Higroma quístico. CCM [en línea]. 2014 [citado 10 Abr 2018]; 18(1): [aprox. 10 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v18n1/ccm22114.pdf
/*ref*/Querejazu Torrico S, Dìaz Babtista G, Aillón López H, Portugal Claros JC. Higroma quístico (a propósito de un caso). En: Rodríguez Padrón D, Rodríguez Padrón J, Cabrera Pupo M, Amat Sousa DA. Diagnóstico prenatal ultrasonográfico de higroma quístico. CCM [en línea]. 2014 [citado 10 Abr 2018]; 18(1):154-158. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ccm/v18n1/ccm22114.pdf
/*ref*/López Gutiérrez P, García Hernández JÁ. Higroma quístico cervical fetal: evolución y resultados perinatales. Prog Obst Ginecol [en línea]. 2007 [citado 10 Abr 2018]; 50(3):131-7. Disponible en: DOI: 10.1016/S0304-5013(07)73164-3
/*ref*/García Fernández Y, Fernández Ragi RM, Russinyol Nieto JL. Higroma quístico del cuello. Rev Cubana Ped [en línea]. 2006 [citado 9 Abr 2018]; 78(2):[aprox. 10 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ped/v78n2/ped12206.pdf
/*ref*/Rautio R, Keski-Nisula L, Laranne J, Laasonen E. Treatment of lynphangioma with OK-432 (Picebanil). Cardiovasc Intervent Radial. 2003; 26:31-6.
/*ref*/Bustos V, Juan Carlos et al. E X I T (ex-utero intrapartum therapy) en linfangioma cervical fetal. Rev Chil Obst Ginecol [en línea]. 2013; 78(1):55-9.
/*ref*/Lobo-Bailón F, Berenguer-Fröhner B, González-Meli B, Marín-Molina C, de Tomás Palacios E, Alonso-Bañuelos C. Bleomycin sclerotherapy for low-flow vascular malformations: our experience and literature review. Cir Plast Iberolatinoam. 2012; 38:341-347.
Copyright (c) 2018 Regla Cruz Segundo, Claudia Arredondo Cruz, Cecilia Dominga Yanes Morales
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2021-11-01T17:43:58Z
ric:ic.
Invasive mole. Case presentation
Mola invasiva. Presentación de un caso
Mola invasiva. Apresentação de um caso
Sanamé-Columbié, Orlando
Jiménez-Lobaina, Osmany
Jiménez-Reyes, Williams
Pathological Anatomy
invasive mole; gestational trophoblastic disease
Anatomía Patológica
mola invasiva; enfermedad trofoblástica gestacional
Anatomia Patológica
Anatomia patológica
mola invasiva; doença trofoblástica gestacional
A case of trophoblastic disease, of the invasive mole type was presented. The diagnosis was first suspected with the ultrasound of the first genetic marker. Two therapeutic curettages were performed, the second of which suggested the diagnosis of invasive mole. Surgical treatment (total hysterectomy) was performed with prior administration of chemotherapy with systemic methotrexate. The biopsy confirmed the diagnosis of invasive mole. Invasive mole is one of the forms of presentation of gestational trophoblastic disease. It is a rare condition in which the proliferation of trophoblast and syncytiotrophoblast cells penetrate or even perforate the uterine wall, produce local damage and can invade the parametrial tissue and blood vessels, traveling within these. True metastatic seeding in other organs has not been reported. The clinical evolution was carried out in an outpatient clinic. After two years the evolution is satisfactory, the treatment effective and well tolerated by the patient.
Se presentó un caso de enfermedad trofoblástica tipo mola invasiva. El diagnóstico se sospechó con la ecografía del primer marcador genético, se realizaron dos legrados terapéuticos, el segundo de ellos, sugirió el diagnóstico de mola invasiva. Se realizó tratamiento quirúrgico (histerectomía total) con previa administración de quimioterapia con metotrexato sistémico. La biopsia confirmó el diagnóstico de mola invasiva. La mola invasiva es una de las formas de presentación de la enfermedad trofoblástica gestacional, es una condición infrecuente, en que la proliferación de células del trofoblasto y sincitiotrofoblasto penetran o incluso perforan la pared uterina, producen destrucción local pudiendo invadir el tejido parametrial y los vasos sanguíneos viajando dentro de estos, aunque no se han reportado verdaderas siembras metastásicas en otros órganos. La evolución clínica se realizó en consulta externa. Transcurrido dos años la evolución es satisfactoria, el tratamiento efectivo y bien tolerado por la paciente.
Foi apresentado um caso de doença trofoblástica invasiva por mola. O diagnóstico foi suspeitado com a ultrassonografia do primeiro marcador genético, foram realizadas duas curetagens terapêuticas, sendo que a segunda sugeriu o diagnóstico de mola invasiva. O tratamento cirúrgico (histerectomia total) foi realizado com administração prévia de quimioterapia com metotrexato sistêmico. A biópsia confirmou o diagnóstico de mola invasiva. A mola invasiva é uma das formas de apresentação da doença trofoblástica gestacional, é uma condição infrequente, em que a proliferação de células trofoblásticas e sincitiotrofoblásticas penetram ou mesmo perfuram a parede uterina, produzem destruição local e podem invadir o tecido parametrial e vasos sanguíneos dos vasos. viajando dentro deles, embora verdadeira semeadura metastática em outros órgãos não tenha sido relatada. A evolução clínica foi realizada em ambulatório. Depois de dois anos, o a evolução é satisfatória, o tratamento é eficaz e bem tolerado pelo paciente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-09-29
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3515
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 5 (2021): septiembre-octubre; e3515
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 5 (2021): septiembre-octubre; e3515
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 5 (2021): septiembre-octubre; e3515
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3515/4885
/*ref*/Robins y Cotran. Aparato genital femenino. En: Mitchell R, Kumar V, Abbas AK, Aster J. Compendio de Robins y Cotran Patología estructural y funcional. 9ed [Internet]. Barcelona, España: Editorial Elsevier Saunders; 2017. p:620. [citado 13 May 2021]. Disponible en: https://marbanlibros.com/patologia-/1788-mitchell-compendio-de-robbins-y-cotran-patologia-estructural-y-funcional-9788491131274.html
/*ref*/Seyedeh Reyhaneh YS, Saffarieh E. A review on management of gestational trophoblastic neoplasia. J Fam Med Prim Care [Internet]. 2020 [citado 13 May 2021]; 9(3):1287-95. Disponible en: https://www.jfmpc.com/article.asp?issn=2249-4863;year=2020;volume=9;issue=3;spage=1287;epage=1295;aulast=Sharami
/*ref*/Huanca-Llamo J, Aranzabal-Alegria G, Chanduvil W. Factores asociados a enfermedad trofoblástica gestacional en un Hospital de Referencia Peruano. Rev Fac Med Hum [Internet]. 2020 Ene [citado 15 May 2021]; 20(1):64-69. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2308-05312020000100064&lng=es
/*ref*/Gary Cunningham F, Kenneth JL, Steven LB, Jodi SD, Hoffman BL, et al. Enfermedad trofoblástica gestacional. En: Williams Obstetrics. 25ed. New York: McGraw-Hill Education; 2019. p:257-65.
/*ref*/Espinoza Artavia A, Fernández Vaglio R, Solar Del Valle T. Actualización en patología trofoblástica gestacional: mola hidatiforme y neoplasias. Rev Méd Sinergia [Internet]. 2019 [citado 14 May 2021]; 4(5):44-59. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/sinergia/rms-2019/rms195e.pdf
/*ref*/Carrillo Bermúdez L, Alonso Llanes Y, Gutiérrez Herrera M, Couret Cabrera MP, Festary Casanova A, Pino Rivera G. Mola hidatiforme parcial del segundo trimestre. Rev Cubana Obst Gin [Internet]. 2018 Jun [citado 15 May 2021]; 44(2):1-11. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2018000200014&lng=es
/*ref*/Illegas Mejía CR, Chacón Cardona JA, Villegas Jaramillo M. Enfermedad trofoblástica gestacional en un centro oncológico de Caldas-Colombia durante el periodo 2001 2014. Medicas UIS [Internet]. 2017 Dec [citado 15 May 2021]; 30(3):39-49. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-03192017000300039&lng=en
/*ref*/Durón González R, Bolaños Morera P. Enfermedad trofoblástica gestacional. Med Legal Costa Rica [Internet]. 2018 [citado 15 May 2021]; 35(1). Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v35n1/1409-0015-mlcr-35-01-30.pdf
/*ref*/Yánez Monteros S. Maruri G, Avila D. Diagnóstico ecográfico de embarazo molar, simultaneo con feto vivo. Rev Latin Perinat [Internet]. 2019, [citado 14 May 2021]; 22(4):260. Disponible en: http://www.revperinatologia.com/images/9_Rev_lat_perinat_Vol_22_4_2019.pdf
/*ref*/Martínez Camilo RV. Mola invasiva. Rev Cubana Obst Gin [Internet]. 2016 Sep [citado 15 May 2021]; 42(3):366-371. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2016000300012&lng=es
Copyright (c) 2021 Orlando Sanamé-Columbié, Osmany Jiménez-Lobaina, Williams Jiménez-Reyes
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1135
2017-08-03T19:12:36Z
ric:ic.
Enfermedad diarreica aguda tratada con gastroclisis. Presentación de un caso del Hospital Bonifacio Ondo Edu, Guinea Ecuatorial
Acute diarrheal disease treated by gavage. A case in Bonifacio Ondo Edu Hospital
Hernández Peña, Dr. Andrés Manuel
Rodríguez Rodríguez, Dra. Niurka
Álvarez Lestapí, Dra. Yamilé
gastroclisis; deshidratación; enfermedad diarreica aguda
gavage; dehydration; acute diarrheal disease
Se realiza la presentación de un caso, de un lactante que tiene 2 meses de edad, con antecedentes de lactancia artificial desde el nacimiento, aspecto de niño desnutrido, y procedencia rural, el cual es atendido en el cuerpo de guardia del Hospital Bonifacio Ondo Edu en Guinea Ecuatorial, en el mes de diciembre, el mismo es traído por su madre por presentar una serie de síntomas que se explican más adelante y se le realiza una gastroclisis para poder salvarle la vida. Se realiza una introducción de la enfermedad, así como la presentación y discusión de este caso.
The presentation of an infant who is 2 months old, with a history of artificial feeding from birth, look as malnourished child and rural origin, which is assisted by doctors at Bonifacio Ondo Edu hospital, in December, the same is admitted by doctors due to his mother’s worries to present a series of symptoms that are explained below and he was made a gavage to save his life.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-05-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1135
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 476-482
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 476-482
Revista Información Científica; Vol. 85, No. 3 (2014): mayo-junio; 476-482
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Copyright (c) 2014 Dr. Andrés Manuel Hernández Peña, Dra. Niurka Rodríguez Rodríguez, Dra. Yamilé Álvarez Lestapí
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2017-06-15T19:33:07Z
ric:ic.
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2017-09-06T14:28:33Z
ric:ic.
Hepatitis autoinmune. Informe de un caso
Marsillí Faure, Dr. Francisco
Columbié Singh, Dr. Alexis
Wilson Chibás, Dr. Leonides
Delgado Matos, Dra. Miyelis
Céspedes Floirian, Dr. Enrique
Rodríguez Lobaina, Dra. Xiomara
Rodríguez Ravelo, Dra. Madelaine
HEPATITIS AUTOINMUNE/ epidemiologóa; HEPATITIS AUTOINMUNE/ terapia; HEPATITIS AUTOINMUNE/ diagnóstico
Se presenta el caso de una niña de 11 años con ictericia y hepatomegalia de evolución prolongada. La paciente fue remitida al Instituto de Gastroenterología donde se le realizan pruebas de antígenos antinucleares positivos. Se le está aplicando tratamiento con prednisolona y azatioprina y de esta forma mejora su evolución. Actualmente la paciente está asintomática y las pruebas funcionales hepáticas arrojan resultados normales.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-10-04
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Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 56, No. 4 (2007)
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Copyright (c) 1969 Dr. Francisco Marsillí Faure, Dr. Alexis Columbié Singh, Dr. Leonides Wilson Chibás, Dra. Miyelis Delgado Matos, Dr. Enrique Céspedes Floirian, Dra. Xiomara Rodríguez Lobaina, Dra. Madelaine Rodríguez Ravelo
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2017-10-12T19:26:50Z
ric:ic.
Insuficiencia renal aguda. Inicio clínico del mieloma múltiple
León Portela, Dr. Raúl
Hernández Martínez, Lic. Ríder
Jarrosay Speck, Lic. Clara M.
Rodríguez Carballo, Lic. Ana Caridad
Pérez González, Lic. María Jacinta
insuficiencia renal aguda; mieloma múltiple
acute renal failure; multiple myeloma
Se presenta el caso de una paciente de 59 años, de raza negra, aparentemente sana, la cual desarrolló un fallo ranal agudo de evolución tórpida, por el que estuvo sometida a régimen dialítico durante dos meses. La biopsia percutánea renal demostró una nefropatía mielomatosa. En el caso registrado llamó la atención que antes del episodio renal la paciente se encontraba asintomática, así como el grado de insuficiencia renal alcanzado y la posterior recuperación de la función renal.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2004-03-28
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Revista Información Científica; Vol. 42, No. 2 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 42, No. 2 (2004)
Revista Información Científica; Vol. 42, No. 2 (2004)
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Copyright (c) 1969 Dr. Raúl León Portela, Lic. Ríder Hernández Martínez, Lic. Clara M. Jarrosay Speck, Lic. Ana Caridad Rodríguez Carballo, Lic. María Jacinta Pérez González
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2017-09-04T17:59:54Z
ric:ic.
Linfangioma quístico del bazo. Presentación de un caso
Cystic lymphangioma of spleen. Presentation of a case
Piriz Momblant, Dr. Ángel
Cuza Rodríguez, Dr. Ángel
Andalia Ricardo, Dr. Eduardo
Ramírez Heredia, Dra. Jeanette
linfangioma quístico del bazo
cystic lymphangioma of the spleen
Se presenta un caso en paciente mujer con antecedente de ser tratada de carcinoma del cuello uterino desde hace un año y recibir tratamiento radiante y citostático. En un ultrasonido se le encuentra una tumoración esplénica por lo que es ingresada, se termina de estudiar y se opera realizándole una esplenectomía. El informe de biopsia resulta linfangioma quístico del bazo.
A case in a female patient is presented with a history of carcinoma of the uterine cervix for a year and receives radiant and cytostatic treatment. In an ultrasound it is found a splenic tumor so it is entered, it is finished of study and it is carried out realizing a splenectomy. The biopsy report results in cystic lymphangioma of the spleen.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-01-06
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Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 73, No. 1 (2012)
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Copyright (c) 2012 Dr. Ángel Piriz Momblant, Dr. Ángel Cuza Rodríguez, Dr. Eduardo Andalia Ricardo, Dra. Jeanette Ramírez Heredia
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1841
2020-02-17T16:09:51Z
ric:ic.
Picadura de araña marrón (Loxosceles laeta). Presentación de un caso
Brown spider (Loxosceles laeta) bite. Presentation of a case
Picada de aranha marrón (Loxosceles laeta). Apresentação de um caso
Martínez Martin, Moraima
Álvarez Poveda, Jorge Luis
Nicot Martínez, Magela Eunice
Moreno Martínez, Yonger
medicina general integral
araña marrón; loxosceles laeta; loxoscelismo cutáneo
PICADURAS DE ARAÑAS/epidemiología/diagnóstico; EMBARAZO; ARAÑA RECLUSA PARDA
comprehensive general medicine
brown spider; Loxosceles laeta; cutaneous loxoscelism
medicina geral abrangente
aranha marrón; loxosceles laeta; loxoscelismo cutáneo
Se presentó un caso tratado en la Unidad Básica de Salud del poblado Pedras municipio Matoes Do Norte estado Maranhao Brasil, de una gestante de 32.4 semanas con lesión necrótica en la cara interna del muslo derecho provocado por la picadura de una araña marrón. Con el propósito de informar un caso de lesión producida por la picadura de este insecto y revisar la literatura médica se presentó este reporte sobre una gestante de 19 años donde el diagnóstico se estableció mediante estudio epidemiológico y características de la lesión siendo diagnosticada finalmente de loxoscelismo cutáneo, lesión producida por la picadura de araña marrón.
It was presented a case in the Basic Health Unit of Pedras municipality Matoes Do Norte Maranhao Brazil, from a pregnant woman of 32.4 weeks with a necrotic lesion on the inner side of her right thigh caused by the bite of a brown spider. In order to report a case of injury caused by the brown spider bite and review the medical literature, this report is presented on a pregnant woman of 19 years where the diagnosis was established by epidemiological study and characteristics of the lesion being the final diagnosis of Loxoscelism cutaneous lesion produced by the brown spider bite.
Apresentou-se um caso tratado na Unidade Básica de Saúde do povoado Pedras município Matoes Do Norte estado Maranhao Brasil, de uma gestante de 32.4 semanas com lesão necrótica na cara interna do muslo direito provocado pela picada de uma aranha marrón. Com o propósito de informar um caso de lesão produzida pela picada deste inseto e revisar a literatura médica apresentou-se este reporte sobre uma gestante de 19 anos onde o diagnóstico se estabeleceu mediante estudo epidemiológico e caraterísticas da lesão sendo diagnosticada finalmente de loxoscelismo cutáneo, lesão produzida pela picada de aranha marrón.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-03-02
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Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): marzo-abril; 369-376
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): marzo-abril; 369-376
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 2 (2018): marzo-abril; 369-376
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1841/3612
/*ref*/Potter MF. La araña reclusa marrón [Internet]. Kentucky: College of Agriculture; 2007. [citado 8 nov 2017]. Disponible en: https://documentslide.org/arana-reclusa-o-marron-fotos-y-efectos.
/*ref*/GReene, A. et al. The Mediterranean Recluse Spider, Loxosceles rufescens (Dufour): An Abundant but Cryptic Inhabitant of Deep Infrastructure in the Washington, D.C. Area (Arachnida: Araneae: Sicariidae). Am Entomol. 2009;55(3):158-169.
/*ref*/Cardoso P, Almeida A. Envenenamento por aranhas em Portuga: verdade ou mito?. Acta Méd Port [Internet]. 2010 [citado 8 nov 2017]; 23(1):033-038. Disponible en: http://www.actamedicaportuguesa.com/revista/index.php/amp/article/view/597
/*ref*/Pichardo Rodríguez R. Posibles criterios clínicos-epidemiológicos para el diagnóstico de loxoscelismo. Rev chil infectol [Internet]. 2013 [citado 8 nov 2017]; 30(4):453-453. Disponible en: http://www.scielo.cl/pdf/rci/v30n4/art17.pdf
/*ref*/Yigit N et al. Loxosceles SPIDER BITE IN TURKEY (Loxosceles rufescens, SICARIIDAE, ARANEAE). J Venom Anim Toxins Inc. Trop Dis [Internet]. 2008 [citado 8 nov 2017]; 14(1):179-187. Disponible en: http://www.scielo.br/pdf/jvatitd/v14n1/16.pdf
/*ref*/Cohen N, Sarafian DA, Alon I, Gorelik O, Zaidenstein R, Simantow R, et al. Dermonecrotic Loxoscelism in the Mediterranean Region. J Toxicol Cutan Ocul Toxicol [Internet]. 1999 [citado 8 nov 2017]; 18(1):75-83. Disponible en: doi:10.3109/15569529909049325
/*ref*/Mendoza Ticona CA, Cabezas Sánchez C. Loxoscelismo: Evaluación Clínica, Tratamiento y Prevención. Animales Ponzoñosos [Internet]. [citado 8 nov 2017]. Disponible en: http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/speit/2006_n1/pdf/a02.pdf
/*ref*/Herrera Martínez T. Guía clínica para el manejo de mordedura de araña de rincón, Loxosceles laeta [Internet]. Chile: Ministerio de Salud; 2016 [citado 8 nov 2017]. Disponible en: http://web.minsal.cl/wp-content/uploads/2016/11/LOXOSCELES-FINAL.pdf
/*ref*/García C. Intoxicación por mordedura de arañas. Actuación de Enfermería. ROL de Enfermería. 1997;227-228:13-16.
Copyright (c) 1969 Moraima Martínez Martin, Jorge Luis Álvarez Poveda, Magela Eunice Nicot Martínez, Yonger Moreno Martínez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3069
2021-01-05T19:33:51Z
ric:ic.
Intralobar pulmonary sequestration. Presentation of the case
Secuestro pulmonar intralobar: hallazgo clínico-radiológico. Presentación de un caso
González-Díaz, Donel
Cantillano-Vaquedano, Liliam
Paz-Díaz de Villega, Mahily
intralobar lung sequestration; congenital pulmonary malformation; pulmonary angiotomography
Neumología
secuestro pulmonar intralobar; malformación congénita pulmonar; angiotomografía pulmonar
Forty year old woman with a history of severe asthma assisted to the Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras” in Havana, presenting the following symptoms: dry cough, chest pain in left hemithorax, shortness of breath and fever with a temperature of 38°C (100.4°F) twice in the month. The patient was under treatment to control a respiratory infection, with no resolution reported. Radiography of the thorax revealed a radiopaque lesion in the left lower lobe, and lung sequestration was confirmed by pulmonary angiography. An appropiate use of clinical methods is required to diagnose and undertake the right therapy decisions about the intralobar lung sequestration.
Se presentó una mujer de 40 años con antecedentes de asma bronquial atendida en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras” de La Habana. Refirió historia de un mes de evolución de tos seca, dolor torácico en hemitórax izquierdo, falta de aire y en dos ocasiones fiebre de 38 °C. Cumplió tratamiento para el proceso infeccioso respiratorio sin resolución. En la radiografía de tórax se evidenció una lesión radiopaca en el lóbulo inferior izquierdo y se confirmó el secuestro pulmonar intralobar con la angiotomografía pulmonar. En el secuestro pulmonar se requiere del uso adecuado de método clínico para su diagnóstico y la toma de decisiones terapéuticas definitivas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
MINSAP, Hospital Clinico Quirurgico Hermanos Amejeiras, Servicio de Neumologia y de Radiologia
2020-12-04
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Revista Información Científica; Vol. 99, No. 6 (2020): noviembre-diciembre; 577-584
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 6 (2020): noviembre-diciembre; 577-584
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 6 (2020): noviembre-diciembre; 577-584
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3069/4521
/*ref*/Naranjo Gozalo S, Sánchez Moreno L, Álvarez De Arriba C, Andia Torrico D, Peña Gómez E. Malformaciones y alteraciones del desarrollo del aparato respiratorio. En: SEPAR. Manual de Neumología y Cirugía torácica. 3aed. Madrid: Editorial Europe; 2019. p: 58-66.
/*ref*/Navarrete Castillo R, Leiva Flores J, Ramírez Rivera J. Secuestro Pulmonar. A propósito de un caso. Rev Cir [en línea]. 2020 [citado 1 Sep 2020]; 72(1):68-71. Disponible en: https://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/360
/*ref*/Otaño Rodríguez A, González Aquino Y, Nuez Cobas E de la, Pérez Flores JL, Arriete Vega A, Alayón Reyes Y. Presentación de un caso de secuestro pulmonar intralobar. Rev Cubana Med [en línea]. 2011 [citado 1 Sep 2020]; 50(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75232011000200010
/*ref*/Tabaj Ga, Giugno E, López Moras J. Diagnóstico de secuestro pulmonar mediante tomografía computada. RAMR [en línea]. 2014 [citado 1 Sep 2020]; 2:163-164. Disponible en: http://www.ramr.org/articulos/volumen_14_numero_2/imagenes_neumonologia/imagenes_neumonologia_diagnostico_secustro_pulmonar_mediante_tomografia_computada.pdf
/*ref*/Santiago-Martínez S, Guillén G, Laín A, López-Fernández S, Pérez M, Lloret J. Endovascular embolization in the treatment of the pulmonary intralobar sequestration. Cir Ped [en línea]. 2017 [citado 1 Sep 2020]; 30(1):57-63. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28585792/
/*ref*/Sancho-Hernández R, Rojas-Maruri M. Secuestro pulmonar: opciones de tratamiento desde la perspectiva de las teorías embrionarias. Acta Ped Méx [en línea]. 2020 [citado 1 Sep 2020]; 41(2):72-84. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/actpedmex/apm-2020/apm202d.pdf
/*ref*/Moreno-Rodríguez M. El método clínico, las “buenas prácticas clínicas” y el profesionalismo médico. Medisur [en línea]. 2010 [citado 1 Sep 2020]; 8(5):[aprox. 6 p.]. Disponible en: http://medisur.sld.cu/index.php/medisur/article/view/1323
/*ref*/Zapata-González R, Naranjo-Salazar C, Méndez-Giraldo M, Vélez-Castaño P, Montoya-Medina C, Roncancio-Villamil G, et al. Secuestro pulmonar en adultos: reporte de tres casos y revisión de la literatura. Rev CES Med [en línea]. 2018 [citado 1 Sep 2020]; 32(2): 150-158. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/cesm/v32n2/0120-8705-cesm-32-02-150.pdf
/*ref*/Basanta Bergolla D, Salinas Vázquez P, Fernández-Maradiaga J. Secuestro pulmonar intralobar. Rev Cubana Med [en línea]. 2020 [citado 1 Sep 2020]; 59(2):e890. Disponible en: http://www.revmedicina.sld.cu/index.php/med/article/view/890/1307
/*ref*/Acuña Fernández L, Acuña Zavala PD, Anyosa Palomino V, Sotomayor Castillo C. Secuestro pulmonar intralobar: hallazgo en el intraoperatorio. Horiz Med Lima [en línea]. 2016 [citado 1 Sep 2020]; 16(4):75-80. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1727-558X2016000400012
/*ref*/Xin L, Hui D, Mujeeb Ur R, Ming D, Minghui L, Hongyu L, et al. Intralobar pulmonary sequestration originating from the intercostal arteries treated with surgical resection. Thor Cancer [en línea] 2018 [citado 1 Sep 2020]; 9(7):877-80. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6026609/
Copyright (c) 2020 Donel González-Díaz, Liliam Cantillano-Vaquedano, Mahily Paz-Díaz de Villega
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1077
2017-08-03T19:14:28Z
ric:ic.
Lipoma gigante. Presentación de un caso en Haití
Giant lipomas. Presentation of a case in Haiti
Hernández Frómeta, Dr. Romel
Henry Alonso, Dra. Yubislay
Espichicoque Megret, Dra. Arianne
giant lipoma; liposarcoma; soft tissue tumors
lipoma gigante; liposarcoma; tumores de partes blandas
El lipoma es un tumor benigno de células de tejido adiposo. Una variedad es el «Molluscum pendulum», que son grandes lipomas recubiertos de piel que cuelgan a manera de péndulo de la superficie cutánea y aparecen sobre todo en región inguinal y axilas. Son enormemente antiestéticos, se ulceran con facilidad y deben extirparse quirúrgicamente. Se presenta paciente normolíneo que acude a consulta de Ortopedia remitido por la Brigada Médica Cubana en la República de Haití por presentar aumento de volumen en la región de la cadera izquierda con 4 años de evolución, que le resultaba antiestético y le dificultaba el vestirse. Se hace el examen físico y se realizan exámenes complementarios. Se plantea el diagnóstico clínico de lipoma gigante. Se somete el paciente a tratamiento quirúrgico y se realiza exéresis y biopsia de la lesión. Se confirma el diagnóstico por anatomía patológica.
The lipoma is a benign tumor of adipose tissue cells. A variety is the 'Molluscum pendulum "which are large lipomas coated with skin hanging down pendulum from the skin surface and appear especially in groin and armpits. They are extremely unsightly, ulcerate easily and must be surgically removed. A patient is presented at the Orthopedics office sent by the Cuban Medical Brigade in Haiti by presenting increasing volume in the region of the left hip with 4 years of evolution, difficult for dressing. Physical examination and complementary tests is performed. The clinical diagnosis of giant lipoma arises. The patient undergoes surgical treatment with excision and biopsy of the lesion that was performed, too. The diagnosis was confirmed by pathology.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-09-09
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1077
Revista Información Científica; Vol. 87, No. 5 (2014): septiembre-octubre; 923-930
Revista Información Científica; Vol. 87, No. 5 (2014): septiembre-octubre; 923-930
Revista Información Científica; Vol. 87, No. 5 (2014): septiembre-octubre; 923-930
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1077/2479
Copyright (c) 1969 Dr. Romel Hernández Frómeta, Dra. Yubislay Henry Alonso, Dra. Arianne Espichicoque Megret
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2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1354
2017-09-06T14:14:18Z
ric:ic.
Oblitoma intestinal. Informe de un caso
Pérez Suárez, Dr. Olidays
Gamboa Santana, Dr. Iván
Lantigua Barrios, Dr. Roberto
Hernández Cervante, Dra. Bárbara Yordanis
Duvergel Margendiez, Dra. Niovis
Ramírez Sánchez, Dra. Katia
Durive Pérez, Dra. Daiquelín
INTESTINO DELGADO/cirugía; CUERPOS EXTRAÑOS/cirugía; ANASTOMOSIS QUIRURGICA
Se presenta el caso de paciente femenina de 33 años, cesareada hace 6 meses, con dolor abdominal, vómitos y no expulsión de heces ni gases, con abdomen distendido y ruidos hidroaéreos aumentados. El ultrasonido abdominal informa asas dilatadas, con líquido interasa, sin signos de lucha. En la radiografía de abdomen simple se observan niveles hidroaéreos de forma escalonada. Durante el acto quirúrgico se observa apelotonamiento de asas yeyunales e iliales con fístulas complejas y múltiples que obligan a realizar resección intestinal doble con anastomosis término terminal en dos planos, lavado y drenaje. En anatomía patológica se concluye como resección de intestino delgado a cuerpo extraño (compresa de 30.5 X 49.2) no tumor. Evolución ulterior satisfactoria. Se revisan aspectos clínicos y quirúrgicos de interés práctico en la prevención y tratamiento de esta patología.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-07-14
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1354
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 59, No. 3 (2008)
1028-9933
spa
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Copyright (c) 1969 Dr. Olidays Pérez Suárez, Dr. Iván Gamboa Santana, Dr. Roberto Lantigua Barrios, Dra. Bárbara Yordanis Hernández Cervante, Dra. Niovis Duvergel Margendiez, Dra. Katia Ramírez Sánchez, Dra. Daiquelín Durive Pérez
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/147
2017-08-03T16:19:59Z
ric:ic.
Tumor carcinoide en intestino delgado. Presentación de un caso
Carcinoid tumors in the small intestine. Case report
Nelly Velázquez, Rosa
Jiménez Hernández, Josefa
Duvergel Magendie, Neovis
tumor carcinoide; intestino delgado; tumor neuroendocrino en intestino delgado
carcinoid tumor; small intestine; small intestine neuroendocrine tumor
Se trata de pacientes de 61 años femenina, con antecedentes de salud aparente, de raza mestiza con historia de dolor abdominal difuso, no específico hace aproximadamente 3 meses. Se atendió en su área de salud donde le indicaron tratamiento sintomático. Fue ingresada en noviembre de 2015 en el Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” en la sala de Cirugía donde se le realizó un estudio detallado, indicándosele: ultrasonido, radiografía intestinal y otros estudios complementarios de laboratorio. Se planteó tumor maligno en mesenterio con metástasis en intestino delgado y se le realizó resección de intestino delgado terminal. Anatomía patológica informó tumor carcinoide multicéntrico en intestino delgado. Tuvo una evolución satisfactoria. Se reporta este caso ya que es un tumor raro, poco frecuente en intestino delgado.
It is 61 female patient with a history of apparent health, of mixed race with a history of diffuse abdominal pain, nonspecific plus or minus 3 months ago. She was attended in the health area where was indicated symptomatic treatment. She was admitted in November 2015 at the General Teaching Hospital "Dr. Agostinho Neto" in the operating room where she underwent a detailed study: ultrasound, radiography and other intestinal complementary laboratory studies. malignant tumor was raised in mesentery with metastases to the small intestine and underwent small bowel resection terminal. Pathology reported multicenter small intestine carcinoid tumor. She had a satisfactory evolution. This case is reported because it is uncommon in small intestine rare tumor.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-01-02
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/147
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 154-161
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 154-161
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 1 (2016): enero-febrero; 154-161
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/147/1231
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/147/1445
Copyright (c) 1969 Rosa Nelly Velázquez, Josefa Jiménez Hernández, Neovis Duvergel Magendie
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1530
2017-10-17T15:42:25Z
ric:ic.
Celulitis facial causada por Pseudomona aeruginosa. Informe de un caso
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
Palacio Ané, Dr. José
Baró Boyle, Dr. Luis Iván
Vega Rodríguez, Dra. Yelina
Naranjo Mosqueda, Dr. Abel
niño; celulitis; infecciones por pseudomonas
boy; cellulitis; pseudomonas infections
La infección por Pseudomona aeruginosa es una causa poco común de celulitis facial. Generalmente, la infección por Ps. aeruginosa se asocia con enfermedades gastrointestinales, quemaduras e inmunodepresión. Se describe el caso de un niño de un año de edad, procedente de la comunidad, que desarrolló una celulitis facial causada por Ps. aeruginosa seguida de lesiones cutáneas bilaterales extensas de ectima gangrenosa. A partir del cuadro clínico y los exámenes de laboratorio se llegó al diagnóstico; se diseñó un plan de tratamiento que incluyó antibioticoterapia específica, necrectomía precoz extensa y cirugía facial reconstructiva, lo que permitió disminuir las secuelas funcionales y estéticas del paciente con un resultado satisfactorio.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-04-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1530
Revista Información Científica; Vol. 46, No. 2 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 46, No. 2 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 46, No. 2 (2005)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez, Dr. José Palacio Ané, Dr. Luis Iván Baró Boyle, Dra. Yelina Vega Rodríguez, Dr. Abel Naranjo Mosqueda
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/602
2017-10-03T17:32:59Z
ric:ic.
Oclusión de arteria central de retina y rabdomiosarcoma de etmoides. Informe de un caso
Claro Almeida, Dra. Karina
García Moya, Dra. Esther
Chacón Benítez, Dr. Oscar
carcinoma de células escamosas; tumores de senos paranasales; rabdomiosarcoma de etmoides; oclusión de arteria centra de la retina
La mayoría de los tumores de senos paranasales se presenta en estado avanzado y, por lo general, las tasas de curación son precarias. El carcinoma de células escamosas es el tipo más frecuente de tumor maligno en nariz y senos paranasales (70–80 %). Los papilomas son entidades diferenciadas que pueden experimentar degeneración maligna. Los cánceres crecen dentro de los límites óseos de los senos y, a menudo, son asintomáticos hasta que erosionan e invaden las estructuras adyacentes. En este trabajo se describe el caso de una paciente atendida en nuestro servicio con diagnóstico de rabdomiosarcoma de etmoides complicado con oclusión de arteria central de la retina, complicación poco frecuente en nuestro medio..
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-03-26
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/602
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 70, No. 2 (2011)
1028-9933
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Copyright (c) 1969 Dra. Karina Claro Almeida, Dra. Esther García Moya, Dr. Oscar Chacón Benítez
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1754
2017-09-27T19:59:39Z
ric:ic.
Ulcerous colitis and its relationship with the development of carcinoma
Colitis ulcerosa y su relación con el desarrollo de carcinoma colorrectal
Noa Lores, Indira
Dorado Nicó, Lorenzo
Galano Lores, Natalis
ulcerative colitis; intestinal occlusion or blockage; colorectal carcinoma
colitis ulcerosa; oclusión intestinal; carcinoma colorrectal
A case of a patient with ulcerative colitis is presented with several years of evolution with a picture of intestinal occlusion by a left colon adenocarcinoma. During the surgery, a tumor was observed in the splenic angle of the colon. Left hemicolectomy was done with Hartman type colostomy.
Se presentó un caso de un paciente con colitis ulcerativa de varios años de evolución con un cuadro de oclusión intestinal por un adenocarcinoma de colon izquierdo. Durante el acto quirúrgico se constató la presencia de una tumoración en el ángulo esplénico del colon. Se realizó hemicolectomía izquierda con colostomía tipo Hartman.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-09-13
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1754
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 5 (2017): septiembre-octubre; 941-949
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 5 (2017): septiembre-octubre; 941-949
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 5 (2017): septiembre-octubre; 941-949
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1754/3283
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Copyright (c) 2017 Indira Noa Lores, Lorenzo Dorado Nicó, Natalis Galano Lores
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1014
2017-08-03T19:11:45Z
ric:ic.
Síndrome de Marfán. Presentación de un caso
Marfan syndrome. A case
Tamayo Blanco, Dra. Yamira
Rodríguez García, Dr. Manuel E.
Mestre Cardoza, Dra. Gloria
síndrome de Marfán; prolapso válvula mitral
Marfan syndrome; mitral valve prolapsed
Se realiza la presentación de un caso atendido en el Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, de una paciente femenina de 46 años con síndrome de Marfán y oclusión intestinal por bridas y adherencias, acompañado de prolapso en válvula mitral diagnosticado hace un año sin tratamiento medicamentoso, fumadora y con asma bronquial. Después de una valoración preoperatoria se realiza anestesia general endotraqueal. La paciente no presentó complicaciones quirúrgicas ni anestésicas. Se obtuvieron buenas condiciones de analgesia durante el postoperatorio.
A presentation of a case that was performed and treated at the Anesthesiology Service, General Teaching Hospital "Dr. Agostinho Neto "Guantanamo. A female patient of 46 years with Marfan syndrome and intestinal obstruction due to adhesions and flanges, accompanied by mitral valve prolapsed diagnosed one year ago with no medication, smoking with bronchial asthma. After preoperative evaluation is applied an endotracheal general anesthesia. The patient had no surgical or anesthetic complications. Good analgesia conditions were obtained postoperatively.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-03-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1014
Revista Información Científica; Vol. 84, No. 2 (2014): marzo-abril; 360-365
Revista Información Científica; Vol. 84, No. 2 (2014): marzo-abril; 360-365
Revista Información Científica; Vol. 84, No. 2 (2014): marzo-abril; 360-365
1028-9933
spa
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Copyright (c) 2014 Dra. Yamira Tamayo Blanco, Dr. Manuel E. Rodríguez García, Dra. Gloria Mestre Cardoza
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2654
2019-12-24T14:05:04Z
ric:ic.
Sporotrichosis A case presentation in Brazil
Esporotricosis. Presentación de un caso en Brasil
Esporotricose. Apresentação de um caso no Brasil
López Santana, Yorvis
Quiala Kindelan, Gladys
Quiala Pérez, Madelaine
sporotrichosis; subcutaneous mycosis; Sporothrixschenckii
Medicina General Integral; Dermatología
esporotricosis; micosis subcutánea; Sporothrixschenckii
esporotricose; micose subcutânea; Sporothrixschenckii
A male patient, 7 years old, presented a history of contact with a domestic cat, from the Gaspar municipality, Santa Catarina state in Brazil. The mother reported the presence of reddish and purulent lesions on the skin of the chest and arms, which did not improve with the treatment that was applied. The mycological culture of the lesions demonstrated the presence of the fungus Sporothrixschenckii, so the definitive diagnosis of sporotrichosis was made. It was treated with itraconazole and evolved favorably.
Se presentó un paciente masculino, de 7 años de edad, antecedente de contacto con un gato doméstico, procedente del municipio Gaspar, estado Santa Catarina en Brasil. La madre refirió la presencia de lesiones rojizas y purulentas en la piel del pecho y brazos, que no mejoraron con el tratamiento que se le aplicó. El cultivo micológico de las lesiones demostró la presencia del hongo Sporothrixschenckii, por lo que se hizo el diagnóstico definitivo de esporotricosis. Se trató con itraconazol y evolucionó favorablemente.
Um paciente do sexo masculino, 7 anos, apresentava histórico de contato com um gato doméstico, do município de Gaspar, estado de Santa Catarina no Brasil. A mãe relatou a presença de lesões avermelhadas e purulentas na pele do tórax e braços, que não melhoraram com o tratamento aplicado. A cultura micológica das lesões demonstrou a presença do fungo Sporothrixschenckii, pelo que foi feito o diagnóstico definitivo de esporotricose. Foi tratado com itraconazol e evoluiu favoravelmente.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-12-18
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Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 776-784
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 776-784
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 6 (2019): noviembre-diciembre; 776-784
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2654/4196
/*ref*/Simón RD. Micosis cutáneas. En: Manzur J, Díaz Almeida J, Cortés M. Dermatología. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002.
/*ref*/Almeida-Paes R, Cardoso de Oliveira L, Evangelista Oliveira MM, Gutierrez-Galhardo MC, Nosanchuck JD, Zancopé-Oliveira RM. Phenotypic characteristic associated with virulence of clinical isolates from the Sporothrix complex. Biomed Res Int [en línea]. 2015 Apr [citado 9 Sep 2019]; (2015):212308. DOI: 10.1155/2015/212308
/*ref*/Pelayo S. Zoonoantroponosis. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2008.
/*ref*/Fernández González MC, Reyes Camejo N, González Rodríguez JC, Montesino López M, Apaulasa Corrales K. Esporotricosis. A propósito de un caso. Rev Cubana Med Trop [en línea]. 2016 [citado 9 Sep 2019]; 68(2):[aprox. 12 p.]. Disponible en: http://revmedtropical.sld.cu/index.php/medtropical/article/view/202/126
/*ref*/Flores García A, Sánchez Gutiérrez R, Velasco Rodríguez R, Zambrano Parra A, Ruiz Bernés S, Paredes Estrada C. Interleucina-12 exógena evita disminución de actividad de mieloperoxidasa de macrófagos en gérbiles con esporotricosis. Rev Cubana Inv Biom [en línea]. 2014 [citado 9 Sep 2019]; 33(1):52-60. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/ibi/v33n1/ibi06114.pdf
/*ref*/Ackermann C, Vomero A, Fernández N, Pirez C. Esporotricosis linfocutánea. A propósito de un caso pediátrico. Arch Ped Uru [en línea]. 2017 [citado 9 Sep 2019]; 88(2):85-90. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492017000200004&lng=es&nrm=iso&tlng=es
/*ref*/Ochoa Reyes J, Ramos Martínez E, Treviño Rangel R, Gonzaléz GM, Bonifaz A. Esporotricosis del pabellón auricular. Comunicación de un caso atípico simulando una celulitis bacteriana. Rev Chil Infectol [en línea]. 2018 [citado 9 Sep 2019]; 35(1):83-87. DOI: http://dx.doi.org/10.4067/s0716-10182018000100083
/*ref*/Garcia JM, Wattiez VR, Fornerón PML, Aldama A, Gorostiaga GA, Reville VB, et.al. Esporotricosis transmitida por gato doméstico. Reporte de un caso familiar. Rev Nac (Itauguá) [en línea]. 2017 [citado 9 Sep 2019]; 9(2):67-76. DOI: http://dx.doi.org/10.18004/rdn2017.0009.02.067-076
/*ref*/Giviria Giraldo CM, Cardona Castro N. Esporotricosis y cromoblastomicosis: revisión de la literatura. Rev CES Med [en línea]. 2017 [citado 9 Sep 2019]; 31(1):77-91. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/cesm/v31n1/0120-8705-cesm-31-01-00079.pdf
/*ref*/Trespalacios F, Gonzalez G. Esporotricosis linfangítica. Reporte de tres nuevos casos. Rev Sifilog [en línea]. 1945 Jan [citado 29 Mar 2019]; 2(1):26-30. Disponible en: http://www.cabdirect.org/abstracts/19452900972.html
/*ref*/Ramírez Soto MC. Sporotrichosis: the story of an endemic región in Peru over 28 years (1985 to 2012). Plos One [en línea]. 2015 [citado 9 Sep 2019]; 10(6):1-12. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0127924
/*ref*/Téllez MD, Batista-Duharte A, Portuondo D, Quinello C, Bonne-Hernández R, Carlos IZ. Sporothrixschenchii complex biology: environment and fungal pathogenicity. Micribiology [en línea]. 2014 [citado 9 Sep 2019]; 160(11):2352-65. DOI: 10.1099/mic.0.081794-0
Copyright (c) 2019 Yorvis López Santana, Gladys Quiala Kindelan, Madelaine Quiala Pérez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1265
2017-10-03T17:39:51Z
ric:ic.
Hernia diafragmática congénita. Informe de un caso
Laffita Labañino, Dr. Wilson
Azahares Leal, Dr. Germán
Jiménez Reyes, Dr. William
Rodríguez Terrero, Dr. Iván
Collado Alonso, Dr. Arturo
Paumier Galano, Dr. Eddy
HERNIA DIAFRAGMATICA/congénito; HERNIA DIAFRAGMATICA/cirugía; HERNIA DIAFRAGMATICA/etiología
La hernia diafragmática congénita es una de las enfermedades más complejas y frustrantes del nacimiento. Presenta alta mortalidad cuando se diagnostica posparto. Se informa un caso de neonato con esta enfermedad que fue intervenido quirúrgicamente con éxito a pocas horas de su nacimiento. Se realiza breve revisión del tema.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2009-06-30
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1265
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
Revista Información Científica; Vol. 63, No. 3 (2009)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1265/2535
Copyright (c) 1969 Dr. Wilson Laffita Labañino, Dr. Germán Azahares Leal, Dr. William Jiménez Reyes, Dr. Iván Rodríguez Terrero, Dr. Arturo Collado Alonso, Dr. Eddy Paumier Galano
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/57
2017-08-03T16:28:35Z
ric:ic.
Maltoma ascending colon. Case report
Maltoma de colon ascendente. Presentación de un caso
Herrera Puente, Antonio
Portuondo Bandera, Leuby
Porro Abdo, Cecilio José
non-Hodgkin's lymphoma MALT; ascending colon tumor; right hemicolectom
linfoma no Hodgking tipo MALT; tumor de colon ascendente; hemicolectomía derecha
It was presented a case operated in the service at the General General Teaching Hospital "Dr. Agostinho Neto" in 2104 with a diagnosis of MALT lymphoma. MALT lymphomas (lymphoid tissue associated with mucosa), type is the most recently discovered non-Hodgkin lymphomas variety, taking place primarily in the gastric mucosa associated with infection by Helicobacter pylori, and thyroid gland in connection with Hashimoto's thyroiditis . The primary lymphoma of the colon is a rare tumor of the gastrointestinal tract. In order to report a case of primary lymphoma of the colon and reviewed medical literature, this report on a 65 year old woman where the diagnosis was established by histopathological and immunohistochemical study (Immunoassay Center in Havana) with the injury occurs tumor taken by surgery. The final diagnosis was MALT lymphoma B cells, low grade (non-Hodgkin lymphoma).
Se presentó un caso operado en el servicio de Cirugía General del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” en 2104 con diagnóstico de linfoma tipo MALT. Los linfomas tipo MALT (tejido linfoideo asociado a mucosa), constituyen la variedad más recientemente descubierta de los linfomas no Hodgkin, tienen lugar fundamentalmente en la mucosa gástrica asociados a infección por Helycobacter pylori, y en la glándula tiroides en relación con la tiroiditis de Hashimoto. El linfoma primario de colon es un tumor poco frecuente del tracto gastrointestinal. Con el propósito de informar un caso de linfoma primario de colon y revisar la literatura médica, se presenta este reporte sobre una mujer de 65 años donde el diagnóstico se estableció mediante el estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico (Centro de Inmunoensayo enla Habana) de la lesión tumoral en el, tomada mediante cirugía. El diagnóstico final fue linfoma de células B tipo MALT, de bajo grado (Linfoma no Hodgkin).
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2016-10-28
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/57
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 6 (2016): noviembre-diciembre; 1002-1008
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 6 (2016): noviembre-diciembre; 1002-1008
Revista Información Científica; Vol. 95, No. 6 (2016): noviembre-diciembre; 1002-1008
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/57/1326
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/57/1529
Copyright (c) 1969 Antonio Herrera Puente, Leuby Portuondo Bandera, Cecilio José Porro Abdo
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/456
2017-09-05T19:17:09Z
ric:ic.
Síndrome de Lesch-Nyhan. Informe de un caso
Raymond Lobaina, Dr. Héctor
Velázquez López, Dra. Xiomara
síndrome de Lesch-Nyhan; diagnóstico; terapia
Se describe paciente de 4 años que muestra síndrome de Lesch-Nyhan con manifestación clínica clásica: automutilación, hipertonía, hiperreflexia, espasticidad, convulsiones y retraso mental grave, dificultades con el lenguaje, estado de postración, encopresis, enuresis, dificultades en la alimentación y trastorno de sueño. Los padres tienen asesoramiento genético.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2010-01-04
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/456
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
Revista Información Científica; Vol. 65, No. 1 (2010)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/456/852
Copyright (c) 2010 Dr. Héctor Raymond Lobaina, Dra. Xiomara Velázquez López
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1670
2017-10-02T18:55:54Z
ric:ic.
Granuloma cerebeloso tuberculoso con localización ganglionar, peritoneal, ósea y renal. Informe de un caso
Audaín Gordon, Dra. Thelma
Nicot Garraway, Dra. Agna
Perry Berwick, Dr. Franklin
granuloma; enfermedades cerebelosas; tuberculosis ganglionar; tuberculosis osteoarticular; tuberculosis peritoneal; tuberculosis renal
granuloma; cerebellar diseases; lymph node tuberculosis; osteoarticular tuberculosis; peritoneal tuberculosis; renal tuberculosis
Se presenta un caso único con el diagnóstico de granuloma cerebeloso derecho, con diferentes expresiones clínicas: ganglionar, peritoneal, renal y ósea. Se muestran los hallazgos neurológicos y los resultados de otros estudios complementarios, aislamiento de microbacterias, estudios radiográficos y de ultrasonido, entre otros.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1670
Revista Información Científica; Vol. 15, No. 3 (1997)
Revista Información Científica; Vol. 15, No. 3 (1997)
Revista Información Científica; Vol. 15, No. 3 (1997)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1670/3126
Copyright (c) 1969 Dra. Thelma Audaín Gordon, Dra. Agna Nicot Garraway, Dr. Franklin Perry Berwick
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/843
2017-09-04T15:28:02Z
ric:ic.
Liposarcoma retroperitoneal gigante. Presentación de un caso
Giant retroperitoneal liposarcoma. Presentation of a case
Lantigua Barrios, Dr. Roberto
Fernández Illas, Dr. Carlos Eleodoro
Bustamante Realin, Dra. Yindra
liposarcoma retroperitoneal; tumor maligno; intervención quirúrgica
retroperitoneal liposarcoma; malignant tumor; surgical intervention
El liposarcoma retroperitoneal es un tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo, su presentación clínica es insidiosa e inespecífica siendo la distención abdominal el síntoma más frecuente, lo que le permite adquirir grandes dimensiones. Su tratamiento óptimo es la exéresis quirúrgica. No se registran buenos resultados con quimioterapia y radioterapia. Se presenta el caso de un paciente de 70 años de edad con esta enfermedad que fue intervenido quirúrgicamente.
The retroperitoneal liposarcoma is a malignant tumor of mesodermal origin derived from adipose tissue, its clinical presentation is insidious and non-specific, abdominal distention being the most frequent symptom, allowing it ,to acquire large dimensions. Its optimal treatment is surgical excision. There are no good results with chemotherapy and radiotherapy. We present the case of a 70 year old patient with this disease who underwent surgery.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-07-03
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/843
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 75, No. 3 (2012)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/843/1801
Copyright (c) 2012 Dr. Roberto Lantigua Barrios, Dr. Carlos Eleodoro Fernández Illas, Dra. Yindra Bustamante Realin
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2249
2020-02-27T18:30:36Z
ric:ic.
Monckeberg arteriosclerosis in uterine vessels: an interesting incidental finding
Arterioesclerosis de Monckeberg en vasos uterinos: un interesante hallazgo incidental
Arteriosclerose de Monckeberg nos vasos uterinos: um achado incidental interessante
Piamo Morales, Alberto José
Arzuaga Anderson, Isnerio
García Rojas, Mayra Afrodita
pathological anatomy
sclerosis; Mönckeberg arteriosclerosis; medium tunic; calcifications
MONCKEBERG MEDIAL CALCIFIC SCLEROSIS/ diagnosis/ pathology/ mortality ; UTERINE CERVICAL DISEASES/ pathology/ mortality
anatomía patológica
esclerosis; arterioesclerosis de Mönckeberg; túnica media; calcificaciones
ESCLEROSIS CALCIFICANTE DE LA MEDIA DE MONCKEBERG/ diagnóstico/ patología/ mortalidad; ENFERMEDADES DEL CUELLO DEL ÚTERO/ patología /mortalidad
anatomia patológica
esclerose; arteriosclerose de Mönckeberg; túnica média; calcificações
A clinical-pathological case was reported, diagnosed at the "Joaquín Albarrán" Clinical Surgical Teaching Hospital in Havana. In this entity, an 85-year-old female patient with a history of type 2 diabetes mellitus was presented, admitted due to arterial insufficiency of the lower left limb, for which she underwent supracondylar amputation and died on the third day of her hospital stay. At the autopsy, the pathological diagnosis of Mönckeberg arteriosclerosis of vessels of the uterus was reached. This is a form of arteriosclerosis closely related to old age, but risk factors such as diabetes mellitus and chronic kidney disease can directly contribute to its development and progression. Its diagnosis is an incidental finding in histopathological samples.
Se realizó la comunicación de un caso clínico-patológico, diagnosticado en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico “Joaquín Albarrán” de La Habana. En dicha entidad se presentó en una paciente femenina de 85 años de edad con antecedentes de diabetes mellitus tipo 2, ingresada por cuadro de insuficiencia arterial de miembro inferior izquierdo por lo cual se le realizan amputación supracondilia y al tercer día de su estadía hospitalaria, fallece. En la autopsia se arribó al diagnóstico anatomopatológico de arterioesclerosis de Mönckeberg de vasos del útero. Esta es una forma de arterioesclerosis muy relacionada con la senectud, pero factores de riesgo como diabetes mellitus y la enfermedad renal crónica pueden contribuir de forma directa en su desarrollo y progresión. Su diagnóstico es un hallazgo incidental en muestras histopatológicas.
Um caso clínico-patológico foi relatado, diagnosticado no Hospital de Clínica Cirúrgica "Joaquín Albarrán" em Havana. Nessa entidade, apresentou-se uma paciente de 85 anos, com história de diabetes mellitus tipo 2, internada por insuficiência arterial do membro inferior esquerdo, para a qual sofreu amputação supracondiliana e faleceu no terceiro dia de internação. Na autopsia, o diagnóstico patológico da arteriosclerose de Mönckeberg de navios do útero foi conseguido. Essa é uma forma de arteriosclerose intimamente relacionada à velhice, mas fatores de risco como diabetes mellitus e doença renal crônica podem contribuir diretamente para seu desenvolvimento e progressão. Seu diagnóstico é um achado incidental em amostras histopatológicas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2019-05-15
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2249
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 2 (2019): marzo-abril; 263-271
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 2 (2019): marzo-abril; 263-271
Revista Información Científica; Vol. 98, No. 2 (2019): marzo-abril; 263-271
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2249/3996
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2249/4105
/*ref*/Tahmasbi-Arashlow M, Barghan S, Kashtwari D, Madhu KN. Radiographic manifestations of Mönckeberg arteriosclerosis in the head and neck región. Imaging Sci Dentv [en línea]. 2016 Mar [citado 05/03/2019]; 46(1):53-56. DOI: https://doi.org/10.5624/isd.2016.46.1.53
/*ref*/Lanzer P, Boehm M, Sorribas V, Thiriet M, Janzen J, Zeller T, et al. Medial vascular calcification revisited: Review and perspectives. Eur Heart J [en línea]. 2014 [citado 05/03/2019]; 35(23):1515-25. DOI: 10.1093/eurheartj/ehu163
/*ref*/Santos VP, Caffaro RA, Pozzan G, Saieg MA, Castelli VJ. Comparative histological study of atherosclerotic lesions andmicrovascular changes in amputated lower limbs of diabeticand non-diabetic patients. Arq Bras Endocrinol Metabol [en línea]. 2008 [citado 05/03/2019]; 52(7):1115-23. Disponible en: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n7/07.pdf
/*ref*/Castling B, Bhatia S, Ahsan F. Mönckeberg's arteriosclerosis: vascular calcification complicating microvascular surgery. Int J Oral Maxillofac Surg [en línea]. 2015 [citado 05/03/2019]; 44(1):34-36. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijom.2014.10.011
/*ref*/Sheppard MN. Diseases of blood vessels. Surg (Oxford) [en línea]. 2015 [citado 05/03/2019]; 33(7):295-301. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mpsur.2015.04.006
/*ref*/Díaz CJ, Herrera Uribe S, González MR, Posada GC, Mejía Zuluaga M. Manifestaciones clínicas de la esclerosis de Monckeberg. Reporte de caso y revisión de la Literatura. Rev Colomb Reumatol [en línea]. 2017 [citado 05/03/2019]; 24(2):118-122. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2016.12.004
/*ref*/PesonaL, Latha K, Nikhil S, Amlan G. Monckeberg’s Arteriosclerosis in Uterine Vessels: An Unusual Presentation. J Obstet Gynaecol India [en línea]. 2014 Dec [citado 05/03/2019]; 64(6):436-437. DOI: 10.1007/s13224-012-0306-x
/*ref*/Mansilha A. Tratamiento y gestión del pie diabético. Angiología [en línea]. 2017 [citado 05/03/2019]; 69(1):1-3. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.angio.2016.08.012
/*ref*/Hernández Puentes YZ. Aterosclerosis y sistema aterométrico. Rev Cubana Med Mil [en línea]. 2016 Abr-Jun [citado 05/03/2019]; 45(2):183-194. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/mil/v45n2/mil07216.pdf
/*ref*/Lachman AS, Spray TL, Kerwin DM, Shugoll GI, Roberts WC. Medial calcinosis of Mönckeberg. A review of the problem and a description of a patient with involvement of peripheral, visceral and coronary arteries. Am J Med [en línea]. 1977 [citado 05/03/2019]; 63(4):615-622. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/910809
/*ref*/Meema HE, Oreopoulos DG, Rapoport A. Serum magnesium level and arterial calcification in end-stage renal disease. KidneyInt [en línea]. 1987 [citado 05/03/2019]; 32(3):388-394. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3669498
/*ref*/Lefthériotis G, Omarjee L, Le Saux O, Henrion D, Abraham P, Prunier F. The vascular phenotype in Pseudoxanthoma elasticum and related disorders: Contribution of a genetic disease to the understanding of vascular calcification. Front Genet [en línea]. 2013 [citado 05/03/2019]; 4:4. DOI: http://dx.doi.org/10.3389/fgene.2013.00004
/*ref*/Hruska KA. Vascular smooth muscle cells in the pathogenesis of vascular calcification. Circ Res [en línea]. 2009 [citado 05/03/2019]; 104:710-711. DOI: http://dx.doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.109.195487
Copyright (c) 2019 Alberto José Piamo Morales, Isnerio Arzuaga Anderson, Mayra Afrodita García Rojas
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3835
2023-01-19T23:29:48Z
ric:ic.
COVID-19 and vulnerability vs. successful aging and mental health
COVID-19 y vulnerabilidad frente a vejez exitosa y salud mental
COVID-19 e vulnerabilidade à velhice bem-sucedida e saúde mental
Turtos-Carbonell, Larissa Beatriz
Botalín-Páez, Lidia Esther
Cuevas-Beltrán, María Esther
Monier-Rodríguez, Juan Luis
Rodríguez-Abreu, Yanetsy
successful aging; old age; mental health; COVID-19; vulnerability
Psicología
vejez exitosa; salud mental; COVID-19; vulnerabilidad
velhice bem sucedida; saúde mental; COVID-19; vulnerabilidade
Introduction: COVID-19 and the measures generated to protect older adults have marked much more the vulnerability of this group, increasing psychosocial risk factors such as disengagement, mistreatment, anxiety; which required examining patterns of successful old age that generate and guarantee mental health in the elderly. Objective: to characterize those indicators of a successful old age that promote mental health, through its concrete expression in a patient. Method: qualitative approach, favoring the single critical case study. To assess the mental health and vulnerability criteria, a semi-structured interview was used. For the characterization of old age, we worked with the biographical method and the life history technique, from August to November 2021. Results: vulnerability criteria such as widowhood and loneliness were identified, but prevailed micro and macrosocial strengths at an individual level, which is consolidated with a healthy mental state that was expressed in evident functioning and psychological well-being. All the indicators of successful aging that were defined were presented in the patient, guaranteeing satisfactory transit through the stage. Conclusions: the patient with a successful old age has networks of integration, activation and transcendence that allow him to restructure his field of action in a context such as COVID-19; guaranteeing self-assessment and a sense of life, expressed in a developing way to favor their mental health and psychological development.
Introducción: la COVID-19 y las medidas generadas para proteger a los adultos mayores han marcado mucho más la vulnerabilidad de este grupo, incrementando factores de riesgos psicosociales como la desvinculación, el maltrato, la ansiedad, lo que demandó examinar patrones de vejez exitosa que generan y garantizan salud mental en personas de esta edad. Objetivo: caracterizar aquellos indicadores de una vejez exitosa que promueven salud mental, a través de su expresión concreta en un paciente. Método: enfoque cualitativo, privilegiando el estudio de caso único de carácter crítico. Para evaluar los criterios de salud mental y vulnerabilidad, se utilizó una entrevista semiestructurada. Para la caracterización de la vejez se trabajó con método biográfico y la técnica de historia de vida durante los meses de agosto a noviembre de 2021. Resultados: se identificaron criterios de vulnerabilidad como la viudez y la soledad, pero predominaron fortalezas a nivel individual, micro y macrosocial, lo que se consolida con un estado mental saludable que se expresó en evidente funcionamiento y bienestar psicológico. Se presentaron en la paciente, todos los indicadores de vejez exitosa que se definieron, garantizando el tránsito satisfactorio por la etapa. Conclusiones: la paciente con una vejez exitosa posee redes de integración, activación y trascendencia que le permiten reestructurar su campo de acción en un contexto como el que ha implicado la COVID-19, garantizando autovaloración y sentido de vida, expresados de forma desarrolladoras para favorecer su salud mental y su desarrollo psicológico.
Introdução: a COVID-19 e as medidas geradas para proteger os idosos marcaram muito mais a vulnerabilidade desse grupo, aumentando fatores de risco psicossociais como desengajamento, maus-tratos, ansiedade, o que exigiu examinar padrões de velhice bem-sucedida que geram e garantem a saúde mental em pessoas desta idade. Objetivo: caracterizar os indicadores de uma velhice bem-sucedida que promovem a saúde mental, por meio de sua expressão concreta em um paciente. Método: abordagem qualitativa, privilegiando o estudo de caso único crítico. Para avaliar os critérios de saúde mental e vulnerabilidade, foi utilizada uma entrevista semiestruturada. Para a caracterização da velhice, trabalhou-se com o método biográfico e a técnica de história de vida durante os meses de agosto a novembro de 2021. Resultados: foram identificados critérios de vulnerabilidade como viuvez e solidão, mas prevaleceram as forças no nível individual, micro e macrossocial, que se consolidou com um estado mental saudável que se expressou em evidente funcionamento e bem-estar psicológico. Todos os indicadores de envelhecimento bem-sucedido que foram definidos foram apresentados no paciente, garantindo um trânsito satisfatório pelo estágio. Conclusões: o paciente com velhice bem-sucedida possui redes de integração, ativação e transcendência que lhe permitem reestruturar seu campo de ação em um contexto como o que a COVID-19 implicou, garantindo autoavaliação e sentido de vida, expressa de forma crescente para favorecer sua saúde mental e desenvolvimento psicológico.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2022-06-15
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3835
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 3 Especial (2022): mayo-junio (II Convención Internacional Ciencia y Conciencia); e3835
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 3 Especial (2022): mayo-junio (II Convención Internacional Ciencia y Conciencia); e3835
Revista Información Científica; Vol. 101, No. 3 Especial (2022): mayo-junio (II Convención Internacional Ciencia y Conciencia); e3835
1028-9933
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/*ref*/Bayarre Vea HD, Álvarez Lauzarique ME, Pérez Piñero JS, Almenares Rodríguez K, Rodríguez Cabrera, A, Pría Barros MC. Enfoques, evolución y afrontamiento del envejecimiento demográfico en Cuba. Rev Panam Salud Púb [Internet]. 2018 [citado 6 Mar 2022]; 42:e21. DOI: https://doi.org/10.26633/RPSP.2018.21
/*ref*/Dabove I, Oddone J, Perret C, Pochintesta P. Vejez en tiempos de pandemia una cuestión de derechos. Rev Arg Gerontol Ger [Internet]. 2020 [citado 6 Mar 2022]; 34(1):21-24. Disponible en: https://ri.conicet.gov.ar/handle/11336/121502
/*ref*/Meda-Lara RM, Juárez-Rodríguez P, Carrasco-Tapias NE, Barrales-Díaz CR, Palomera-Chávez A, González-Díaz E, et al. Precautionary Behaviors during the Second and Third Phases of the COVID-19 Pandemic: comparative Study in the LatinAmerican Population. Int J Environ Res Pub Health [Internet]. 2021 [citado 6 Mar 2022]; 18:68-82. Disponible en: https://www.mdpi.com/1660-4601/18/13/6882
/*ref*/Compañía de Sefuros Confuturo. Salud mental y principales preocupaciones de las personas mayores en contexto de pandemia. V.1. Chile: Pontificia universidad Católica; 2020 [citado 6 Mar 2022]. Disponible en: https://observatorioenvejecimiento.uc.cl/wp-content/uploads/2020/12/Salud-Mental-en-Pndemia.pdf
/*ref*/Naranjo-Hernández Y, Mayor-Walton S, Rivera-Gracía O de la, González-Bernal R. Estados emocionales de adultos mayores en aislamiento social durante la COVID-19. Rev Inf Cient [Internet] 2021 [citado 6 Mar 2022]; 100(2):e12. Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3387
/*ref*/Estevez A, Cattaneo ME. Vulnerabilidad psicosocial y salud mental infantil. Las trampas de lo obvio. Rio Negro, Argentina: Ed. PUBLIFADECS; 2019.
/*ref*/Bravo Hernández N, Noa Garbey M, Gómez Loga T, Soto Martínez J. Repercusión del envejecimiento en la calidad de vida de los adultos mayores. Rev Inf Cient [Internet]. 2018 [citado 6 Mar 2022]; 97(3):e24. Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1946
/*ref*/Turtós L, Monier JL, Macias AY. Rehabilitación en adultos mayores semi institucionalizados. Sentido de vida y sentido de muerte como indicadores de salud. Rev Santiago [Internet]. 2014 [citado 6 Mar 2022]; 35:694-709. Disponible en: http://ojs.uo.edu.cu/index.php/stgo/article/view/57
/*ref*/Curcio BCL, Pineda A, Rojas ZÁM, Muñoz SL, Gómez MF. Envejecer bien: un estudio sobre el envejecimiento exitoso y sus determinantes. Rev Méd Sanitas [Internet]. 2017 [citado 6 Mar 2022]; 20(4):190-204. Disponible en: https://revistas.unisanitas.edu.co/index.php/RMS/article/view/290
/*ref*/Callís-Fernández S, Guarton-Ortiz OM, Cruz-Sánchez V, Armas-Ferrera AM de. Estados afectivos emocionales en adultos mayores solos en aislamiento social durante la pandemia COVID-19. Rev Electrón Zoilo Marinello Vidaurreta [Internet]. 2021 [citado 6 Mar 2022]; 46(1): [aproximadamente 6 p.]. Disponible en: http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/2491
/*ref*/Broche-Pérez Y, Fernández-Castillo E, Reyes-Luzardo DA. Consecuencias psicológicas de la cuarentena y el aislamiento social durante la pandemia de COVID-19. Rev Cubana Salud Púb [Internet]. 2020 [citado 6 Mar 2022]; 46(Suppl 1):e2488. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sciarttext&pid=S086434662020000500007&lng=es
/*ref*/Nasution LA, Ahadi-Pradana A. Las poblaciones vulnerables enfrentando los desafíos durante la pandemia del covid-19: una revisión sistemática. Rev Enferm Global [Internet]. 2021 [citado 6 Mar 2022]; 20(3): [aproximadamente 11 p.]. Disponible en: https://revistas.um.es/eglobal/article/view/456301
/*ref*/Sandín B, Valiente RM, García Escalera J, Chorot P. Impacto psicológico de la pandemia de COVID-19: Efectos negativos y positivos en población española asociados al periodo de confinamiento nacional. Rev Psicopatol Psicol Clín [Intenet]. 2020 [citado 6 Mar 2022]; 25(1):[aproximadamente 22 p.] Disponible en: http://revistas.uned.es/index.php/RPPC/article/view/27569/pdf
Copyright (c) 2022 Larissa Beatriz Turtos-Carbonell, Lidia Esther Botalín-Páez, María Esther Cuevas-Beltrán, Juan Luis Monier-Rodríguez, Yanetsy Rodríguez-Abreu
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1169
2017-09-04T13:43:08Z
ric:ic.
Anesthetic management of a patient with Duchenne muscular dystrophy. A case
Manejo anestésico de un paciente con distrofia muscular de Duchenne. A propósito de un caso
Robinson Jay, Dr. José Antonio
Rodríguez García, Dr. Manuel
Rodríguez Caraballo, Dr. Roberto
muscular dystrophy; Duchenne disease; anesthetic treatment
distrofia muscular; enfermedad de Duchenne; tratamiento anestésico
The presentation of a case with Duchenne muscular dystrophy was performed at the Anesthesiology and Resuscitation Service of the General Teaching Hospital "Dr. Agostinho Neto "of Guantanamo, which is something unique because there is no precedent in this environment and therefore of great interest because this is a genetic disease that is transmitted in a recessive and sex-linked way in a way that affects men And is transmitted from female carriers. Her presentation in women is exceptional. It presents its preoperative evaluation and the anesthetic follow-up applied as well as the existing considerations in the literature regarding the anesthetic management of these patients.
Se realiza la presentación de un caso con distrofia muscular de Duchenne atendida en el Servicio de Anestesiología y Reanimación del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto” de Guantánamo, lo cual constituye algo singular por no existir antecedentes de realización en este medio y, por tanto, de elevado interés por ser esto una enfermedad genética que se transmite de forma recesiva y ligada al sexo de forma que afecta a varones y es transmitida de mujeres portadoras. Su presentación en mujeres es excepcional. Se presenta su evaluación preoperatoria y el seguimiento anestésico aplicado así como las consideraciones existentes en la literatura respecto al manejo anestésico de estos pacientes.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-09-29
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
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Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 76, No. 4 (2012)
1028-9933
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2017-06-15T19:51:28Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1481
2017-10-18T19:41:05Z
ric:ic.
Leucemia mieloide aguda. Informe de un caso
Hernández Pena, Dr. Andrés Manuel
Hernández Sabourín, Dra. Mercedes
López López, Dra. Elba Idania
Calderón Reynoso, Dra. Irene
Velázquez López, Dra. Xiomara Agustina
Martija Lamas, Dra. Yaremis
Ortiz Barral, Dra. Teresa
leucemia mielocítica aguda
acute myelocytic leukemia
Se informa el caso de un paciente de sexo femenino, de 10 años de edad, con antecedente de buena salud anterior que asiste al cuerpo de guardia del Hospital Pediátrico Docente “General Pedro Agustín Pérez” de Guantánamo, con fiebre de 38-39º acompañada de aumento de volumen en la hemicara derecha superior asociado a decaimiento, pérdida de apetito y palidez cutáneo-mucosa. Se decide su ingreso. Se estudia el caso y se concluye como: Leucemia mieloide aguda variedad M2 a descartar M4.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2006-07-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1481
Revista Información Científica; Vol. 51, No. 3 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 51, No. 3 (2006)
Revista Información Científica; Vol. 51, No. 3 (2006)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1481/2839
Copyright (c) 1969 Dr. Andrés Manuel Hernández Pena, Dra. Mercedes Hernández Sabourín, Dra. Elba Idania López López, Dra. Irene Calderón Reynoso, Dra. Xiomara Agustina Velázquez López, Dra. Yaremis Martija Lamas, Dra. Teresa Ortiz Barral
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/231
2018-03-07T16:44:44Z
ric:ic.
Síndrome de Evans-Fisher. Presentación de un caso
Evans-Fisher syndrome. Report of a case
Pardo Durand, Alina Rosa
Méndez Romero, Douglas
Haber Ané, Zaymar
púrpura trombocitopénica inmunológica (PTI); anemia hemolítica autoinmune (AHAI); trombocitopenia severa; disminución de las plaquetas
immune purpura thrombocytopenic (IPT); autoimmune hemolytic anemia (AIHA); severe thrombocytopenia; decreased platelets
Se presenta un caso de sexo femenino, 4 años de edad, área urbana, en el Hospital Pediátrico Docente “Pedro Agustín Pérez” con antecedentes de haber presentado hacía 8 meses una púrpura trombocitopénica inmunológica que después de infección respiratoria alta comenzó con manifestaciones purpúricas en forma de petequias y equimosis diseminadas por todo el cuerpo, palidez cutáneo mucosa severa, siendo ambas manifestaciones clínicas expresión de trombocitopenia y anemia intensas, hepatomegalia de2 cmy esplenomegalia de4 cmadenopatías periféricas generalizadas de pequeño a mediano tamaño, íctero en piel y esclera, además de coluria. Se realizaron estudios hematológicos, humorales e inmunológicos. Es atendida en la unidad de Cuidados Intermedios de dicho hospital, evolucionando favorablemente con respuesta satisfactoria al tratamiento con esteroides. Se realizó la discusión diagnóstica del caso confirmándose diagnóstico de síndrome de Evans-Fisher, revisándose la bibliografía actualizada de esta entidad.
A case of female, 4 years old, urban area, with a history of presenting during eight months immune and purpura thrombocytopenic after upper respiratory infection began with purpuric manifestations in the form of petechiae and bruises scattered throughout the body, severe skin pale mucosa, with both clinical expression of thrombocytopenia and severe anemia, hepatomegaly of 2 and4 cmsplenomegaly generalized peripheral lymphadenopathy small to medium size, skin and sclera jaundice, dark urine, too. Haematological humoral and immunological studies were performed. It is served in the Intermediate Care Unit of the hospital, evolved favorably with satisfactory response to steroid treatment. Diagnostic case discussion confirmed diagnosis of Evans-Fisher syndrome, reviewing the updated bibliography of this entity.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2015-04-27
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/231
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 536-545
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 536-545
Revista Información Científica; Vol. 91, No. 3 (2015): mayo-junio; 536-545
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/231/1126
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/231/1346
Copyright (c) 1969 Alina Rosa Pardo Durand, Douglas Méndez Romero, Zaymar Haber Ané
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1595
2017-10-12T17:43:03Z
ric:ic.
Ameloblastoma. Informe de 9 casos en una población africana
Díaz Pérez, Dr. Carlos Alberto
Martínez Rodríguez, Dra. Milagros
ameloblastoma; neoplasmas maxilomandibulares
ameloblastoma; maxillomandibular neoplasms
El ameloblastoma es un tumor de origen odontogénico, benigno, pero localmente invasivo. Diferentes estudios muestran que es un tumor poco común, aunque se reconoce que hay un aumento de la incidencia en el sur de África. Aparece principalmente en la mandíbula, en la tercera y cuarta década, en ambos sexos. Se presenta una serie de 9 casos estudiados en el Mpilo Central Hospital de Bulawayo, Zimbabwe, en el periodo de un año. Se discuten los aspectos relacionados con las características clínicas, radiológicas e histológicas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2002-12-30
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1595
Revista Información Científica; Vol. 37, No. 1 (2003)
Revista Información Científica; Vol. 37, No. 1 (2003)
Revista Información Científica; Vol. 37, No. 1 (2003)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1595/3001
Copyright (c) 1969 Dr. Carlos Alberto Díaz Pérez, Dra. Milagros Martínez Rodríguez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/736
2017-09-04T18:02:07Z
ric:ic.
Luxación aislada de radio. Presentación de un caso
Isolated dislocation of radio. Presentation of a case
Verdecia González, Dr. Ángel
García Luque, Dr. Rubén
Falcón Alcántara, Dr. Javier
traumatismos del codo; luxación dedo codo
elbow trauma; dislocation elbow
Se realiza un estudio de caso, donde se presenta una intervención quirúrgica realizada a una paciente de 7 años de edad con antecedentes aparentes de salud y de haber sufrido lesión traumática no precisada del codo derecho dos meses anterior al diagnóstico, que conlleva a una disminución de la flexión aguda del codo, luego de realizar examen físico y estudios radiográficos se arriba al diagnóstico de luxación anterior aislada de la cabeza radial derecha que por su frecuencia rara es motivo de exposición en este estudio donde se explica el tipo de intervención llevada a cabo así como su resultado final.
A case study is carried out in which a surgical procedure is performed on a 7-year-old patient with an apparent health history and having suffered an unspecified traumatic injury of the right elbow two months prior to diagnosis, leading to a decrease in the acute flexion of the elbow, after physical examination and radiographic studies, is up to the diagnosis of isolated anterior dislocation of the right radial head, due to its rare frequency is the reason for exposure in this study, explaining the type of intervention carried out as well as its final result.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2012-03-29
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/736
Revista Información Científica; Vol. 74, No. 2 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 74, No. 2 (2012)
Revista Información Científica; Vol. 74, No. 2 (2012)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/736/1696
Copyright (c) 2012 Dr. Ángel Verdecia González, Dr. Rubén García Luque, Dr. Javier Falcón Alcántara
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2126
2020-03-12T16:11:55Z
ric:ic.
Ebstein's anomaly in prenatal diagnosis
Anomalía de Ebstein en diagnóstico prenatal
Anomalia de Ebstein no diagnóstico pré-natal
Chibas Lamoth, Yurima
Marsillí Rivera, Arismelis
Sánchez Ramírez, Elsa
Ebstein´s anomaly; congenital malformations; genetic syndrome
genética médica
anomalía de Ebstein; malformaciones congénitas; síndrome genético
ANOMALÍA DE EBSTEIN/ diagnóstico por imagen; DIAGNÓSTICO PRENATAL
Anomalia de Ebstein; malformações congênitas; síndrome genética
A 26-year-old mixed-race pregnant woman with a history of apparent health evaluated in a community genetic counseling clinic with increased risk due to exposure to teratogens and mutagens was presented. Fetal echography of the second trimester identified cardiovascular alterations that may have been related to Ebstein's anomaly. Diagnosis that was confirmed in the Provincial Center of Medical Genetics of Guantanamo later was confirmed in Santiago de Cuba. Despite being a rare congenital heart disease, the following were considered: the intensification of the actions in the prenatal care of pregnant women in the community, the realization and fulfillment of the prenatal programs existing in our country, mainly the prenatal ultrasounds that continue being the complementary examination of choice and offer specific genetic counseling in affected families.
Se presentó una gestante de 26 años de edad, mestiza, con antecedente de salud aparente evaluada en consulta de asesoramiento genético comunitaria con riesgo incrementado por exposición a teratógenos y mutágenos, que en la ecografía fetal del segundo trimestre se identificaron alteraciones cardiovasculares que pudieron estar relacionadas con anomalía de Ebstein. Este diagnóstico fue confirmado en el Centro Provincial de Genética Médica de Guantánamo y, posteriormente, en Santiago de Cuba. A pesar de ser una cardiopatía congénita poco frecuente, se consideraron: la intensificación de las acciones en la atención prenatal precoz de las gestantes en la comunidad, la realización y cumplimiento de los programas prenatales existentes en nuestro país, principalmente los ultrasonidos prenatales que continúan siendo el examen complementario de elección y ofrecer el asesoramiento genético específico en las familias afectadas.
Uma grávida mestiça de 26 anos de idade, foi apresentada com uma história da saúde aparente avaliada em comunidade na consulta de aconselhamento genético em maior risco de exposição a teratógenos e mutagénicos que o ultra-som fetal no segundo trimestre doenças cardiovasculares que podem estar relacionados foram identificados com a anomalia de Ebstein. Este diagnóstico foi confirmado no Centro Provincial de Genética Médica em Guantánamo e mais tarde em Santiago de Cuba. Apesar de ser uma doença cardíaca congênita rara, foram considerados: a intensificação das ações de assistência pré-natal precoce das gestantes na comunidade, implementação e execução de programas pré-natais existentes em nosso país, principalmente de ultra-som pré-natal permanecem o exame complementar de escolha e oferecer aconselhamento genético específico nas famílias afetadas.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2018-12-15
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text/html
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2126
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 5 (2018): septiembre-octubre; 1010-1019
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 5 (2018): septiembre-octubre; 1010-1019
Revista Información Científica; Vol. 97, No. 5 (2018): septiembre-octubre; 1010-1019
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2126/3902
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2126/3883
/*ref*/Oliva Rodríguez JA. Ultrasonografía diagnóstica fetal, obstétrica y ginecológica. La Habana: Editorial: Ciencias Médicas Año; 2010.
/*ref*/Vega Gutiérrez E, Rodríguez Velásquez L, Gálvez Morales V, Sainz Cruz L B, García Guevara C. Incidencia y tratamiento de las cardiopatías congénitas en San Miguel del Padrón. Rev Cubana Med Gen Int [en línea]. 2012 Sep [citado 2017 Feb 12]; 28(3): [aprox. 14 p]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/mgi/v28n3/mgi02312.pdf
/*ref*/Medina Martin AR, Pérez Piñero M A, Rodríguez Borrego B J, Alonso Clavo M, Ramos Ramos L, Valdivia Cañizares S. Comportamiento clínico epidemiológico de las cardiopatías congénitas en el primer año de vida. Gaceta Méd Esp [en línea]. 2014 [citado 17 Nov 13]; 16(2): [aprox. 11 p.]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1608-89212014000200005&lng=es
/*ref*/López Baños L, Fernández Pérez Z, García Guevara C. Factores de riesgo prenatales relacionados con la aparición de las cardiopatías congénitas. Rev Cubana Obstet Gin [En línea]. 2012 Sep [citado 2017 Ago. 07]; 38(3): 313-321. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2012000300004&lng=es
/*ref*/Colectivo de autores. Neonatología. Diagnóstico y tratamiento. 2ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2016.
/*ref*/Navarro Ruiz Ml, Herrera Martínez M. Mortalidad infantil por cardiopatías congénitas en un período de nueve años en villa clara. Medicentro [en línea]. 2013 Mar [citado 2017 Ago 07]; 17(1): [aprox. 9 p.]. Disponible en: http://www.medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/1517/1344
/*ref*/Quesada Quesada T, Navarro Ruíz M. Cardiopatías congénitas hasta la etapa neonatal. Aspectos clínicos y epidemiológicos. Acta Méd Centro [en línea]. 2014 [citado 7 Ago 2017]; 8(3):149-162. Disponible en: http://www.revactamedicacentro.sld.cu/index.php/amc/article/view/165
/*ref*/MINSAP. Anuario Estadístico [en línea]. La Habana: Dirección de Registros Médicos y Estadística de Salud; 2016 [citado 7 Ago 2017]. Disponible en: http://files.sld.cu/dne/files/2017/05/Anuario_Estad%C3%ADstico_de_Salud_e_2016_edici%C3%B3n_2017.pdf
/*ref*/Martínez García G, Montero García R, Cruz Rodríguez L, Cárdenas Fernández Y, Hernández González A. Anomalía de Ebstein en edad adulta. Rev Cubana Med Mil [en línea]. 2009 Dic [citado 7 Ago 2017]; 38: 91‐100. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-65572009000300010&lng=es
/*ref*/Sánchez González EL, Sánchez Mayola R, Mayola Alberto C, Ramírez Rondres L. Anomalía de Ebstein y embarazo: presentación de 2 casos. Mediciego [en línea]. 2011 Jul. [citado 07 Feb 2017]; 17(Supl 1):[aprox. 3 p.]. Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol17_supl1_%202011/casos/t-20.html
/*ref*/Justo Sánchez D, Ferreiro Rodríguez A, Llamos Paneque A, Rodríguez Tur Y, Rizo López D, Yasell Rodríguez M, Petisco Hernández A, Torres López A, et al. Comportamiento clínico epidemiológico de los defectos congénitos en La Habana. Rev Cubana Ped [en línea]. 2015 [citado 7 Feb 2017]; 88(1):[aprox. 12 p.]. Disponible en: http://www.revpediatria.sld.cu/index.php/ped/article/view/42
Copyright (c) 2018 Yurima Chibas Lamoth, Arismelis Marsillí Rivera, Elsa Sánchez Ramírez
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/3383
2021-07-30T00:58:13Z
ric:ic.
Peripheral osteoma of unusual mandibular location. Case report
Osteoma periférico de inusual localización mandibular. Presentación de un caso
Osteoma periférico de localização mandibular incomum. Apresentação de um caso
Rodríguez-Álvarez, Osbel Reyder
Villegas-Maestre, José Daniel
Camejo-Labañino, Rosana
Maxillofacial surgery
osteoma; diagnostic imaging; surgery
Cirugía Maxilofacial
osteoma; diagnóstico por imagen; cirugía
Cirurgia maxilofacial
osteoma; diagnóstico por imagem; cirurgia
A 40-year-old female patient came to the consultation due to an increase in volume in the left parotid region. Orthopantomography and simple anteroposterior and lateral skull radiographies were performed, revealing the presence of a radiolucent image in the lateral region of the left mandibular side. The clinical diagnosis at this point was of peripheral osteoma, for which a total surgical removal of the lesion was performed. The biopsy confirmed the diagnosis of peripheral osteoma. An osteoma is a rare benign neoplasm of bone tissue, and is rarely found isolated in the mandible. Postoperative complications were not diagnosed and the patient was satisfied with the dental care provided.
Se presentó el caso de una paciente femenina de 40 años de edad que acudió a consulta por presentar aumento de volumen en la región parotídea izquierda. Se realizó ortopantomografía, radiografías simples anteroposterior y lateral de cráneo que revelaron la presencia de una imagen radiolúcida en la región lateral de la rama mandibular izquierda. El diagnóstico clínico fue de osteoma periférico a este nivel, por lo que se realizó remoción quirúrgica total de la lesión. La biopsia confirmó el diagnóstico de osteoma ebúrneo periférico. El osteoma es una neoplasia benigna de tejido óseo, poco frecuente y, rara vez, se localiza de manera aislada en la mandíbula. No se diagnosticaron complicaciones posoperatorias y la paciente mostró satisfacción con la atención estomatológica brindada.
Foi apresentado o caso de uma paciente do sexo feminino, 40 anos de idade, que compareceu à consulta por aumento de volume na região da parótida esquerda. Foram realizadas ortopantomografia, radiografias simples ântero-posterior e lateral do crânio, que revelaram a presença de imagem radiotransparente na região lateral do ramo mandibular esquerdo. O diagnóstico clínico foi de osteoma periférico a este nível, para o qual foi realizada a remoção cirúrgica total da lesão. A biópsia confirmou o diagnóstico de osteoma periférico ebúrneo. O osteoma é uma neoplasia benigna do tecido ósseo, pouco frequente e raramente localizada de forma isolada na mandíbula. Complicações pós-operatórias não foram diagnosticadas e o paciente ficou satisfeito com o atendimento odontológico prestado.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2021-03-01
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Revista Información Científica; Vol. 100, No. 2 (2021): marzo-abril; e3383
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 2 (2021): marzo-abril; e3383
Revista Información Científica; Vol. 100, No. 2 (2021): marzo-abril; e3383
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/3383/4602
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/downloadSuppFile/3383/479
/*ref*/Santana Garay JC. Atlas de patología del complejo bucal.2aed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2010.
/*ref*/Coelho-Rodrigues TL, Gonzaga-Rodrigues F, Bezerra-Carodos A, Alfredo-Gandelmann IH, De Albuquerque-Cavalcante MA. Tumores benignos dos maxilares: análise retrospectiva de 10 anos. Rev Cir Traumatol Bucomaxilofac [Internet]. 2010 [citado 10 Feb 2021]; 10(2):91-96. Disponible en: http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1808-52102010000200015
/*ref*/Conto F de, Cardoso MZ, Toledo Magaña CD, Rhoden R, Rovani G, Flores Mateus E. Osteoma periférico en ángulo mandibular: relato de caso. Odontoestomatol [Internet]. 2013 Nov [citado 17 Ene 2021]; 15(22):64-70. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-93392013000300007&Ing=es
/*ref*/Kucukkurt S, Özle M, Baris E. Peripheral osteoma in an unusual location on the mandible. BMJ Case Rep Pub [Internet]. 2016 [citado 18 Ene 2021]; (3):554-559. DOI: http://doi:10.1136/bcr-2016-216554
/*ref*/Manjunatha BS, Das N, Sutariya R, et al. Peripheral osteoma of the body of mandible. BMJ Case Rep Pub [Internet]. 2013 Jan. [citado 18 Ene 2021]; 2013:bcr2013009857. DOI: http://doi10.1136/bcr-2013-009857
/*ref*/Matthies L, Rolvien T, Pakusa TJ, et al. Osteoid osteoma of the mandible – clinical and histological findings. Anticancer Res [Internet]. 2019 [citado 18 Ene 2021]; 39:291-296. DOI: http://doi:10.21873/anticanres.13110
/*ref*/Quintana Díaz JC, Pinilla González R, Quintana Giralt M. Síndrome de Gardner. Rev Cubana Estomatol [Internet]. 2012 [citado 18 Ene 2021]; 49(3):251-255. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072012000300008&Ing=es
/*ref*/Gümüsok M, Degerli S, Toprak ME, et al. Peripheral osteoma of the mandible: a case report. J Istanbul Univ Fac Dent [Internet]. 2015 [citado 18 Ene 2021]; 49(1):47-50. DOI: http://dx.doi.org/10.17096/jiufd.31476
/*ref*/Kshirsagar K, Bhate K, Pawar V, et al. Solitary Peripheral osteoma of the angle of the mandible. Case Rep Dent [Internet]. 2015 [citado 18 Ene 2021];1-4. DOI: http://dx.doi.org/10.1155/2015/430619
/*ref*/Nakayama A, Abe R, Takahashi M, Yamada H, Takeda Y. Peripheral osteoma in an unusual region of the mandible: A case report. Oral Maxillof Surg Cases [Internet]. 2021 Mar [citado 1 Feb 2021]; 7(1):100207. DOI: https://doi.org/10.1016/j.omsc.2021.100207
/*ref*/Crespo Valle MC, Crespo Guerra M. Osteoma periférico mandibular: presentación de un caso. Rev Progaleno [Internet]. 2019 [citado 1 Feb 2021]; 2(1):27-32. Disponible en: http://www.revprogaleno.sld.cu/index.php/progaleno/article/view/93/30
/*ref*/Osawa K, Iwai T, Sugiyama S, et al. Peripheral osteoma arising from the lateral surface of the mandibular ramus. J Oral Maxillof Surg Med Pathol. 2018; 30:278-280.
Copyright (c) 2021 Osbel Reyder Rodríguez-Álvarez, José Daniel Villegas-Maestre, Rosana Camejo-Labañino
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1097
2017-08-03T19:15:19Z
ric:ic.
Tumoración testicular ¿Seminoma o linfoma no Hodgkin?. Presentación de un caso
Seminoma testicular tumor or Hodgkin lymphoma? Report of a case
Sánchez Rodríguez, Dr. Arnaldo
Castillo González, Dr. Rafael Orlando
Marzo Piñiri, Dra. Yamina
linfoma no Hodgkin; seminoma; orquiectomía
non-Hodgkin lymphoma; seminoma; orchiectomy
Se realiza un estudio sobre un paciente de sexo masculino del área Este de la provincia y municipio de Guantánamo estudiado en el año 2012, con el objetivo de mostrar las particularidades de la presentación del linfoma no Hodgkin de localización testicular, detectado clínicamente como un aumento de volumen difuso e imagenológicamente como tumoración testicular, confirmado histopatológicamente. Su forma de presentación en esta localización puede asociarse a dificultades en su diagnóstico incluso durante la interpretación de las láminas histológicas como se evidencia en esta publicación. Por lo poco frecuente que es el cáncer de testículo en general, y como causa de este el linfoma no Hodgkin en particular, se tiene escasa documentación bibliográfica sobre este tema. Se recogieron los datos de la historia clínica individual, familiar y hospitalaria así como los resultados de exámenes realizados.
A study on a male patient of this area of the province of Guantánamo were studied in 2012 with the aim of showing the particulars of the presentation of non-Hodgkin lymphoma of testicular localization detected clinically as increased diffuse and testicular tumor volume ,radiologically and confirmed histologically. Its presentation in this location may be associated with difficulties in diagnosis even in the interpretation of the histological slides as evidence in this publication. It is rare for testicular cancer in general, as a result of this non-Hodgkin lymphoma in particular, has limited bibliographic literature on this topic. Data from the medical record individual, family hospital and results of investigations were collected.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2014-11-01
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application/pdf
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1097
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1117-1124
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1117-1124
Revista Información Científica; Vol. 88, No. 6 (2014): noviembre-diciembre; 1117-1124
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1097/2503
Copyright (c) 2014 Dr. Arnaldo Sánchez Rodríguez, Dr. Rafael Orlando Castillo González, Dra. Yamina Marzo Piñiri
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:www.revinfcientifica.sld.cu:article/780
2017-06-15T18:33:47Z
ric:ic.
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1394
2017-10-19T19:06:39Z
ric:ic.
Mucoviscidosis y apendicitis aguda. Informe de un caso
Laffita Labañino, Dr. Wilson
Rodríguez Terrero, Dr. Iván
Adames Ortiz, Dr. Ignoldis
Velásquez López, Dr. Hiran
Sanamé Columbié, Dr. Orlando
Jeremías Fernández, Emanuel
fibrosis quística; apendicitis
cystic fibrosis; appendicitis
Se informa un raro caso de apendicitis aguda en paciente femenina de 17 años de edad con antecedentes personales de mucoviscidosis, que acude al cuerpo de guardia del Hospital General Docente “Octavio de la Concepción y de la Pedraja” del municipio Baracoa, provincia Guantánamo, con dolor abdominal. Se determina mucoviscidosis como causa de apendicitis. Se realiza una breve revisión del tema.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2007-01-03
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1394
Revista Información Científica; Vol. 53, No. 1 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 53, No. 1 (2007)
Revista Información Científica; Vol. 53, No. 1 (2007)
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1394/2715
Copyright (c) 1969 Dr. Wilson Laffita Labañino, Dr. Iván Rodríguez Terrero, Dr. Ignoldis Adames Ortiz, Dr. Hiran Velásquez López, Dr. Orlando Sanamé Columbié, Emanuel Jeremías Fernández
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1552
2020-04-15T20:27:08Z
ric:ic.
Teratoma gigante de ovario. Informe de un caso
Azahares Leal, Dr. Germán
Gómez Blanco, Dra. Adelaida
Maya Herrera, Dr. Joel
Rodríguez Marcheco, Dr. Carlos
Rodríguez Fernández, Dra. Martha
García Barrera, Dr. Ciro Osmel
Méndez López, Al. Marileyda
teratoma; neoplasmas ováricos; quiste dermoide; niño
teratoma; ovarian neoplasms; dermoid cyst; boy
Se presenta un caso de teratoma gigante de ovario, tumor que deriva de células germinativas totipotenciales, en una paciente de 14 años de edad que ingresa por aumento de volumen del abdomen, acompañado de otros trastornos. Los estudios realizados antes de la intervención permitieron conformar la hipótesis diagnóstica que se comprueba, tanto en el momento quirúrgico como en el estudio anatomopatológico, en el que se comprueba un quiste dermoide unilateral de gran tamaño con elementos histológicos procedentes de las tres capas embrionarias. Se exponen los datos clínicos, los exámenes complementarios realizados y los resultados anatomopatológicos. Se revisa la literatura médica en relación con el caso y se exponen los detalles más significativos.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2005-07-01
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1552
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
Revista Información Científica; Vol. 47, No. 3 (2005)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1552/2958
Copyright (c) 1969 Dr. Germán Azahares Leal, Dra. Adelaida Gómez Blanco, Dr. Joel Maya Herrera, Dr. Carlos Rodríguez Marcheco, Dra. Martha Rodríguez Fernández, Dr. Ciro Osmel García Barrera, Al. Marileyda Méndez López
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/640
2017-09-05T15:57:23Z
ric:ic.
Queloides gigante. Informe de un caso
Claro Almeida, Dra. Karina
Figueras Hechavarría, Dra. Ibis Margarita
Cremé Aguirre, Dra. Jenny
queloides gigantes; pabellón auricular
Las cicatrices queloides son un reto para el cirujano plástico. Una cicatriz puede llegar a preocupar grandemente a una persona por pequeña que esta sea y puede llegar a afectar el desarrollo normal de la misma. Teniendo en cuenta la presencia de una paciente con un queloides gigante en la consulta de otorrinolaringología del Hospital General Docente “Dr. Agostinho Neto”, se realiza la investigación sobre este tema y se presenta un caso que se inicia en dicha consulta desde el año 2004 con dichos queloides infectados, evaluándose el caso y siguiéndose en consulta hasta la actualidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2011-06-09
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/640
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
Revista Información Científica; Vol. 71, No. 3 (2011)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/640/1601
Copyright (c) 1969 Dra. Karina Claro Almeida, Dra. Ibis Margarita Figueras Hechavarría, Dra. Jenny Cremé Aguirre
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1793
2017-11-01T12:01:34Z
ric:ic.
Stevens-Johnson syndrome. Presentation of a case with severe drug reaction
Síndrome de Stevens-Johnson. Presentación de un caso con reacción medicamentosa severa
Martínez Pérez, Leyanis
Wilson Chibás, Leonides
Imbert Fuentes, Yoneidis
Simons Preval, Sara Jane
Pediatrics; Pharmacology
Stevens-Johnson syndrome; treatment; drug reaction
Pediatría; Farmacología
síndrome Stevens-Johnson; tratamiento; reacción medicamentosa
Stevens-Johnson syndrome is a severe blistering disease, which can cause death if not treated promptly. The case of 3-year-old male patient is presented and treated with multiple lesions on the skin, mucous membranes taking the general condition up to severity. A multidisciplinary diagnosis and treatment was performed, with a satisfactory evolution to the discharge.
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad ampollosa severa, que puede ocasionar la muerte si no es tratado oportunamente. Se presentó el caso de un paciente masculino, de 3 años de edad, atendido con múltiples lesiones en piel y mucosas, y toma del estado general hasta la gravedad. Se realizó diagnóstico y tratamiento multidisciplinario con evolución satisfactoria al egreso.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-10-31
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1793
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1136-1142
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1136-1142
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 6 (2017): noviembre-diciembre; 1136-1142
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1793/3363
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1793/3381
Copyright (c) 1969 Leyanis Martínez Pérez, Leonides Wilson Chibás, Yoneidis Imbert Fuentes, Sara Jane Simons Preval
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1194
2017-11-04T01:06:06Z
ric:ic.
Presentación de caso de alcoholismo
Alcoholism case presentation
Yvel Matos Premiot, Jorge
Ramírez Romaguera, Melba
López Rodríguez, Pablo
Sánchez García, Alejandro Javier
alcoholismo; presentación de caso; prevención
alcoholism; case presentation; prevention
Se presentó un caso de un enfermo con adicción alcohólica diagnosticado con una dependencia alcohólica ingresado en el servicio de Deshabituación del Hospital Psiquiátrico “Luis Ramírez López” de Guantánamo en el periodo de enero a diciembre 2015, llevado por los familiares para iniciar el proceso de rehabilitación. Con el consentimiento del paciente se pudo determinar la necesidad de ayuda especializada para mejorar el estilo y calidad de vida, se incrementaron los conocimientos acerca del daño que causa el alcohol así como los factores de riesgo que lo conllevaron a ser un dependiente. El acceso al conocimiento de programas de ayuda médica como la psicoterapia de grupo que ofrece la posibilidad de intercambiar opiniones y adquirir herramientas para enfrentar el alcoholismo permite disminuir la probabilidad de recaídas y posibilita elevar su estado de ánimo, su autoestima y lograr el control de las emociones con nuevos recursos psicológicos para enfrentar su problema convirtiéndose en un promotor más en la lucha contra el alcoholismo.
A case of a patient with alcoholic addiction diagnosed with an alcoholic addiction is presented and admitted to the service of the "Luis Ramirez López" Psychiatric Hospital of Guantanamo from January to December 2015, taken by the relatives to begin the process of rehabilitation. With the consent of the patient, it was possible to determine the need for specialized help to improve the style and quality of life, increased knowledge about the damage caused by alcohol as well as the risk factors that led to being a dependent. Access to knowledge of medical aid programs such as: group of psychotherapy, which offers the possibility of exchanging opinions and acquiring tools to deal with alcoholism, reduces the probability of relapses and enables them to elevate their mood, self-esteem and control of emotions with new psychological resources to face his problem becoming a more promoter in the fight against alcoholism.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2017-06-29
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1194
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 741-747
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 741-747
Revista Información Científica; Vol. 96, No. 4 (2017): julio-agosto; 741-747
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1194/3417
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1194/3414
Copyright (c) 1969 Jorge Yvel Matos Premiot, Melba Ramírez Romaguera, Pablo López Rodríguez, Alejandro Javier Sánchez García
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oai:revinfcientifica.sld.cu:article/2963
2020-12-02T19:08:34Z
ric:ic.
Ramsay Hunt syndrome. Case report and literature review
Síndrome de Ramsay Hunt. Informe de un caso y revisión de la literatura
Mustelier-Gutiérrez, Ana Celia
Belón-Calderin, Ramona Beatriz
Núñez-Olivero, Acelia
Ramsay Hunt syndrom; herpes zoster; facial paralysis
Otorrinolaringología; Medicina Interna
síndrome de Ramsay Hunt; herpes zoster; parálisis facial
It was reported a 68 year old male patient with a personal pathological history of post- ischemic stroke Parkinson's syndrome and systemic arterial hypertension and with the intention of describing the experience of diagnosis and treatment of Ramsay Hunt syndrome. Patient presented to his primary health physician at the Univirsity Clinic “Omar Ranedo Pubillones” in Guantanamo, presenting pain in right side of the face and earache, headache and fever. Then, he presented vesicular lesions with a herpetic appearance. It was concluded the definitive diagnosis of Ramsay Hunt syndrome type II and it was referred to Otolaryngology consultation, where the diagnosis was confirmed. After treatment patient’s improvement was good. Although Ramsay Hunt syndrome is not a health problem, shows the need for primary care physicians to become familiar with the theoretical basis for its diagnosis and the importance of interdisciplinary evaluation for this purpose.
Se presentó paciente masculino de 68 años de edad, con antecedentes de síndrome de Parkinson posinfarto cerebral isquémico antiguo e hipertensión arterial sistémica, con la intensión de describir la experiencia del diagnóstico y tratamiento del síndrome de Ramsay Hunt. El paciente acudió a consulta de Medicina Interna del Policlínico Universitario “Omar Ranedo Pubillones”, Guantánamo, por presentar dolor en hemicara izquierda y otalgia homolateral, cefalea y febrícula. Luego, presentó lesiones vesiculosas de aspecto herpético. Se concluyó el diagnóstico definitivo de síndrome de Ramsay Hunt tipo II y se remitió a consulta de Otorrinolaringología, donde se confirmó el diagnóstico. Luego del tratamiento evolucionó satisfactoriamente. Aunque el síndrome de Ramsay Hunt no es un problema de salud, se revela la necesidad de que el médico del nivel primario de atención a la salud se familiarice con las bases teóricas para su diagnóstico y se connota la importancia de la evaluación interdisciplinaria para esta finalidad.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
Universidad de Ciencias Médicas Guantánamo
2020-09-14
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2963
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 3 (2020): mayo-junio; 266-273
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 3 (2020): mayo-junio; 266-273
Revista Información Científica; Vol. 99, No. 3 (2020): mayo-junio; 266-273
1028-9933
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2963/4341
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/2963/4378
/*ref*/Murillo Rodríguez C, Vargas Román C. Manejo del síndrome de Ramsey Junto. Rev Méd Costa Rica Centroamérica [en línea]. 2015 [citado 9 Jun 2020]; 72(614):37-40. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2015/rmc151g.pdf
/*ref*/Macías Ortega MM, Agurcia AM, Andrade-Romero JR. Síndrome de Ramsay un tipo II en mujer mayor de 90 años. Revé Fan Cient Méd [en línea]. 2017 [citado 3 Jul 2020]; 14(2):46-51. Disponible en https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/biblio-882722
/*ref*/Orgaz Gallego MP, Cúbelo del Bosco JM, Bricio Armero MA, Pérez Sánchez S. Síndrome de Ramsay Hunt: a propósito de un caso. Rev Clin Med Fam [en línea]. 2016 Jun [citado 3 Jul 2020]; 9(2):119-122. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2016000200010
/*ref*/Paiva Campos AL, Araújo Vitorino JL, Ferraz Rociero V, Meiga Esteves JC. Facial paralysis due to Ramsay Hunt syndrome - A rare condition. Rev Assoc Med Bras [en línea]. 2017 Abr [citado 17 Sep 2020]; 63(4):301-302. Doi: 10.1590/1806-9282.63.04.301
/*ref*/Kim SH, Jung J, Jung SY, Dong SH, Byun JY, Park MS, et al. Comparative prognosis in patients with Ramsay-Hunt syndrome and Bell's palsy. European Arch Otorhinolaryngol [en línea]. 2019 [citado 11 Feb 2020]; 276(4):1011–1016. Doi: 10.1007/s00405-019-05300-3
/*ref*/Jeon Y, Lee H. Ramsay Hunt syndrome. J Dent Aneto Pain medo [en línea]. 2018 Dec [citado 11 Feb 2020]; 18(6):333-337. Doi: 10.17245/jdapm.2018.18.6.333
/*ref*/Brooks JK, Rostami AM, McCorkle DC, Benesh SI. Trigeminal herpes zoster and Ramsay Hunt syndrome in an elderly adult: Presentation with prodromal toothache. Gerodontology [en línea]. 2018 Sep [citado 11 Feb 2020]; 35(3):276-278. Doi: 10.1111/ger.12340
/*ref*/Gautham Singh, V Subhalakshmi, S Balasubramanian, Madhvika Patidar, Kranti Kiran Reddy Ealla. Ramsay Hunt Syndrome: A Diagnostic Challenge for General Dental Practitioners. Contempt Clin Dent [en línea]. 2017 Apr-Jun; 8(2): 337–339. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5551344/
/*ref*/Rodríguez Rodríguez N, Mallet Verdecia M, Rifita Frómeta A. Herpes zóster ótico con parálisis facial. Presentación de un caso. Rev Inf Cient [en línea]. 2015 Jul [citado 11 Feb 2020]; 92(4):887-93. Disponible en: http://www.revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/207/1379
/*ref*/Martín Piñero B, Pérez Rodríguez, Yumar Carralero A, Hernández Calzadilla M, Lamarque Martínez V, Castillo Bueno E. Efectividad de la rehabilitación en la parálisis de Bell. Rev Cubana Med Fís Rehab [en línea]. 2017 [citado 11 Feb 2020]; 9(1):[aprox. 18 p.]. Disponible en: http://www.revrehabilitacion.sld.cu/index.php/reh/article/view/197/283
Copyright (c) 2020 Ana Celia Mustelier-Gutiérrez, Ramona Beatriz Belón-Calderin, Acelia Núñez-Olivero
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
oai:revinfcientifica.sld.cu:article/1333
2017-09-06T14:15:30Z
ric:ic.
Acidemia metilmalónica. Informe de un caso
Pichardo Portuondo, Dra. Bárbara
Cabrera Núñez, Dra. Elixandra
Barja de la Fuente, Dra. Elvia Elena
Sánchez Hernández, Dra. Ana Emilia
Raymond Lobaina, Dr. Héctor
Ortega Félix, Dr. Secundino
Correa Pichardo, Celia H
ACIDO METILMALONICO; ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS
Se realiza el informe del caso clínico de un preescolar de un año de edad con historia de ingresos frecuentes desde la edad de dos meses, con sintomatología dada por: dificultad respiratoria severa, vómitos, diarreas, trastornos hidroelectrolíticos, toma de conciencia y aparentes estados de infecciones repetitivas. Se sospecha el diagnóstico de un defecto innato del metabolismo de los aminoácidos. Se remite del Hospital Pediátrico “Pedro A. Pérez” de Guantánamo para completar estudios y confirmar diagnóstico en el Centro Nacional de Genética. Se realiza una revisión bibliográfica de la literatura y se exponen las principales características clínicas, exámenes complementarios y tratamiento.
Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo
2008-03-28
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https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1333
Revista Información Científica; Vol. 58, No. 2 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 58, No. 2 (2008)
Revista Información Científica; Vol. 58, No. 2 (2008)
1028-9933
spa
https://revinfcientifica.sld.cu/index.php/ric/article/view/1333/2609
Copyright (c) 1969 Dra. Bárbara Pichardo Portuondo, Dra. Elixandra Cabrera Núñez, Dra. Elvia Elena Barja de la Fuente, Dra. Ana Emilia Sánchez Hernández, Dr. Héctor Raymond Lobaina, Dr. Secundino Ortega Félix, Celia H Correa Pichardo
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